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文檔簡介
1、目的:應用G顯帶與C顯帶核型分析技術檢測自然流產夫婦雙方的外周血染色體,探討自然流產與自然流產夫婦染色體異常之間的關系。
方法:收集2004年1月1日至2014年12月31日在天津醫(yī)科大學總醫(yī)院婦產科醫(yī)學遺傳室進行染色體檢測的1784對自然流產夫婦的基本資料,記錄其性別、年齡、流產時間以及流產次數(shù)。利用G顯帶核型分析技術對受檢者進行外周血染色體檢查,對G顯帶不能明確的,進一步進行C顯帶核型分析技術。探討自然流產與夫婦雙方染色體
2、異常之間的關系。應用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,p<0.05有統(tǒng)計學意義。
結果:
1.1784對(3568例)自然流產夫婦中,1784例女性年齡界于19-48歲,1784例男性年齡界于20-56歲;自然流產次數(shù)界于1-6次。自然流產1次的夫婦為663對,自然流產2次的夫婦為869對,自然流產3次以及大于3次的夫婦為252對。
2.對1784對(3568例)自然流產夫婦進行染色體核型分析,檢出染色體
3、結構異常、數(shù)目異常與染色體多態(tài)性共148例。染色體異常核型77例,占所有受檢者的2.16%(77/3568),其中,結構異常49例,占異常核型的63.64%(49/77),占總受檢人數(shù)的1.37%(49/3568);數(shù)目異常28例,占異常核型的36.36%(28/77),占總受檢人數(shù)的0.78%(28/3568)。將染色體結構異常與數(shù)目異常在總受檢人數(shù)中的構成比差異進行統(tǒng)計學分析,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.79,p<0.05)。178
4、4對自然流產夫婦中檢出染色體多態(tài)性核型71例,占所有受檢者的1.99%(71/3568)。男性染色體多態(tài)性核型46例,占總多態(tài)性的64.79%(46/71),占總受檢人數(shù)的1.29%(46/3568);女性染色體多態(tài)性核型25例,占總多態(tài)性的35.21%(25/71),占總受檢人數(shù)的0.7%(25/3568)。將檢出的男性染色體核型(結構異常20例、數(shù)目異常8例、染色體多態(tài)性46例)與女性染色體核型(結構異常29例、數(shù)目異常20例、染色
5、體多態(tài)性25例)的構成差異進行統(tǒng)計學分析,發(fā)現(xiàn)染色體結構異常、數(shù)目異常以及染色體多態(tài)性在自然流產夫婦的男性與女性中構成比差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=9.51,p<0.05)。
3.將1784對自然流產夫婦按自然流產次數(shù)分組,統(tǒng)計各組中夫婦雙方至少有一方染色體異常的對數(shù)。自然流產1次的663對夫婦中染色體異常的有27對,異常率4.07%(27/663);自然流產2次的869對夫婦中染色體異常的有31對,異常率3.57%(31/86
6、9);自然流產3次以及大于3次的252對夫婦中染色體異常的有18對,異常率7.14%(18/252)。對各組之間的染色體異常構成比差異進行統(tǒng)計學分析,結果沒有統(tǒng)計學意義(χ2分別為0.252、3.639、5.922,p值均大于0.015)。
結論:
1.夫婦染色體異常是導致自然流產的一個重要因素。
2.在自然流產的染色體異常人群中,染色體結構異常較染色體數(shù)目異常多見。而且,自然流產夫婦雙方中女性染色體結構異
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