2,4-二氯苯酚核殼結(jié)構(gòu)印跡復(fù)合微球的制備及性能.pdf

1、分子印跡技術(shù)是制備對特定分子具有專一識別性能的高分子合成技術(shù)。傳統(tǒng)方法合成的印跡聚合物存在著諸如形狀大小不均勻、印跡效率低以及由模板分子包埋過深過緊造成的不易洗脫，模板分子“泄漏”等問題。本研究利用表面引發(fā)可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)的可控性與分子印跡技術(shù)相結(jié)合，分別制備了核殼結(jié)構(gòu)的球形硅膠/印跡聚合物復(fù)合微球(Silica-MIP)和四氧化三鐵/二氧化硅/印跡聚合物磁性復(fù)合微球(Fe3O4@SiO2-MIP)，并將其應(yīng)用

2、于水處理過程。
　　以2，4-二氯苯酚為模板分子，甲基丙烯酰胺為功能單體，二乙烯基苯為交聯(lián)劑，二硫代苯甲酸酯基團進行表面修飾的球形硅膠為鏈轉(zhuǎn)移試劑，通過RAFT技術(shù)制備了核殼結(jié)構(gòu)的 Silica-MIP微球。利用掃描電鏡、紅外光譜儀、氮氣吸附儀和 EDS能譜儀等對 Silica-MIP微球進行了表征。測試結(jié)果顯示：在球形硅膠的表面合成了一層厚度均勻的納米級分子印跡聚合物，聚合物層的平均厚度約為1.67nm。吸附性能研究表明：Sil

3、ica-MIP對2，4-二氯苯酚有良好的吸附性、選擇性和重復(fù)利用性。
　　采用水熱法制備了四氧化三鐵磁性微球，用溶膠-凝膠法在其表面包覆二氧化硅層，得到四氧化三鐵/二氧化硅微球(Fe3O4@SiO2)。以2，4-二氯苯酚為模板分子，甲基丙烯酰胺為功能單體，二乙烯基苯為交聯(lián)劑，二硫代苯甲酸酯基團表面修飾的Fe3O4@SiO2為鏈轉(zhuǎn)移試劑，通過RAFT技術(shù)制備了核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@SiO2-MIP微球。利用掃描電鏡、透射電鏡、振動樣