版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)研究了在微乳體系中,利用復(fù)凝聚法,以高分子聚電解質(zhì)殼聚糖和明膠為壁材制備納米膠囊,選擇制備納米膠囊的適宜條件,并通過(guò)電鏡觀察納米膠囊的形態(tài)、粒徑、單分散性,對(duì)制備條件進(jìn)行優(yōu)化處理。進(jìn)一步以尼莫地平(NMP)為模型藥物,制備載藥納米膠囊,對(duì)其包封率、體外釋放性能進(jìn)行研究。
在實(shí)驗(yàn)中,利用微乳液作為模板,以明膠和殼聚糖為包裹材料,用復(fù)凝聚的方法合成空白納米膠囊。利用透射電鏡對(duì)納米膠囊的形貌、分散性及粒徑分布進(jìn)行了表征。通
2、過(guò)考察各種因素對(duì)納米膠囊的影響,確定了適宜的制備條件:
復(fù)凝聚pH 為6.0-6.5;復(fù)凝聚時(shí)間為30min;交聯(lián)劑的濃度為27.5mmol/L-67.5mmol/L;交聯(lián)劑時(shí)間為60min。在此制備條件下得到空白納米膠囊的平均粒徑為200-400nm,單分散性好,粒度均勻,呈球形。
在此基礎(chǔ)上,將模型藥物尼莫地平溶于乙酸乙酯中,按照空白膠囊的方法及適宜制備條件制備載藥膠囊,載藥納米膠囊的平均粒徑為500-8
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 復(fù)凝聚法制備角鯊烯微膠囊及其性質(zhì)研究.pdf
- 復(fù)凝聚法制備橄欖油微膠囊及其性質(zhì)研究.pdf
- 磁性納米膠囊的微乳復(fù)凝聚法制備及其生物評(píng)價(jià).pdf
- 明膠-殼聚糖微囊的制備及其體內(nèi)研究.pdf
- 殼聚糖與海藻酸鈉的復(fù)凝聚及其微囊的制備.pdf
- 殼聚糖-阿拉伯膠復(fù)凝聚制備魚(yú)油微膠囊的研究.pdf
- 明膠-海藻酸鈉復(fù)凝聚法制備丹皮酚微囊的工藝研究.pdf
- 大豆分離蛋白-殼聚糖復(fù)凝聚相及其載油微膠囊的制備和表征.pdf
- 復(fù)凝聚法制備仿中藥成分微膠囊及其應(yīng)用.pdf
- 復(fù)合凝聚法制備香精微膠囊及其性質(zhì)研究.pdf
- 殼聚糖與阿拉伯膠的復(fù)凝聚及其微囊的制備.pdf
- 靜電紡絲法制備殼聚糖納米纖維及其性能研究.pdf
- 以明膠—黃原膠為壁材復(fù)凝聚法制備微囊的研究.pdf
- 殼聚糖復(fù)合微膠囊的制備及性質(zhì)研究.pdf
- 殼聚糖與羧甲基纖維素鈉的復(fù)凝聚及其微囊的制備.pdf
- 殼聚糖微球-納米粒的制備及其性能研究.pdf
- 羧甲基殼聚糖—明膠膜的制備及其性能研究.pdf
- 大豆分離蛋白-殼聚糖復(fù)凝聚辣椒紅色素微膠囊的制備及表征.pdf
- 殼聚糖的熒光性質(zhì)及多功能殼聚糖微球的制備.pdf
- 復(fù)凝聚法制備阿維菌素B2海藻酸鈉--殼聚糖包埋顆粒劑.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論