FKN、PKC及NF-κB對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞Il-8表達(dá)的影響及纈沙坦的干預(yù)作用.pdf

1、目的：
　　觀察趨化因子Fractalkine(FKN)對(duì)人血單個(gè)核細(xì)胞IL-8表達(dá)的影響及蛋白激酶C(PKC)和核因子-κB(nuclear factor-κappaB，NF-κB)在其中的作用，以及纈沙坦的干預(yù)效應(yīng)。
　　方法：
　　利用密度梯度離心法分離健康人外周血單個(gè)核細(xì)胞;將提取的單個(gè)核細(xì)胞分7組，分別為:空白對(duì)照組、FKN組、Ro31-8220（PKC阻斷劑）組、PDTC(NF-κB阻斷劑)組、FKN+RO

2、31-8220組、FKN+PDTC組、FKN+纈沙坦組;各組PBMC分別在12h和24小時(shí)后，用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)液中的IL-8表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1、細(xì)胞培養(yǎng)12h或24h后，與空白組相比，Ro31-8220組和PDTC組IL-8無(wú)明顯差異(P＞0.05);
　　2、FKN組較空白組IL-8表達(dá)明顯減少(P＜0.05)，F(xiàn)KN+Ro31-8220較FKN組IL-8表達(dá)明顯增加(P＜0

3、.05)，F(xiàn)KN+PDTC組和FKN+纈沙坦組較FKN組IL-8表達(dá)均明顯減少(P＜0.05);
　　3、細(xì)胞培養(yǎng)24h后，各組IL-8表達(dá)均較12h明顯減少(P＜0.05)。如下表所示:
　　各組細(xì)胞培養(yǎng)12h和24h后IL-8濃度（n=30，pg/ml，(x)±s）┏━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━━┓┃組別┃12h┃24h┃┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━┫┃空白組┃990.81±108.73┃

4、91.37±2.73┃┗━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━━━━┛┏━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━┓┃ FKN組┃742.15±109.55*┃75.01±4.61*▲┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ Ro31-8220組┃976.40±88.51▲┃85.23±2.82▲┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃FKN+Ro31-8220組┃22

5、18.11±184.12*▲┃78.32±6.78*▲┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ PDTC組┃968.62±92.50▲┃84.95±2.31▲┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ FKN+PDTC組┃293.05±38.32*▲┃49.52±4.36*▲┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ FKN+Vas組┃61.34±4.54*▲┃5