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文檔簡(jiǎn)介
1、百合是世界各國(guó)人們都喜愛的球根花卉,鱗莖秋季收獲后便進(jìn)入自然休眠的狀態(tài)。需要經(jīng)過一段時(shí)期的低溫處理才會(huì)徹底解除休眠保證第二年正常開花生長(zhǎng)。鱗莖休眠的解除是一個(gè)復(fù)雜的生物過程。激素、碳水化合物與內(nèi)外環(huán)境因子及遺傳基因等構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)調(diào)控著休眠的整個(gè)過程。百合鱗莖休眠的研究目前主要集中在低溫解除休眠過程中的形態(tài)變化和生理生化變化方面,而分子水平的研究甚少。本研究以細(xì)葉百合(Lilium pumilum)為試材,5℃低溫解除休眠過程中,在
2、對(duì)百合鱗莖休眠的細(xì)胞學(xué)及生理學(xué)研究的基礎(chǔ)上,利用分子生物學(xué)技術(shù),構(gòu)建了百合鱗莖休眠解除過程中的抑制差減cDNA文庫(kù),獲得大量與休眠調(diào)控相關(guān)的基因,并利用雙向電泳技術(shù)手段來研究和分析細(xì)葉百合鱗莖通過低溫解除休眠過程中差異表達(dá)的蛋白質(zhì)及其調(diào)控功能,以期為進(jìn)一步研究鱗莖休眠機(jī)制奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
1、通過石蠟切片和實(shí)體顯微結(jié)構(gòu)觀察,低溫冷藏期間,細(xì)葉百合花芽分化主要分為小花原基分化期,外輪花被原基分化期,內(nèi)輪花被原基分化期
3、,雄蕊和雌蕊原基分化期四個(gè)時(shí)期。鱗片及頂芽細(xì)胞內(nèi)淀粉粒數(shù)量逐漸減少。冷藏36 d以后細(xì)胞分裂數(shù)量逐漸增加。透射電鏡觀察表明,低溫處理0~12 d,鱗莖物質(zhì)和能量代謝較弱,鱗莖不能萌發(fā);12~48 d鱗莖萌發(fā)率較低,線粒體及高爾基體分泌囊泡增多,細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)吞及胞間連絲進(jìn)行物質(zhì)交流;48~72 d,核仁松散,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有序排列,在液泡膜與質(zhì)膜邊緣形成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)橋,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)橋一直延伸到核膜方向,胞內(nèi)及胞間聯(lián)系已經(jīng)建立,鱗莖出現(xiàn)新生根;冷藏84 d時(shí)
4、頂芽已伸長(zhǎng)到鱗莖頂端。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)橋延伸到胞間連絲,細(xì)胞器內(nèi)部結(jié)構(gòu)及數(shù)量增加,休眠完全打破。冷藏過程中百合鱗莖的頂芽隨冷藏時(shí)間的推移漸漸伸長(zhǎng),呼吸速率呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì)。冷藏時(shí)間越長(zhǎng),鱗莖萌發(fā)時(shí)間越短。
2、在細(xì)葉百合鱗莖低溫貯藏過程中,項(xiàng)芽與鱗莖盤中的核酸含量發(fā)生了明顯的變化,項(xiàng)芽分生組織中DNA、RNA含量及RNA/DNA的比值在鱗莖冷藏36 d時(shí)變化最為明顯,貯藏36 d是內(nèi)外鱗片DNA及核酸總含量的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。頂芽和鱗莖盤冷
5、藏0~36 d內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的含量升高,鱗莖不同部位可溶性蛋白質(zhì)含量在冷藏48 d后迅速降低也是鱗莖開始解除休眠的重要體現(xiàn)。鱗莖休眠解除過程中伴隨著旺盛的糖類代謝活動(dòng),淀粉含量下降,淀粉酶活性升高。貯藏前期,蔗糖含量,蔗糖代謝關(guān)鍵酶SS和SPS活性上升,SPS和SS協(xié)同控制蔗糖代謝及轉(zhuǎn)運(yùn)。冷藏條件下鱗片及項(xiàng)芽?jī)?nèi)淀粉向可溶性糖方向代謝過程中促進(jìn)了AGPase活性的增加。AGPase可能是休眠打破的一個(gè)重要的生理決定因素。鱗片、頂芽及鱗莖盤
6、SOD、POD、CAT活性在冷藏前期下降,冷藏中后期,SOD、CAT、ASP活性升高,鱗片中POD的活性下降,項(xiàng)芽及鱗莖盤POD、PPO在冷藏中期上升。各種代謝相關(guān)酶在不同器官中的作用并不完全相同。36 d是鱗莖解除休眠的起點(diǎn),60 d時(shí)鱗莖基本解除休眠。
3、利用抑制消減雜交技術(shù)構(gòu)建了細(xì)葉百合鱗莖休眠及解除正、反向抑制消減文庫(kù)。對(duì)正、反向文庫(kù)隨機(jī)挑選陽性克隆測(cè)序各獲得100個(gè)表達(dá)序列標(biāo)簽(EST),在NCBI上進(jìn)行BLAST
7、x分析并用KOBAS系統(tǒng)將獲得的unigene定位到Pathways中。分析結(jié)果表明,差異基因GO功能主要富集在蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞抗性及防御過程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、結(jié)合活性、轉(zhuǎn)錄活性、代謝過程等。休眠文庫(kù)ESTs功能主要涉及脅迫響應(yīng)方面,苯丙素生物合成及苯丙氨酸代謝途徑,促分裂素原活化蛋白激酶/MAPK激酶及抗壞血酸代謝途徑等與休眠有關(guān)。休眠解除文庫(kù)在糖代謝、激素響應(yīng)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方面表達(dá)量較高,淀粉及蔗糖代謝途徑、α-亞麻酸代謝、亞油酸代謝途徑、甲
8、硫氨酸和半胱氨酸等氨基酸代謝途徑、磷脂酰肌醇信號(hào)系統(tǒng)等參與了休眠解除過程。選取了8個(gè)差異表達(dá)基因用Real-time PCR檢測(cè)分析,這些基因在百合鱗莖休眠解除過程中大部分上調(diào)表達(dá)。
4、利用熒光差異凝膠電泳分離得到31個(gè)差異表達(dá)蛋白點(diǎn)。相對(duì)于休眠鱗莖,休眠解除鱗莖中上調(diào)表達(dá)的蛋白點(diǎn)有14個(gè),占總數(shù)的45.16%;下調(diào)表達(dá)的蛋白點(diǎn)有17個(gè),占總數(shù)的54.84%;應(yīng)用MS質(zhì)譜成功鑒定12個(gè)差異蛋白點(diǎn),按功能劃分為6類,分析表明,
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