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1、ATP依賴型染色質(zhì)重塑復(fù)合體能夠通過(guò)水解ATP獲得能量,通過(guò)多種方式如移動(dòng),組裝,替換,剔除核小體來(lái)改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu),從而在染色質(zhì)水平改變基因的表達(dá)狀況。在真核生物中,The Imitation Switch(ISWI)類型的ATP依賴型染色質(zhì)重塑因子序列保守,在已報(bào)道的不同物種中具有不同的生物學(xué)的功能。在擬南芥中已經(jīng)報(bào)道,ISWI染色質(zhì)重塑復(fù)合體的重要成員CHROMATIN-REMODELING PROTEIN11(CHR11)通過(guò)R
2、NAi喪失功能后,植株整體以及器官明顯變小,細(xì)胞不能正常擴(kuò)展,并且影響了大孢子胚囊的發(fā)育使其停滯在早期。為了進(jìn)一步研究擬南芥ISWI染色質(zhì)重塑復(fù)合體的功能,我們通過(guò)反向遺傳學(xué)篩選到了其復(fù)合體中的其他成員:RINGLET1(RLT1)及其同源蛋白R(shí)LT2。我們通過(guò)各種生化實(shí)驗(yàn)證明RLT1/2都能與CHR11結(jié)合。rlt1和rlt2單突變無(wú)明顯發(fā)育缺陷,rlt1 rlt2雙突變卻展現(xiàn)出非常明顯不正常的缺陷表型:植株明顯變小,早花,蓮座葉出現(xiàn)
3、卷曲等。通過(guò)基因芯片以及RT-PCR的分析,我們發(fā)現(xiàn)在rlt1 rlt2雙突變蓮座片中SEPALLATA1(SEP1),,SEP3,F(xiàn)RUITFULL(FUL)等開(kāi)花相關(guān)基因表達(dá)量比野生型蓮座葉明顯上升。而SEP1,SEP3,F(xiàn)UL等基因蓮座葉中也被另一條表觀沉默途徑:多梳(Polycomb)復(fù)合體通過(guò)H3K27me3修飾而抑制。我們通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)擬南芥RLT-ISWI復(fù)合體能夠協(xié)同Polycomb途徑對(duì)蓮座葉中SEP1,SEP3等
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