131中藥制藥專業(yè)中藥制藥專業(yè)培養(yǎng)方案培養(yǎng)方案一、總體培養(yǎng)目標(biāo)與培養(yǎng)要求一、總體培養(yǎng)目標(biāo)與培養(yǎng)要求（一）總體培養(yǎng)目標(biāo)（一）總體培養(yǎng)目標(biāo)培養(yǎng)系統(tǒng)掌握中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識和中藥實(shí)踐技能，具有一定的人文與科學(xué)素養(yǎng)、較為深厚的專業(yè)知識、較強(qiáng)的應(yīng)用能力和...
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制藥衛(wèi)生,第一節(jié)概述,制藥衛(wèi)生主要論述藥劑微生物學(xué)方面的要求及達(dá)到要求所采取的措施與方法。,一、制藥衛(wèi)生的概念,衛(wèi)生泵,重要性研究如何防止藥劑被微生物污染，如何抑制微生物在藥劑中的生長繁殖，如何除去或殺滅藥劑中的微生物，確保藥劑質(zhì)量，保證用藥安全有效。...
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制藥設(shè)備習(xí)題一、填空題1藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。2GMP的基本點(diǎn)是為了要保證藥品質(zhì)量，必須做到防止生產(chǎn)中藥品的混批、混雜污染和交叉污染，以確保藥品的質(zhì)量。3對制藥設(shè)備進(jìn)行功能設(shè)計(jì)，其功能包括凈化功能、清洗功能、在線監(jiān)測...
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1,2024年3月21日,學(xué)習(xí)目標(biāo),2,熟悉粉碎設(shè)備的分類、結(jié)構(gòu)組成、工作原理、特點(diǎn)和適用范圍。,熟悉粉碎的意義；熟悉影響粉碎的因素；了解粉碎度。,掌握粉碎的方法。,掌握粉碎的含義和基本原理；,粉碎是用機(jī)械方法將大塊固體物料制成適宜程度的碎塊或細(xì)粉的單元操作。,一...
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GMP檢查常見問題剖析,,總則、質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員,3/13/2024,2,2015年本市GMP認(rèn)證缺陷分布圖,關(guān)注GMP總則內(nèi)容,GMP第一章總則共4條第二、三條藥品質(zhì)量管理體系建立及要求第四條要求“堅(jiān)持誠實(shí)守信，禁止任何虛假、欺騙行為。,3,4,2010版GMP重點(diǎn)關(guān)注,石藥集團(tuán)河北永豐...
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制藥及生物制藥行業(yè)設(shè)備的清洗方案制藥及生物制藥行業(yè)設(shè)備的清洗方案王偉上海凈澤潔凈設(shè)備有限公司W(wǎng)INATECHPAGE3SECTION1設(shè)備清洗的法規(guī)要求
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第10章機(jī)械分離設(shè)備,依靠機(jī)械作用力，對固液、液液、氣液、氣固等非均相混合物進(jìn)行分離的設(shè)備均稱為機(jī)械分離設(shè)備。常用的非均相分離方法主要有以下三種過濾法、沉降法、離心分離。按分離的推動(dòng)力不同，機(jī)械分離設(shè)備可分為加壓過濾、真空過濾、離心過濾、離心沉降、重...
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厘漸閘談雀富苯并嬸岳蝸眩乾捶禱拍宏姨柳娟姿轍宅爐裝殖澡慎詠罵暈純制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn)制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn),鵲菱仍簽韻庫駐廂信萍隕聰辯飛芝程襯央沫棵堤粳勛毫他笑浚筒帶黍井瘩制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn)制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn),田案鄰氫默凈撇懲豎蝴劑醚而乾迷倚聚摘闖棠嗆書懶鋸庚耳...
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米格列奈與2型糖尿病,內(nèi)容,米格列奈鈣治療2型糖尿病的優(yōu)勢,一、糖尿病概述,（一）流行病學(xué),糖尿病已成為人類第四大死因，全球每年有超過380萬人死于糖尿病及其并發(fā)癥。目前全世界有超過246億人患有糖尿病，其中2015年世糖日最新統(tǒng)計(jì)中國糖尿病確診人數(shù)已高達(dá)114億，...
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第1頁共13頁制藥工程實(shí)習(xí)心得制藥工程實(shí)習(xí)心得作為一名制藥專業(yè)的大四學(xué)生在這個(gè)漸漸回暖的季節(jié)即將要迎來畢業(yè)、正式踏上社會(huì)的時(shí)刻了，可是光憑課堂中所學(xué)到的理論知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，古詩有云“紙上得來終覺淺,絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和掌握在這四年中所學(xué)...
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北京電子科技學(xué)院生物系生物制藥設(shè)備,,生物制藥設(shè)備,第一節(jié)生物制藥設(shè)備概述一、制藥設(shè)備制藥設(shè)備是一門涉及藥學(xué),尤其是制藥工藝學(xué)以及生物技術(shù)、化學(xué)、金屬材料學(xué)、機(jī)械原理、電工學(xué)、制冷技術(shù)、暖通技術(shù)、液壓與氣動(dòng)技術(shù)、計(jì)算機(jī)等的綜合性應(yīng)用學(xué)科。隨著科學(xué)技術(shù)...
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GMP檢查常見問題剖析,,廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品,3/13/2024,2,2015年本市GMP認(rèn)證缺陷分布圖,廠房與設(shè)施常見缺陷分析,涉及2010版GMP第四章，該章共有33條。,3,4,案例,5,案例,6,案例,7,案例,8,案例,9,案例,10,潔凈廠房的布局一般應(yīng)符合哪些要求產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和空氣...
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11212分別給出生物制藥、化學(xué)制藥以及中藥制藥的含義。分別給出生物制藥、化學(xué)制藥以及中藥制藥的含義。生物藥物生物藥物是利用生物體、生物組織或其成分，綜合應(yīng)用生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、物理化學(xué)和藥學(xué)等的原理與方法進(jìn)行加工、制造而成的一大類預(yù)防...
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華瑞制藥有限公司員工手冊華瑞制藥有限公司員工手冊致員工致員工海納百川，英才匯聚。華瑞制藥有限公司熱忱歡迎您的加盟。華瑞制藥，健康良友。關(guān)愛生命，造福人類是我們的崇高事業(yè)；精益求精，創(chuàng)新發(fā)展是我們的一貫追求。華瑞人精誠團(tuán)結(jié)，艱苦創(chuàng)業(yè)，造就了華瑞今天...
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淄博某制藥廠制藥污水的預(yù)處理研究學(xué)位論文完成日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文STUDYONTHEPRETREATMENTOFPHARMACEUTICALⅥ，ASTEⅥ驗(yàn)TERFROMAPHARMACEUTICALFACTORYINZIBOABSTRACTINTHISPAPER，THEPHARMACEUTICALWASTEWATERWASPRETREA...
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緒論緒論12分別給出生物制藥、化學(xué)制藥以及中藥制藥的含義。生物藥物是利用生物體、生物組織或其成分，綜合應(yīng)用生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、物理化學(xué)和藥學(xué)等的原理與方法進(jìn)行加工、制造而成的一大類預(yù)防、診斷、治療制品。廣義的生物藥物包括從動(dòng)物、植物...
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新藥創(chuàng)制,天津大學(xué)化工學(xué)院制藥工程系,,趙廣榮20140318,新藥創(chuàng)制課程結(jié)構(gòu),創(chuàng)藥的基本過程,制藥新技術(shù),新藥發(fā)現(xiàn),新藥管制與產(chǎn)權(quán)保護(hù),新藥創(chuàng)制,GLP實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量管理規(guī)范GCP臨床工作質(zhì)量管理規(guī)范GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,GCP,GLP,GMP,注冊,發(fā)現(xiàn),臨床前,臨床,毒理,生產(chǎn)...
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顆粒、膠囊、片劑和口服劑,固體制劑,固體制劑,固體劑型可分為顆粒、膠囊、片劑、口服劑和吸入產(chǎn)品等。固體制劑的共性（1）物理、化學(xué)穩(wěn)定性比液體制劑好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；（2）制備過程前處理的單元操作經(jīng)歷相同；（3）藥物在體內(nèi)溶解后才能透過...
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1第一章第一章工程項(xiàng)目概況工程項(xiàng)目概況一、一、工程名稱工程名稱固體制劑車間二、二、工程地點(diǎn)工程地點(diǎn)XXX制藥有限公司內(nèi)三、三、工程規(guī)模工程規(guī)模本工程建筑面積為6600平方米，為四層（部分五層）的框架結(jié)構(gòu)，最大跨度8米，高度235米。四、主要建筑結(jié)構(gòu)類型四、主...
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