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文檔簡介
1、蛛網(wǎng)膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage,SAH),是一種臨床常見的危重病癥,泛指腦底部或腦表面的病變血管破裂,血液直接流入蛛網(wǎng)膜下腔引起的一種臨床綜合征。根據(jù)出血部位和出血量的不同,治療效果差異很大。SAH常見的并發(fā)癥有,再出血、腦血管痙攣和急慢性腦積水(hydrocephalus)等。有些SAH的幸存者,可出現(xiàn)進(jìn)行性腦室增大、腦皮質(zhì)萎縮和認(rèn)知功能障礙甚至變得癡呆。阿爾茲海默?。ˋlzheimer's disea
2、se)簡稱AD,又稱早老性或老年性癡呆,是臨床上最為常見的癡呆類型。相繼的研究發(fā)現(xiàn),它是一種以進(jìn)行性學(xué)習(xí)、記憶和認(rèn)知功能障礙為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)退行性疾?。荒壳皩ζ浒l(fā)病機(jī)制仍不十分清楚,也無明確有效的防治方法。我們好奇,是否這種SAH后遺癥的發(fā)生,與AD的發(fā)生和發(fā)展存在相似的病理機(jī)制?
眾所周知,正常的腦脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)循環(huán),對于腦組織代謝產(chǎn)物,尤其是脂質(zhì)、蛋白等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn),維持中樞
3、神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定,發(fā)揮著難以替代的作用。所以有理由推測,是否由于不同原因引起的慢性CSF循環(huán)障礙或腦積水,導(dǎo)致了腦組織代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)異常,誘發(fā)了腦組織出現(xiàn)病理性變化和功能受損?本研究模擬蛛網(wǎng)膜下腔出血,建立慢性CSF循環(huán)障礙的大鼠模型,觀察和檢測實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的行為變化、海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)線粒體跨膜電位、以及海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜和脈絡(luò)叢的細(xì)微和超微結(jié)構(gòu)變化,檢測海馬皮質(zhì)內(nèi)相關(guān)蛋白表達(dá)的變化等。本實(shí)驗(yàn)研究分為以下三部分。
第一
4、部分:實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血大鼠模型的建立和對其行為影響的觀察
目的:
本部分研究實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)繼發(fā)的腦損傷,對大鼠認(rèn)知功能產(chǎn)生的傷害性影響,為實(shí)驗(yàn)性SAH對海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜以及脈絡(luò)叢損傷機(jī)制的研究,提供行為學(xué)證據(jù)。
方法:
選取成年SD大鼠60只,平均體重為300.40±44.50 g,雌雄不拘;將60只大鼠隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,各組30只。試驗(yàn)組大鼠用10%的水合氯醛進(jìn)行
5、腹腔注射麻醉后,向腦枕大池(或稱小腦延髓池)內(nèi)注入自體動(dòng)脈血0.30 ml,制作模擬SAH的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型;對照組大鼠只是向枕大池內(nèi)注射等量生理鹽水,其余操作步驟同試驗(yàn)組。同時(shí),對試驗(yàn)組和對照組大鼠(各10只),術(shù)后進(jìn)行常規(guī)喂養(yǎng),并于術(shù)后2個(gè)月、4個(gè)月、6個(gè)月時(shí),進(jìn)行一般行為學(xué)統(tǒng)計(jì)分析、神經(jīng)功能整體評分和行為學(xué)研究三個(gè)方面的測試,統(tǒng)計(jì)和分析相關(guān)數(shù)據(jù)。
結(jié)果:
與對照組相比,試驗(yàn)組大鼠術(shù)后出現(xiàn)精神萎靡不振、嗜睡、飲食減少
6、,肢體活動(dòng)力減低等神經(jīng)功能缺損的表現(xiàn),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;并且隨著飼養(yǎng)時(shí)間的延長,這種現(xiàn)象更加明顯,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在 Morris水迷宮試驗(yàn)的測試中,與對照組相比,試驗(yàn)組大鼠的空間學(xué)習(xí)能力以及記憶能力明顯下降,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;并且隨著飼養(yǎng)月份的延長,試驗(yàn)組大鼠的學(xué)習(xí)、記憶、認(rèn)知功能和活動(dòng)能力逐漸減退,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
第二部分:實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血誘發(fā)大鼠海
7、馬皮質(zhì)和側(cè)腦室室管膜及脈絡(luò)叢的形態(tài)學(xué)變化
目的:
本部分研究主要通過光鏡、電鏡和流式細(xì)胞術(shù),觀察實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH),誘發(fā)大鼠海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜及脈絡(luò)叢的形態(tài)學(xué)變化,海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)線粒體跨膜電位(MTP)的變化,為實(shí)驗(yàn)性SAH對大鼠海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜及脈絡(luò)叢的損傷機(jī)制,提供實(shí)驗(yàn)形態(tài)學(xué)證據(jù)。
方法:
選取成年SD大鼠90只,平均體重為300.20±27.50 g,雌雄不拘;將9
8、0只大鼠隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組各45只。試驗(yàn)組大鼠用10%的水合氯醛進(jìn)行腹腔注射麻醉后,向腦枕大池內(nèi)注入其自體動(dòng)脈血液0.30 ml,制作模擬SAH的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型;對照組大鼠只是向枕大池內(nèi)注射等量生理鹽水,其余操作步驟同試驗(yàn)組。試驗(yàn)組和對照組大鼠(各取10只)術(shù)后進(jìn)行常規(guī)喂養(yǎng),并于術(shù)后2個(gè)月、4個(gè)月、6個(gè)月時(shí),通過主動(dòng)脈灌注固定取材,進(jìn)行光鏡、掃描和透射電鏡樣品的制備;同時(shí)每組隨機(jī)取5只大鼠,通過深度麻醉下斷頭取腦的方法剝離雙側(cè)海
9、馬,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)MTP;通過熒光顯微鏡拍照,觀察海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡情況;比較試驗(yàn)組與對照組大鼠海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜及脈絡(luò)叢,在光鏡、掃描和透射電鏡下的細(xì)微和超微結(jié)構(gòu)差異,以及兩組大鼠海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)MTP的差異,揭示實(shí)驗(yàn)性SAH對大鼠相關(guān)腦組織結(jié)構(gòu)的影響,為行為變化提供形態(tài)學(xué)依據(jù)。
結(jié)果:
試驗(yàn)組:光鏡觀察顯示,隨著術(shù)后飼養(yǎng)月份的增加,大鼠側(cè)腦室逐漸增大,室管膜細(xì)胞由立方形變?yōu)槎嘈涡陨?/p>
10、至扁平形;海馬皮質(zhì)表面的室管膜結(jié)構(gòu)出現(xiàn)細(xì)微改變,在海馬槽和多形細(xì)胞層,可觀察到小血管周圍間隙明顯增寬,錐體細(xì)胞層明顯變薄,細(xì)胞數(shù)量減少,細(xì)胞排列紊亂;并且,飼養(yǎng)時(shí)間越長,這種現(xiàn)象越明顯。掃描電鏡觀察顯示,在脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞表面,出現(xiàn)大量火山口樣凹陷,其絨毛萎縮、扭曲甚至脫落;在海馬皮質(zhì)被覆的室管膜細(xì)胞表面,其纖毛和微絨毛明顯減少。透射電鏡觀察顯示,脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞可見大量的吞飲泡,胞體和胞核呈現(xiàn)不規(guī)則狀;海馬皮質(zhì)錐體細(xì)胞核內(nèi)的異染色質(zhì)明顯增
11、多,細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)膨大的線粒體、神經(jīng)原纖維纏結(jié)的團(tuán)塊,在神經(jīng)氈內(nèi)的淀粉樣脂蛋白沉積等現(xiàn)象;在術(shù)后飼養(yǎng)到6個(gè)月時(shí),這種現(xiàn)象更為明顯;表現(xiàn)為海馬室管膜細(xì)胞表面的微絨毛減少更明顯,大量的淀粉樣脂蛋白沉積在血管周圍。JC-1流式細(xì)胞術(shù)檢測發(fā)現(xiàn),海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)MTP去極化現(xiàn)象嚴(yán)重,與對照組相比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)線粒體發(fā)生不同程度的病理變化,細(xì)胞凋亡現(xiàn)象明顯;并且隨著飼養(yǎng)時(shí)間的延長,這種現(xiàn)象逐漸加重,P<0.05,差
12、異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然而在對照組:術(shù)后2個(gè)月、4個(gè)月甚至6個(gè)月,大鼠的海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜及脈絡(luò)叢,以及海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)MTP,均未觀察到明顯的病理變化。
第三部分:實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血大鼠海馬皮質(zhì)內(nèi)炎性和自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的變化
目的:
以上述兩部分的研究為基礎(chǔ),通過免疫組織化學(xué)法、Western blot以及TUNEL檢測法,進(jìn)一步探討實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH),對大鼠與學(xué)習(xí)、記憶相關(guān)的重要腦區(qū)—海
13、馬皮質(zhì)內(nèi)炎性和自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,揭示實(shí)驗(yàn)性SAH與AD之間的關(guān)聯(lián)性。
方法:
選取成年SD大鼠90只,平均體重為289.40±45.50 g,雌雄不拘;隨機(jī)將大鼠分為試驗(yàn)組和對照組,每組各45只。試驗(yàn)組大鼠用10%的水合氯醛進(jìn)行腹腔注射麻醉后,向枕大池內(nèi)注入自體動(dòng)脈血0.30 ml,制作模擬SAH的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型;對照組大鼠只是向枕大池內(nèi)注射等量生理鹽水,其余操作步驟同試驗(yàn)組。同時(shí),對試驗(yàn)組和對照組大鼠進(jìn)行常規(guī)喂
14、養(yǎng),并于術(shù)后2個(gè)月、4個(gè)月、6個(gè)月時(shí),隨機(jī)每組取10只大鼠,經(jīng)主動(dòng)脈灌注固定取材,石蠟切片,通過免疫組織化學(xué)染色法,觀察Aβ,IL-1β,IBA-1在海馬皮質(zhì)的表達(dá)情況;采用TUNEL檢測法,觀察大鼠海馬皮質(zhì)錐體細(xì)胞的凋亡情況。同時(shí)隨機(jī)每組取5只大鼠,在深度麻醉下快速斷頭取腦,剝離大鼠雙側(cè)海馬皮質(zhì)結(jié)構(gòu),通過Westernblot法,檢測炎性相關(guān)蛋白IL-1β、自噬相關(guān)蛋白(Atg-5, Beclin-l和LC-3),在大鼠海馬皮質(zhì)的表達(dá)
15、;記錄并分析相關(guān)數(shù)據(jù)。
結(jié)果:
1.Western blot結(jié)果分析:與對照組相比,試驗(yàn)組大鼠海馬皮質(zhì)炎性相關(guān)蛋白IL-1β、自噬相關(guān)蛋白(Atg-5, Beclin-l和LC-3)的表達(dá)明顯增多,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;并且隨著術(shù)后飼養(yǎng)時(shí)間的延長表達(dá)呈現(xiàn)上升趨勢,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:與對照組相比,試驗(yàn)組大鼠在實(shí)驗(yàn)性SAH術(shù)后,海馬皮質(zhì)內(nèi)Aβ、IL-1β、
16、IBA-1的表達(dá)明顯增多,并且隨著術(shù)后飼養(yǎng)時(shí)間的延長呈現(xiàn)上升趨勢。
3.TUNEL檢測結(jié)果表明:在實(shí)驗(yàn)性SAH術(shù)后,與對照組相比,試驗(yàn)組大鼠的海馬皮質(zhì)內(nèi)錐體細(xì)胞凋亡現(xiàn)象增多,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且隨著術(shù)后飼養(yǎng)時(shí)間的延長而逐漸加重,術(shù)后飼養(yǎng)6個(gè)月時(shí)達(dá)高峰,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1.采用枕大池單次注射微量自體動(dòng)脈血的方法,可以成功復(fù)制模擬SAH的實(shí)驗(yàn)大鼠模型,其病理變化與行
17、為表現(xiàn)相一致,具有較為可靠的基礎(chǔ)和臨床研究參考意義。
2.實(shí)驗(yàn)性SAH可導(dǎo)致試驗(yàn)組大鼠的學(xué)習(xí)、記憶以及活動(dòng)能力明顯減退,并且隨著術(shù)后飼養(yǎng)時(shí)間的延長,病情逐漸加重;提示實(shí)驗(yàn)性SAH可能對大鼠側(cè)腦室室管膜、脈絡(luò)叢、海馬皮質(zhì)等結(jié)構(gòu),造成了不同程度的病理性損傷。
3.實(shí)驗(yàn)性SAH可誘發(fā)大鼠海馬皮質(zhì)、側(cè)腦室室管膜以及脈絡(luò)叢的細(xì)微和超微結(jié)構(gòu)變化,誘發(fā)海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)MTP去極化,出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞凋亡或壞死增多現(xiàn)象。
4.
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