利用GAP模型及分級預(yù)測特發(fā)性肺纖維化生存期的研究.pdf

1、目的：特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一類原因不明的慢性、進展性的纖維化間質(zhì)性肺炎，中位患病年齡約為60歲。由于IPF患者的生存期差異很大，初始癥狀并不明顯，難以引起注意，診斷時往往已到中晚期，而有個別患者的病情進展十分迅速，表現(xiàn)為急性加重過程，這類患者的預(yù)后極差，生存期很短。所以，有必要探究其中的原因及影響因素或者建立一個有效的生存期預(yù)測模型有重要意義，進一步為IPF患者的臨床管理

2、和治療決策提供理論依據(jù)，如決定何時進行藥物治療以及肺移植的最佳時機等。同時，也是臨床醫(yī)生所面臨的巨大挑戰(zhàn)。本次研究就是探討特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者的臨床指標、肺生理指標、GAP模型及分級對于IPF患者預(yù)后的影響及意義。
　　方法：選取于2000年1月至2015年12月在中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院診斷為特發(fā)性肺纖維化(IPF)的患者，所有患者資料進行重新審核。納入標準:所有IPF患者需診斷明確，需符合最新版《特發(fā)性肺纖維化診斷和治

3、療專家共識》。剔除標準:診斷不明確、疑診和臨床資料不完備（缺失重要信息影響預(yù)后判斷）的患者。共篩選出151例IPF患者作為隨訪研究對象，評估患者的一般狀況、肺生理等參數(shù)并建立GAP模型，分析各因素對于判斷IPF患者預(yù)后的價值。采用單因素和多因素COX比例風險回歸分析評價各指標的死亡風險度(HR)，采用Kaplan-Meier檢驗比較組間生存率。
　　結(jié)果：151例IPF患者中，女性患者28例，男性患者123例。有吸煙史患者106例

4、（包括正在戒煙的患者36例），合并杵狀指患者86例，合并縱隔淋巴結(jié)腫大患者58例。平均隨訪27.3個月，IPF患者的總體生存率為43.0％(65/151)，確診為特發(fā)性肺纖維化后的中位生存期為36個月。肺功能評分、杵狀指、縱隔淋巴結(jié)腫大與否、GAP總分和GAP分級的組間生存率比較，差異均有統(tǒng)計學意義（Log-rank值為5.563至49.388，均p＜0.05）;年齡、性別和吸煙狀況的組間生存率比較，差異無統(tǒng)計學意義（Log-rank值

5、分別為4.719、0.925和2.760，均p＞0.05）;單因素COX比例風險回歸分析，結(jié)果顯示:與特發(fā)性肺纖維化患者預(yù)后有關(guān)的因素有:年齡、肺功能評分、杵狀指、縱隔淋巴結(jié)腫大與否、GAP總分和GAP分級，均p＜0.05，HR值均＞1，提示與預(yù)后呈負相關(guān)。而性別與吸煙狀況與患者的預(yù)后無關(guān)。多因素COX比例風險回歸分析，結(jié)果顯示:肺功能評分、杵狀指是影響IPF患者預(yù)后的主要因素，其死亡危險度分別為1.569、1.902，Wald值分別為