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文檔簡介
1、本文鑒于此,設(shè)計合成了三個系列化合物:1)通過9,10-二氰基-2,6-二(二乙基磷酰甲基)蒽和4,6-二(N,N,N’,N’-四(2-乙基己基))胺-1,3-苯二甲醛的witting反應(yīng),合成了新型可溶的主鏈含電子給體單元的聚2,6-蒽基乙烯基共軛高分子(Pred);2)以2,6-二甲基-9,10-二溴蒽出發(fā),合成了以蒽為π中心的端基帶有電子給體或受體的新型十字交叉共軛分子;3)以對溴苯基吡咯并吡咯二酮出發(fā),分別與二苯胺和三苯胺偶合得
2、到D-π-A-π-D結(jié)構(gòu)的兩種化合物2,5-二辛基-3,6-二(4-二苯胺)一吡咯并吡咯-1,4-二酮(A)與2,5-二辛基-3,6-二(4-三苯胺)一吡咯并毗咯-1,4-二酮(B)。用1HNMR、13CNMR、IR、元素分析等表征手段對各化合物進行結(jié)構(gòu)確征,測定各化合物的熔點,測試各分子的單光子吸收、熒光發(fā)射光譜、熒光量子產(chǎn)率,以及雙光子熒光和雙光子吸收截面等光學(xué)性質(zhì)。實驗表明合成化合物均具有較高的熒光量子產(chǎn)率和雙光子吸收截面。其中聚
3、合物Pred雙光子吸收截面最大值高達13000GM,說明將具有雙光子吸收性質(zhì)的有機小分子通過共軛鍵接形成高分子的設(shè)計方式,是制備具有大雙光子吸收截面有機材料的一個有效途徑;十字交叉共軛結(jié)構(gòu)化合物的雙光子吸收截面值相對于構(gòu)筑模塊得到大幅度提高(3~5倍);化合物A亦顯示出較大的雙光子吸收截面(1200GM)和高的熒光量子產(chǎn)率(0.38)。更有意義的是,各化合物在較寬的長波長范圍均顯示大的雙光子吸收截面,這對某些雙光子特性應(yīng)用,如光限幅等具
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