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文檔簡介
1、目的:肺癌是導(dǎo)致癌癥相關(guān)死亡原因最主要的疾病,總的五年存活率約16%。在肺癌的研究中,腫瘤干細(xì)胞理論認(rèn)為肺癌組織中存在肺癌干細(xì)胞,而且肺癌的起源、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為與干細(xì)胞標(biāo)志物關(guān)系密切。因此,本實(shí)驗(yàn)通過免疫組化檢測兩個(gè)腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物Nanog和Musashi1蛋白在50例早期非小細(xì)胞肺癌、50例癌旁正常肺組織和50例良性病變肺組織中的表達(dá)情況,并探討這兩個(gè)腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物對肺癌發(fā)生、進(jìn)展和遷徙等分子生物學(xué)方面的關(guān)系,為非小細(xì)胞肺癌的早
2、期發(fā)現(xiàn)、診療和評估預(yù)后提供一定的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:采用免疫組化檢測早期非小細(xì)胞肺癌組織(50例)、癌旁正常肺組織(50例)和良性病變組織(50例)中干細(xì)胞標(biāo)志物Nanog和Musashi1兩種蛋白的表達(dá)情況,并分析其臨床意義。
結(jié)果:Nanog和Musashi1蛋白顯著表達(dá)于早期非小細(xì)胞肺癌。1.Nanog蛋白在肺癌組、癌旁組和良性病變組中的陽性率分別為78%、0%和4%,三組總體比較有差異性(P<0.05)、
3、兩兩比較肺癌組的表達(dá)顯著高于另外兩組(P<0.0167)。Nanog在早期肺鱗癌的表達(dá)顯著高于肺腺癌(P<0.05);Nanog蛋白的表達(dá)在低未分化肺癌患者中顯著高于高中分化的患者(P<0.05);同時(shí)Nanog的表達(dá)與淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移密切相關(guān)、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌組織中反而Nanog蛋白表達(dá)減少、在I期的表達(dá)顯著(P<0.05)(與II期相比較);Nanog的表達(dá)在其它病理因素(性別、年齡分段、腫塊直徑大小)中無顯著意義(P>0.05)。
4、2.同樣Musashi1蛋白在三組間的表達(dá)總體比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩兩組間比較,肺癌組的表達(dá)比另外兩組增高(P<0.0167);肺癌中Musashi1的表達(dá)水平隨著肺癌患者的臨床TNM分期、分化越差及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著增高(P<0,05),而與肺癌患者其它因素(性別、年齡分段、組織病理類型和腫塊大?。o相關(guān)性(P>0.05);Nanog和Musashi1兩種蛋白間在肺癌中的表達(dá)存在正相關(guān)性( r=0.579,P<0.01)。
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