MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體通過(guò)谷胱甘肽化修飾調(diào)控白介素-1β分泌的研究.pdf

1、目的：
　　細(xì)胞因子風(fēng)暴（cytokine storm）是機(jī)體多種細(xì)胞因子如白介素-1β(IL-1β)、IL-6和γ-干擾素(IFN-γ)等迅速大量產(chǎn)生的現(xiàn)象，可引發(fā)多器官衰竭。其中，IL-1β是一種非常重要的促炎性細(xì)胞因子。在多種炎性疾病例如家族性地中海熱、家族性寒冷型自身炎癥綜合征、先天性多系統(tǒng)炎性疾病和高免疫球蛋白D綜合征，以及髓性白血病中IL-1β分泌升高。對(duì)IL-1β的分泌機(jī)制進(jìn)行深入研究，對(duì)于臨床如何控制細(xì)胞因子風(fēng)暴將

2、具有重要的指導(dǎo)意義。
　　關(guān)于IL-1β的分泌，目前所知有限。IL-1β有兩種形式:首先在胞漿內(nèi)以無(wú)活性的proIL-1β形式(31kDa)被翻譯出來(lái)，然后被caspase-1剪切成有活性的matureIL-1β(17kDa)并分泌到胞外。前人的研究已經(jīng)證實(shí)IL-1β缺乏信號(hào)肽，無(wú)法通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體經(jīng)典分泌途徑分泌到胞外。細(xì)胞免疫熒光染色顯示IL-1β均勻分布在細(xì)胞漿中，我們推測(cè)胞膜上的廣泛存在的各類(lèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體（transport

3、ers）是IL-1β的主要分泌途徑。本研究的主要目的是篩選與IL-1β分泌相關(guān)的轉(zhuǎn)運(yùn)體，并對(duì)相關(guān)分泌機(jī)制進(jìn)行較為深入的研究。
　　方法：
　　1.白介素-1β在單核、巨噬及中性粒細(xì)胞中分泌檢測(cè)
　　1.1獲取人源性和鼠源性的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞
　　獲取人外周血原代單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞;使用丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)分化THP-1細(xì)胞得到人源性巨噬細(xì)胞;獲取小鼠腹腔和骨髓巨噬細(xì)胞;培養(yǎng)小鼠巨噬

4、細(xì)胞株RAW264.7和J774A.1細(xì)胞;獲取小鼠腹腔和骨髓中性粒細(xì)胞;培養(yǎng)和分化HL60細(xì)胞成為人源性中性粒細(xì)胞。使用Wright-Giemsa染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)獲取的細(xì)胞純度。
　　1.2IL-1β檢測(cè)
　　使用1μg/ml LPS4h和/或ATP1mM45rmin進(jìn)行細(xì)胞刺激，設(shè)置三組:無(wú)處理細(xì)胞組(Untreated cells，UT)，LPS單刺激組(L)，LPS+ATP雙單刺激組(LA)。使用ELISA，We

5、stem Blotting和細(xì)胞免疫熒光法進(jìn)行上清IL-1β以及胞漿內(nèi)IL-1β檢測(cè)。
　　2.篩選白介素-1β分泌相關(guān)的轉(zhuǎn)運(yùn)體
　　2.1篩選可抑制IL-1β分泌的轉(zhuǎn)運(yùn)體
　　在人外周血原代巨噬細(xì)胞、THP-1細(xì)胞分化來(lái)源巨噬細(xì)胞和FVB wild type（FVBwt）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中，使用MRP1、BCRP、P-gp、OATP1B1和MATE轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑進(jìn)行IL-1β分泌抑制實(shí)驗(yàn)。
　　2.2MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)

6、體功能驗(yàn)證和表達(dá)檢測(cè)
　　使用轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑處理細(xì)胞，將10μg/ml終濃度的SNARF1孵育細(xì)胞30分鐘后胞吐7小時(shí)，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)SNARF1胞漿內(nèi)滯留程度驗(yàn)證MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體功能。使用流式細(xì)胞儀，Western Blotting和細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)MRP1蛋白的表達(dá)。
　　2.3MRP1基因敲除小鼠中IL-1β分泌檢測(cè)
　　同性別、同年齡的FVBwt小鼠作為MRP1 Knock Out(MRP1ko)小鼠的陰性對(duì)

7、照。培養(yǎng)FVBwt和MRP1ko小鼠骨髓巨噬細(xì)胞，進(jìn)行IL-1β分泌檢測(cè)。
　　3.阻滯白介素-1β與炎癥小鼠生存率的關(guān)系
　　3.1腹膜炎小鼠造模
　　調(diào)整LPS濃度，分別設(shè)置未處理組、1mg/kg組、1.5mg/kg組、2mg/kg組、5mg/kg組、10mg/kg組和50mg/kg組，每組1ml液體注射到小鼠腹腔中。
　　3.2MRP1腹膜炎小鼠體內(nèi)細(xì)胞因子濃度檢測(cè)
　　使用LPS1mg/kg腹腔注射

8、小鼠，設(shè)置未處理組、刺激6小時(shí)組、刺激2天組、刺激6天組、刺激13天組和刺激27天組。獲取小鼠外周血和小鼠腹腔液的樣本，檢測(cè)以下32種細(xì)胞因子:Eotaxin、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-9、IL-10、IL-12(p40)、IL-12(p70)、 IL-13、 IL-15、IL-17、IP-10、KC、LIF、LIX、MCP-1、M-C

9、SF、MIG、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2、RANTES、TNF-α和VEGF。
　　3.3小鼠生存率實(shí)驗(yàn)
　　使用FVBwt小鼠檢測(cè)LPS致死劑量，設(shè)置LPS5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg和50mg/kg組進(jìn)行濃度檢測(cè)。所有小鼠均注射LPS，然后用anakinra745mg/kg或/和IL-18 BPd1mg/kg雙重拮抗IL-1β或/和IL-18，同時(shí)設(shè)置未注射任何拮抗劑組作為對(duì)照，觀察小鼠生存情

10、況。
　　4.胞漿內(nèi)白介素-1β谷胱甘肽化修飾檢測(cè)
　　使用BioGEE對(duì)胞內(nèi)所有谷胱甘肽化的蛋白進(jìn)行標(biāo)記，裂解細(xì)胞。使用羊抗人IL-1β抗體通過(guò)免疫共沉淀pull-down細(xì)胞裂解液中的IL-1β蛋白，兔抗人IL-1β抗體Western Blotting驗(yàn)證pull-down效果。使用streptavidin-HRP進(jìn)行WesternBlotting，檢測(cè)胞內(nèi)IL-1β的谷胱甘肽化水平。
　　結(jié)果：
　　1.白

11、介素-1β在單核、巨噬及中性粒細(xì)胞中分泌情況
　　1.1成功獲取了各類(lèi)人源性和鼠源性的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞
　　我們成功獲取人外周血原代單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞;使用PMA分化THP-1細(xì)胞得到了人源性巨噬細(xì)胞;獲取了小鼠腹腔和骨髓巨噬細(xì)胞;培養(yǎng)了小鼠巨噬細(xì)胞株RAW264.7和J774A.1細(xì)胞;獲取了小鼠腹腔和骨髓中性粒細(xì)胞;培養(yǎng)并分化HL60細(xì)胞成為人源性中性粒細(xì)胞。
　　1.2IL-1β分泌情況

12、
　　單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞僅需要LPS單刺激便可以分泌IL-1β，原代巨噬細(xì)胞需要LPS+ATP雙重刺激才可以分泌IL-1β。 THP-1細(xì)胞株來(lái)源的人巨噬細(xì)胞分泌IL-1β的能力極為強(qiáng)大，上清中可同時(shí)見(jiàn)大量matureIL-1β和proIL-1β被分泌出來(lái)。THP-1分化來(lái)源的巨噬細(xì)胞、J774A.1細(xì)胞株和RAW264.7細(xì)胞株可以分泌proIL-1β。
　　2.抑制MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體降低白介素-1β分泌
　　2.1M

13、RP1轉(zhuǎn)運(yùn)體可抑制IL-1β分泌
　　MRP1、BCRP、P-gp、OATP1B1和MATE轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑發(fā)現(xiàn)，抑制MRP1功能后IL-Iβ分泌顯著降低。
　　2.2MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體功能正常并在細(xì)胞膜上分布
　　SNARF1胞漿內(nèi)滯留實(shí)驗(yàn)表明MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑確實(shí)特異性地抑制MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體功能。使用流式細(xì)胞術(shù)，Western Blotting和細(xì)胞免疫熒光法均在目標(biāo)細(xì)胞中檢測(cè)MRP1蛋白的表達(dá)，MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體分布在細(xì)胞膜

14、上。
　　2.3MRP1基因敲除小鼠分泌matureIL-1β能力降低
　　在小鼠M0骨髓巨噬細(xì)胞中，MRP1ko和FVBwt小鼠比較，MRP1ko小鼠M0細(xì)胞分泌matureIL-1β能力低于FVBwt小鼠M0細(xì)胞，兩者呈顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.044)。
　　3.阻滯白介素-1β提高炎癥小鼠生存率
　　3.1腹膜炎小鼠造模成功
　　LPS1mg/kg可以成功引發(fā)小鼠腹膜炎，這個(gè)劑量注射后的小鼠可以存活超

15、過(guò)一個(gè)月。5mg/kg和10mg/kg屬于亞致死劑量，而50mg/kg屬于致死劑量。患有腹膜炎的小鼠，許多種類(lèi)的炎癥因子都上升，包括IL-1β。
　　3.2小鼠生存率實(shí)驗(yàn)
　　選取LPS15mg/kg用于小鼠生存率檢查。與未拮抗的對(duì)照組比較，anakinra745mg/kg拮抗組、anakinra745mg/kg和IL-18BPd1mg/kg雙重拮抗組均能改善小鼠生存率。因小鼠樣本過(guò)少，組間數(shù)據(jù)比較未能得到顯著性差異。

16、>　　4.胞漿內(nèi)IL-1β可被谷胱甘肽化修飾
　　兔抗人IL-1β抗體的Western Blotting結(jié)果表明目標(biāo)蛋白已被成功pull down，streptavidin-HRP抗體的Western Blotting結(jié)果表明胞內(nèi)IL-1β被谷胱甘肽化。
　　結(jié)論：
　　(1)單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞僅需要LPS單刺激便可以分泌matureIL-1β，巨噬細(xì)胞需要LPS+ATP雙重刺激才可以分泌matureIL-1β。TH

17、P-1分化的人源巨噬細(xì)胞、小鼠巨噬細(xì)胞株J774A.1細(xì)胞和RAW264.7細(xì)胞可以分泌proIL-1β。
　　(2)MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體分布在細(xì)胞膜上，是matureIL-1β的分泌通路之一。
　　(3)炎癥狀態(tài)下，matureIL-1β分泌增多。對(duì)matureIL-1β進(jìn)行阻滯，可提高炎癥小鼠的生存率。
　　(4)細(xì)胞內(nèi)IL-1β可被谷胱甘肽化修飾。谷胱甘肽化修飾后的蛋白是MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體的運(yùn)輸?shù)孜?。MRP1轉(zhuǎn)運(yùn)體可能通過(guò)