水稻第6染色體短臂株高及產(chǎn)量性狀QTL的分解.pdf

1、本研究針對水稻第6染色體短臂上一個對產(chǎn)量性狀遺傳控制重要作用的區(qū)間，從珍汕97B/密陽46重組自交系群體中篩選剩余雜合體材料，利用其衍生群體進一步分解目標區(qū)間中控制產(chǎn)量性狀和株高的數(shù)量性狀座位(QTL，quantitative trai locus)。 首先，應(yīng)用第6染色體短臂目標區(qū)間的6個多態(tài)性SSR標記進行前景選擇，同時利用18個多態(tài)性SSR標記進行初步的背景篩選，篩選到1個在第6染色體短臂RM587-RM402區(qū)間雜合、在

2、其它區(qū)間純合的單株，即剩余雜合體；然后，增加第6染色體短臂上的多態(tài)性標記28個、其它區(qū)間的多態(tài)性標記50個，進一步檢測該單株。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該單株在目標區(qū)間RM587-RM19784(約7.3 Mb)的27個標記座位上雜合，在第6染色體的其它區(qū)間純合。此外，該單株還在第3染色體短臂約1.4 Mb、第5染色體中心粒兩側(cè)約8.4 Mb和第10染色體中心粒兩側(cè)約4.4 Mb的區(qū)間呈雜合基因型，但同一組合前期研究顯示這些區(qū)間對珍汕97B/密陽46衍

3、生群體產(chǎn)量性狀變異的作用不大。 利用該單株衍生了一個由195個株系組成的的F2：3群體。種植于海南和浙江兩地，考察每株穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率、單株產(chǎn)量和株高，建立SSR.標記連鎖圖，應(yīng)用Windows QTLCartographer 2.5檢測QTL，分解水稻第6染色體短臂上控制株高和產(chǎn)量性狀的QTL。 通過完整群體和分離群體分析，對第6染色體短臂上的產(chǎn)量及株高QTL進行了進一步分解，在第6染色體的

4、目標區(qū)間較小的范圍內(nèi)定位了2個以上的產(chǎn)量性狀QTL，進一步縮小了控制產(chǎn)量性狀QTL的區(qū)間，分解了控制產(chǎn)量性狀的QTL，為產(chǎn)量性狀QTL的進一步定位和克隆打下了基礎(chǔ)。比較不同的性狀發(fā)現(xiàn)，目標區(qū)間頂部RNl587-RM585之間的區(qū)域?qū)Τ龁沃晁霐?shù)以外的性狀都具顯著作用，且其最高LOD值的區(qū)間幾乎完全一致；類似地，底部介于標記RM549-RM19715之間的區(qū)域?qū)γ克雽嵙?shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重、單株產(chǎn)量和株高也都具顯著作用，最高LOD