甲基睪酮分子印跡聚合物及其固相萃取研究.pdf

1、分子印跡技術是一種新興的分離技術，通?？梢员幻枋龀芍圃熳R別“分子鑰匙”的人工“鎖”的技術。它可以制備出對所選目標分子具有高度親和性及選擇性的聚合物材料。近年來分子印跡技術發(fā)展十分迅速，已經(jīng)在固相萃取、模擬酶催化、化學仿生傳感器等領域展現(xiàn)了良好的應用前景。本文對甲基睪酮分子印跡聚合物及其固相萃取進行了研究。主要內容如下：
　　 ⑴以甲基睪酮為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，用本體聚合法制備了甲基睪酮分

2、子印跡聚合物(MIP)，用掃描電鏡(SEM)及液氮吸附儀多點法(BET)對其進行了物理學表征，并研究了該MIP作為高效液相色譜(HPLC)固定相時對模板分子及其結構類似物的保留行為，同時也考察了在乙腈流動相中添加水對色譜保留行為的影響。此外還運用平衡吸附實驗研究了該MIP的結合特性和選擇性識別能力。研究表明:色譜流動相的極性越強，越不利于印跡聚合物對模板分子的識別。同時也測得了該印跡聚合物對模板分子的最大表現(xiàn)結合位點數(shù)為8.8567μm

3、ol/g，識別因子為5.34，對模板分子顯示出一定的結合能力與特異性識別能力。
　　 ⑵對本體聚合法制備的甲基睪酮分子印跡聚合物在固相萃取上的應用進行了探索。用干法與濕法兩種方法制備了甲基睪酮的固相萃取柱，對淋洗與洗脫條件進行了選擇，在此條件下用甲基睪酮的乙腈溶液上樣，分別計算回收率，并對兩種方法進行了簡單的比較。研究發(fā)現(xiàn):濕法制備的甲基睪酮固相萃取柱填料分布均勻，回收率達到96.72%，而干法則只有85.02%。此外，通過研究

4、表明印跡聚合物固相萃取柱具有很好的穩(wěn)定性和耐用性，15次使用后其回收率仍能保持在90%以上。
　　 ⑶以甲基睪酮為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，用沉淀聚合法制備分子印跡聚合物微球(MIPs)。利用掃描電鏡(SEM)及液氮吸附儀多點法(BET)對該MIPs進行物理學表征，研究了聚合方式、溶劑量、引發(fā)劑量對聚合物微球形貌的影響。并比較了幾種印跡聚合物的結合特性和選擇性識別能力。研究結果表明，當模板與溶