基于苯并咪唑端基三腳架及萘四酸二酰亞胺兩腳配體的稀土發(fā)光雜化材料與器件.pdf

1、1.含取代NTB類配體與Eu，Tb稀土金屬-有機雜化材料的合成與表征
　　 本章首先設(shè)計合成了含長鏈硅酯基取代的NTB類配體，在配體與稀土離子配位的同時，利用硅酯基團和硅酸乙酯的共水解，得到亞微米級的強鍵合型金屬-有機雜化材料。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，具有共價鍵合作用的雜化材料可得到具有規(guī)則亞微米量級的球形發(fā)光雜化顆粒，溫度、pH值、表面活性劑、陰離子等對樣品形貌和發(fā)光性能均產(chǎn)生影響。同時，利用羧酸取代的NTB類配體，通過配體與稀土的配位和羧

2、基與TiO2的鍵合共同作用，得到稀土配合物-TiO2復(fù)合型發(fā)光納米板。
　　 2.基于苯并咪唑端基三角架和萘四酸二酰亞胺類配體及其稀土配合物的電致發(fā)光器件制備和理論研究
　　 分別利用蒸鍍法和旋涂法，用純有機小分子發(fā)光材料和稀土配合物作發(fā)光層制備了電致發(fā)光器件。蒸鍍法得到的器件發(fā)光性能總體優(yōu)于旋涂法：四種有機小分子材料蒸鍍所得器件的電致發(fā)光與其光致發(fā)光來源一致，并受到分子聚集態(tài)和取代端基等的影響而存在不同程度的位移；旋涂

3、法得到的器件存在激基復(fù)合物發(fā)光的影響。其中器件亮度最大達到了920 cd/m2，效率為7.18 Lm/w(L=567.4 cd/m2V=18.6 V)。同時，利用理論計算研究了四種小分子材料的前線軌道和激發(fā)態(tài)能級，并合理的解釋了其光致和電致發(fā)光中的一些現(xiàn)象。利用稀土配合物得到的電致發(fā)光器件，改善了原材料中配體向稀土離子傳能效果不良的缺陷，得到了稀土離子的特征線性發(fā)光，但因為成膜性和載流子傳輸匹配性能等方面的限制，在該類材料的器件優(yōu)化和性