引導(dǎo)牙周組織再生載藥PLGA-CS-nHA復(fù)合膜的制備及表征.pdf

1、目的：制備用于外科植入牙周引導(dǎo)組織再生的聚乳酸-羥基乙酸共聚物/CS/納米羥基磷灰石（PLGA/CS/nHA）多孔性載藥膜，并對其理化性能進(jìn)行表征，初步探索其細(xì)胞相容性。
　　材料和方法：采用冷凍干燥法制備含有不同PLGA與CS比例（100/0、90/10、80/20、70/30）的PLGA/CS/nHA復(fù)合膜，聚乙烯吡咯烷酮為致孔劑。無水乙醇液體置換法檢測復(fù)合膜的孔隙率；質(zhì)量干濕重比考察復(fù)合膜的吸水性；電子萬能材料實驗機測試復(fù)合

2、膜的濕態(tài)力學(xué)性能；質(zhì)量損失法考察膜的降解性能。以孔隙率、吸水率、力學(xué)性能、體外降解性作為指標(biāo)篩選出最優(yōu)比例，傅里葉變換紅外光譜和X射線衍射儀分析復(fù)合膜的組成結(jié)構(gòu)和結(jié)晶狀態(tài)。將其做為藥物載體，制備克林霉素緩釋膜。紫外分光光度法考察載藥膜的體外藥物釋放特性；CCK-8法檢測牙周膜成纖維細(xì)胞（PLFs）活性和擴增，掃描電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)。
　　結(jié)果：PLGA/CS比例為90/10時，制備的PLGA/CS/nHA復(fù)合膜最為理想，孔隙率為（2

3、8.66±1.35）％，吸水率為（108.65±2.27）%，拉伸強度為（2.36±0.04）Mpa，斷裂伸長率為（203.64±3.89）%，斷裂力為（45.98±2.46）N，降解率為（17.60±0.86）%，平穩(wěn)釋放藥物并維持有效藥物濃度15天，載藥膜能促進(jìn)牙周膜成纖維細(xì)胞的增殖。
　　結(jié)論：本課題所制備的載藥PLGA/CS/nHA復(fù)合膜的孔隙率適中，吸水性、降解性、力學(xué)性、藥物緩釋性能良好，具有良好的細(xì)胞相容性，可以促進(jìn)