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文檔簡介
1、目的:
本課題主要通過動物實驗,建立IgA腎病大鼠模型檢測中藥干預治療前后大鼠的血、尿相關指標,以此觀察一半湯對IgA腎病大鼠血尿、蛋白尿及腎臟病理方面的影響,初步探討一半湯對 IgA腎病大鼠腎組織 Wnt信號的影響。
方法:
將56只SPF級wistar雄性大鼠適應性喂養(yǎng)一周后,隨機選取10只入空白組、46只入造模組,造模組采用牛血清白蛋白(BSA)+四氯化碳(CCl4)+脂多糖(LPS)的方案復制IgA
2、腎病大鼠模型,持續(xù)12周,以BSA100 mg/L、400 mg/kg隔日灌胃,0.3 ml蓖麻油和0.1 mlCCl4每周皮下注射1次,于第6周尾靜脈注射LPS(以氯化鈉溶液配制成0.25g/L濃度)0.2 ml。空白組大鼠予以等量蒸餾水灌胃、等量生理鹽水進行皮下注射和尾靜脈注射,頻率同造模組。造模成功的43只大鼠隨機分入模型組11只、腎炎康復片組10只、一半湯組11只、二半湯組11只。第13周開始進行中藥干預治療,腎炎康復片組以其混
3、懸液灌胃,一半湯組以一半湯顆粒煎劑灌胃,二半湯組以二半湯顆粒煎劑灌胃,每日一次,持續(xù)8周;模型組、空白組均以等量蒸餾水灌胃。在藥物干預治療期間,模型組、一半湯組和二半湯組各有1只大鼠死亡,最終納入實驗的50只大鼠分組情況為A組(空白組,n=10)、B組(模型組,n=10)、C組(腎炎康復片組,n=10)、D組(一半湯組,n=10)、E組(二半湯組,n=10)。檢測各組大鼠用藥前后尿紅細胞計數(shù)、24小時尿蛋白定量、尿總蛋白肌酐比(TPCR
4、)、Alb(白蛋白)、Hb(血紅蛋白)。采血后左腎組織用于電鏡、光鏡制備,右腎組織低溫凍存?zhèn)溆?,運用 RT-PCR(反轉錄聚合酶連反應)法檢測各組大鼠Nephrin、Wnt4、Wnt5a、β-catenin mRNA的表達及免疫組織化學法檢測Nephrin、Wnt4、Wnt5a、β-catenin蛋白表達情況。
結果:
1一般情況觀察結果:腎炎康復片組、一半湯組和二半湯組大鼠在攝食飲水、活動度方面較模型組大鼠有所改善
5、。
2電鏡:治療第8周末,空白組大鼠腎小球系膜區(qū)結構清晰可見,系膜基質分布均勻,系膜區(qū)未見明顯電子致密物沉積現(xiàn)象;模型組表現(xiàn)系膜基質明顯增生,伴有云絮狀電子致密物沉積,足細胞足突節(jié)段性融合;腎炎康復片組可見系膜區(qū)低密度電子致密物沉積,足突結構較為清晰;一半湯組、二半湯組腎小球系膜區(qū)均可見少量電子致密物沉積,一半湯組足突融合不明顯;二半湯組未見足突彌漫融合。
3光鏡:HE染色顯示,治療第8周末,空白組大鼠腎小球結構形態(tài)
6、未見明顯異常,腎小管腎間質清晰可見;模型組大鼠腎病理改變程度不一,主要表現(xiàn)為腎小球腫脹,體積增大,腎小球內細胞增多,系膜細胞增生多以輕中度為主,僅少數(shù)可見重度系膜細胞增生;腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組較模型組有所改善,病變明顯輕微;一半湯組中腎小球、腎小管腎間質未見明顯異常;二半湯組主要表現(xiàn)為腎小球輕微腫脹,部分腎小管可見輕微擴張,系膜細胞輕度增生。
4造模12周時,與空白組比較,成模組大鼠的尿紅細胞計數(shù)、尿蛋白水平顯著升
7、高(P<0.05)。
5治療第8周各組大鼠尿紅細胞計數(shù)、24小時尿蛋白定量、TPCR、Alb、Hb結果:給予中藥干預治療第8周,與模型組比較,腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組尿紅細胞計數(shù)、24小時尿蛋白、TPCR顯著降低(P<0.05),腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Hb水平顯著升高(P<0.05),腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Alb未見明顯升高(P>0.05)。與腎炎康復片組比較,一半湯組24小時尿蛋白、TPCR降低顯
8、著(P<0.05),一半湯組尿紅細胞計數(shù)降低以及Alb、Hb升高,但差異性不顯著(P>0.05),二半湯組尿紅細胞計數(shù)、24小時尿蛋白、TPCR降低以及Alb、Hb升高均未見明顯差異(P>0.05)。與二半湯組比較,一半湯組尿紅細胞計數(shù)、24小時尿蛋白、TPCR降低,Alb、Hb水平升高,但差異性不顯著(P>0.05)。
6各組大鼠Nephrin、Wnt4、Wnt5a、β-Catenin mRNA表達結果:給藥治療第8周,與空
9、白組相比,模型組 Nephrin mRNA表達明顯下調(P<0.05),模型組 Wnt4、Wnt5a及β-catenin mRNA表達均明顯上調(P<0.05)。與模型組比較,腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Nephrin mRNA表達上調均顯著(P<0.05),腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Wnt4、Wnt5a及β-catenin mRNA表達下調均顯著(P<0.05)。與腎炎康復片組比較,一半湯組Nephrin mRNA表達上調顯
10、著(P<0.05),二半湯組Nephrin mRNA表達上調不顯著(P>0.05),一半湯組、二半湯組Wnt4、Wnt5a及β-catenin mRNA表達下調不顯著(P>0.05)。與二半湯組比較,一半湯組Nephrin mRNA表達上調顯著(P<0.05),一半湯組Wnt4、Wnt5a及β-catenin mRNA表達下調不顯著(P>0.05)。
7各組大鼠 Nephrin、Wnt4、Wnt5a、β-catenin免疫組化
11、結果:與空白組比較,模型組Nephrin平均光密度表達顯著減少(P<0.05),模型組Wnt4、Wnt5a、β-catenin平均光密度表達顯著增加(P<0.05)。與模型組比較,腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Nephrin平均光密度表達均明顯增加(P<0.05),腎炎康復片組、一半湯組、二半湯組Wnt4、Wnt5a、β-catenin平均光密度表達均明顯減少(P<0.05)。與腎炎康復片組相比,一半湯組Nephrin平均光密度表達增
12、加差異顯著(P<0.05),二半湯組Nephrin平均光密度表達增加差異不顯著(P>0.05),一半湯組、二半湯組Wnt4、Wnt5a、β-catenin平均光密度表達減少差異不顯著(P>0.05)。與二半湯組相比,一半湯組Nephrin平均光密度表達增加顯著(P<0.05),一半湯組Wnt4、Wnt5a、β-catenin平均光密度表達減少差異不顯著(P>0.05)。
結論:
1.運用牛血清白蛋白、四氯化碳聯(lián)合脂多
13、糖的方法成功誘導IgA腎病大鼠模型。IgA腎病模型大鼠發(fā)生蛋白尿、血尿。腎炎康復片、一半湯、二半湯均可減少血尿、蛋白尿,減輕足細胞損傷,能延緩IgA腎病的進展,且一半湯較二半湯在降低尿蛋白方面療效更佳。
2.一半湯較二半湯在治療蛋白尿方面的療效更佳,由此推測可能是上調Nephrin及其mRNA表達,減輕足細胞進一步損傷,減少Wnt4、Wnt5a、β-catenin及其mRNA表達,抑制Wnt信號通路的異常激活,以此減少蛋白尿,
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