新型多氮雜環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、多氮雜環(huán)化合物由于其獨特的性質，正在成為越來越多化學家進行主體分子設計時重點關注的一類化合物。
　　 論文在對多氮雜環(huán)化合物的合成、性質及應用進展進行綜述的基礎上，合成了一類新型多氮雜環(huán)化合物，設計了其合成路線，并嘗試探討了其合成反應歷程。
　　 通過文獻檢索和實驗探索，利用對甲苯胺鹽酸鹽和甲醛或席夫堿兩條路線合成了多氮雜稠環(huán)化合物6－甲基－3－(4－甲基苯基)-3，4-二氫喹唑啉，討論了其合成反應影響因素，表明反應體系

2、pH控制在1～2將有利于反應的進行，適當增加反應物席夫堿或甲醛的配比將有利于目標產(chǎn)物收率的提高，但甲醛配比增加過高，由于生成Troeger's堿將會使收率下降；利用自制的N，N’-二對甲苯基乙二胺和二氯乙醚為原料、碳酸鉀或碳酸鈉為催化劑的新路線一步合成了1，4-二對甲苯基哌嗪和新型多氮雜環(huán)化合物N，N’-二對甲苯基-1，7-二氮雜-4，10-二氧雜環(huán)十二烷，考察了溫度和催化劑對合成目標產(chǎn)物氮雜冠醚和哌嗪的影響，發(fā)現(xiàn)當溫度低于140℃時，

3、N，N’-二對甲苯基乙二胺和二氯乙醚不發(fā)生任何反應，隨著溫度升高到170℃，反應速度明顯加快，產(chǎn)物大量生成，催化劑的考察表明碳酸鉀對該反應的催化能力明顯高于碳酸鈉。
　　 論文初步探討了合成二氫喹唑啉閉環(huán)反應的歷程，認為希夫堿和甲醛一樣參與閉環(huán)反應，生成的四氫喹唑啉經(jīng)希夫堿的進一步氧化后得到目標化合物。同時，論文嘗試解釋了新型多氮雜環(huán)化合物N，N’-二對甲苯基-1，7-二氮雜-4，10-二氧雜環(huán)十二烷的合成反應歷程，認為該反應過