61概述,611藥物的作用理論,一、“受體學(xué)說(shuō)”,受體的定義及特征,受體這一名稱是1909年由EHRLICH首先提出，他以“受體”這個(gè)名詞來(lái)表示生物原生質(zhì)分子上的某些化學(xué)基團(tuán)，并提出藥物只有與“受體”結(jié)合才能發(fā)生作用。同時(shí)還指出，受體具有識(shí)別特異性藥物（或配體，LIGAN...
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第五章藥物與中間體傅緒成一藥物的基本知識(shí)1藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)又稱藥效學(xué)，主要研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機(jī)制。2受體理論從分子水平闡明病理生理過(guò)程的現(xiàn)象，解釋藥物的藥理作用，作用機(jī)制，藥物的分子結(jié)構(gòu)與效應(yīng)之間關(guān)系的一種基本理論。51概...
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8910噸年獸藥中間體及農(nóng)藥中間體項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書信息公示版建設(shè)單位山東天信化工有限公司建設(shè)單位山東天信化工有限公司編制單位濰坊市環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計(jì)院有限公司編制單位濰坊市環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計(jì)院有限公司二〇一九年二月概述概述1、項(xiàng)目由來(lái)、項(xiàng)目由來(lái)山東天信化...
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MAILLARD反應(yīng)是氨基酸和還原糖發(fā)生的棕色化反應(yīng)。在不同反應(yīng)條件下MAILLARD反應(yīng)可產(chǎn)生具有不同香型和香氣特征的香味物質(zhì)。MAILLARD反應(yīng)是天然反應(yīng)香料的重要來(lái)源尤其是食品和卷煙加香的重要來(lái)源。AMADI化合物是MAILLARD反應(yīng)過(guò)程中的中間產(chǎn)物，這種中間體大多為白色或...
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癌癥是目前威脅人類健康的主要疾病之一，治療癌癥常用的手段是放療和化療，但放療和化療會(huì)引起副反應(yīng)，最常見的為胃腸道副反應(yīng)惡心和嘔吐。我國(guó)每年有60萬(wàn)以上的患者接受治療和化療，止吐藥及其中間體的開發(fā)具有重要的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)意義。帕洛諾司瓊PALONOSETRON，商品...
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ACTINOPHYLLICACID關(guān)鍵中間體的合成重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）學(xué)生姓名張開放指導(dǎo)教師秦勇教授專業(yè)藥學(xué)學(xué)科門類理學(xué)重慶大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心二O一六年四月SYNTHESISOFTHEKEYINTERMEDIATEOFACTINOPHYLLICACIDATHESISSUBMITTEDTOCHONGQINGUNIVERSITYINPARTIALF...
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濰坊奧通藥業(yè)有限公司濰坊奧通藥業(yè)有限公司年產(chǎn)年產(chǎn)616噸那韋中間體、噸那韋中間體、900噸巴坦中間體噸巴坦中間體項(xiàng)目項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書公示版濰坊市環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計(jì)院有限公司濰坊市環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計(jì)院有限公司二〇一八年六月二〇一八年六月環(huán)評(píng)證書號(hào)國(guó)環(huán)評(píng)證乙...
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分類UDCY79I352JD苦三6密東級(jí)號(hào)02L450』硅弧鸝，必6孚苦∞心南大學(xué)頑士掌位論文米氮平中間體的合成研究生姓名王位導(dǎo)師姓名肖國(guó)醫(yī)熬撞申晴學(xué)位級(jí)別王堂亟學(xué)科專業(yè)名稱絲堂王堇論義提交F期2Q墮生縣淪文答辯日期壘壘生旦學(xué)位授予單位盤畝太堂學(xué)位授予日期QQ生旦答辯委員...
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在藥物化學(xué)領(lǐng)域，糖類藥物的研究愈來(lái)愈被重視。藥物中間體是化學(xué)合成藥的基礎(chǔ)，因此糖類藥物中間體的發(fā)展快慢在一定程度上決定著糖類藥物的發(fā)展。本論文主要研究了幾種糖類藥物中間體的合成。2，3，4，5，6五芐基甘露糖是合成藥物KDO3脫氧D甘露糖辛酮糖和D甘露庚酮糖...
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山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體的電合成研究姓名毛震申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師唐波20070410山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體的電合成研究中文摘要當(dāng)今社會(huì)，一場(chǎng)以節(jié)約資源和能源，保護(hù)生態(tài)環(huán)境平衡為主的綠色工業(yè)革命蓬勃興起?；?..
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本文以三尖杉?jí)ACEPHALOTAXINE母核的中間體合成為研究的核心主要分為以下三部分內(nèi)容第一章對(duì)三尖杉?jí)A的分子結(jié)構(gòu)生理活性及合成意義做了簡(jiǎn)要概述并對(duì)文獻(xiàn)中報(bào)道的三尖杉?jí)A骨架CE環(huán)的主要構(gòu)筑方式進(jìn)行了闡述。第二章以廉價(jià)易得的天然手性化合物脯氨酸為初始原料采用全新...
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大量研究表明毛喉鞘蕊花的主要化學(xué)成分為倍半萜、三萜類、黃酮類和甾體類等藥理研究證明它有廣泛的藥理作用如平喘解痙作用降低眼內(nèi)壓作用抑制血小板聚集作用和抗腫瘤作用。湖北中醫(yī)藥大學(xué)劉焱文教授發(fā)表專利CN200610019675顯示他們提取分離出的鞘蕊花酸、鞘蕊酸、鞘...
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南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文吉西他濱中間體的合成姓名施春燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師呂春緒李斌棟20080626ABSTRACT碩上論文ABSTRACTGEMCITABINEISNAMED2DEOXY22DIFLUORONUCLEOSIDESITHASPLAYEDANIMPORTANTROLEINTHETREATMENTOFVARIOUSCANCERSR一1，20一IS...
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度洛西汀，化學(xué)名為SN甲基31萘氧基32噻吩1丙胺，是一種對(duì)5羥色胺和去甲腎上腺素的再吸收有雙重抑制作用的抗抑郁藥。3甲胺12噻吩丙醇是度洛西汀合成中最主要的中間體。按照起始原料的不同，通過(guò)三條路線可以合成3甲胺12噻吩丙醇。本文選取了以噻吩為起始原料的路線進(jìn)...
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哮喘是常見的慢性呼吸道疾病。孟魯司特作為治療哮喘的常用藥，具有高效、安全等優(yōu)點(diǎn)，有很大的市場(chǎng)空間。23E2（7氯2喹啉基）乙烯基）苯基3羰基丙基苯甲酸甲酯EA3是孟魯司特一種重要的中間體，對(duì)其合成也是近些年的研究熱點(diǎn)之一。制備中間體EA3較為常見的方法是利用13...
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抗生素作為醫(yī)藥行業(yè)中的重要分支，具有很大的市場(chǎng)范圍和發(fā)展?jié)摿ΑｋS著人類疾病譜的發(fā)展，選擇和開發(fā)高效低毒的抗菌藥物是藥物合成領(lǐng)域的一個(gè)重要發(fā)展方向。氨曲南是一種單環(huán)Β內(nèi)酰胺類抗生素，目前已應(yīng)用于臨床，但價(jià)格偏高影響其使用范圍。其生產(chǎn)成本主要取決于其...
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哌庫(kù)溴銨PIPECURONIUMBROE又名必可松，其化學(xué)名為二溴化2Β，16Β二4二甲基哌嗪基3Α17Β二乙酰氧基5Α雄甾烷，是一種由匈牙利GEDEONRICHTER公司研發(fā)的長(zhǎng)時(shí)效非去極化肌肉松弛藥。目前，哌庫(kù)溴銨的合成工藝僅有少量國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道。該藥主要從國(guó)外進(jìn)口...
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近年來(lái)，心血管疾病發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，已嚴(yán)重危害人類健康，是當(dāng)前導(dǎo)致殘疾和死亡的首要因素，而血小板抑制劑可有效改善和預(yù)防心血管疾病，因此血小板抑制劑的研究已成為心血管疾病治療的熱點(diǎn)。普拉格雷，英文名稱為PRASUGREL，是由日本第一制藥三共公司和美國(guó)禮來(lái)共...
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最新精品WORD歡迎下載可修改蒽醌類染料中間體項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃概要概要年產(chǎn)2500噸1－氨基蒽醌染料中間體項(xiàng)目以下簡(jiǎn)稱“1氨基蒽醌項(xiàng)目“，是恒信達(dá)化工有限公司（以下簡(jiǎn)稱“恒信達(dá)“）在5年生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)1－氨基蒽醌，并在市場(chǎng)上取得絕對(duì)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)后，面對(duì)因蒽醌類中間體產(chǎn)品國(guó)...
下載價(jià)格：8 賞幣 / 發(fā)布人： 世中仙 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-16 / 0人氣
西酞普蘭是一各已經(jīng)上市十多年的抗抑郁癥藥物是一種選擇性的中樞活性血清素5羥基色胺再攝取抑制劑因此具有很好的抗抑郁活性副作用小近年的研究發(fā)現(xiàn)它還對(duì)治療癡呆癥、腦血管病有療效西酞普蘭的合成路線很多該論文選取當(dāng)今最簡(jiǎn)單、最先進(jìn)的兩條合成路線分別研究了這兩...
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