不同濃度維生素C對N-2a細胞及其移植瘤增殖的影響.pdf

1、目的：通過細胞系和荷瘤鼠觀察不同濃度維生素C對N-2a細胞及其移植瘤增殖的影響。
　　方法：
　　檢測不同濃度維生素C干預N-2a細胞0、24、48、72、96h時的吸光度值（OD），計算細胞生長抑制率；用流式細胞儀觀察維生素C干預N-2a細胞48h時細胞的周期分布和凋亡情況；彗星實驗分析干預48h時N-2a細胞的DNA損傷情況。
　　用BALB/c乳鼠建立N-2a細胞移植瘤模型，每天稱重并腹腔注射不同劑量的維生素C，

2、瀕死時剖取瘤體，稱重并測量體積。統(tǒng)計荷瘤生存期，繪制生長曲線，計算瘤體系數(shù)，對瘤體進行病理觀察以及檢測凋亡蛋白Caspase-3的表達。
　　結(jié)果：
　　1、細胞實驗，1）與對照組相比，50μM組增殖差異不顯著，100、250、500μM維生素C組表現(xiàn)為促細胞增殖，1000、2500μM組抑制瘤細胞增殖，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。2）維生素C作用后主要表現(xiàn)為晚期凋亡，并且呈一定的量效關(guān)系；實驗組與對照組相比，G1期細

3、胞減少，S期細胞增多，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。3）50、500、1000μM組的DNA遷移長度和遷移率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；2500μM組的DNA遷移長度和遷移率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　2、動物實驗，1）荷瘤生存期分別為：200mM維生素C組51.39±0.95d，400mM組63.72±1.48d，800mM組58.63±0.82d；均高于對照組的37.25±

4、0.46d，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。2）從新生到2w各組間生長曲線基本一致。從第3w開始，與空白組相比，對照組的生長曲線短而低；400mM組基本呈“S”形，但位置較低；200mM組和800mM組與之較為相近。3）對照組的瘤體體積和瘤體重量均顯著低于實驗組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；實驗組間，400mM組的瘤體系數(shù)最小，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。4）對照組的惡性化程度最高，幾乎都是未分化型瘤細胞，而實驗組細胞間的

5、神經(jīng)纖維絲豐富，明顯可見處于分化狀態(tài)的瘤細胞，并且除纖維絲外基本都是細胞間質(zhì)。5）Caspase-3蛋白的陽性染色主要定位于胞漿和/或胞核，對照組和實驗組相比差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：在細胞實驗中，低濃度維生素C主要表現(xiàn)為保護N-2a細胞免受外來因素損害，并有促進其增殖的作用；高濃度維生素C對N-2a細胞則有一定的損害和抑制增殖作用。從動物實驗看，維生素C可以明顯延長荷瘤鼠的生存期，但未見瘤體縮小或消失；高劑量