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文檔簡介
1、肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension，PAH)是以肺動脈系統(tǒng)循環(huán)阻力進(jìn)行性增加為特征的一組疾病，可出現(xiàn)右心負(fù)荷增大、右心功能不全、肺血流減少，進(jìn)而引起一系列臨床表現(xiàn)[17]。其病理變化包括肺血管收縮與重構(gòu)、肺血管平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞的異常增殖、血栓形成等，最終結(jié)局導(dǎo)致右心功能衰竭而死亡。目前將肺動脈高壓大致分為：特發(fā)性肺動脈高壓（idiopathic PAH,IPAH）、家族性肺動脈高壓（familia
2、l PAH，F(xiàn)PAH）、相關(guān)因素所致肺動脈高壓（associated PAH,APAH）、肺動脈高壓伴左心疾?。╬ulmonary hypertension with left heart disease）、肺疾病和低氧血癥相關(guān)的肺動脈高壓（ pulmonary hypertension associated with lung disease and hypox-emia）、以及慢性血栓和/或栓塞性肺動脈高壓（pulmonary hy
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