hplc測(cè)定去痛片中咖啡因含量

1、化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院藥物分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告藥物分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)題目：HPLC法測(cè)定去痛片中咖啡因含量班級(jí)：應(yīng)化0704學(xué)號(hào)：07220418姓名：宋森實(shí)驗(yàn)日期：2010.12.131.取去痛片20片，精密稱定為9.9430g，研細(xì)，取上述細(xì)粉0.8889g置于50mL容量瓶中，加甲醇20mL，超聲5min，使咖啡因溶解，繼續(xù)加甲醇至刻度，過濾，精密量取續(xù)濾液2mL置于50mL容量瓶中，定容至刻度。2.打開高效液相色譜儀，設(shè)置相

2、關(guān)儀器參數(shù)，待基線平穩(wěn)后，開始進(jìn)樣，記錄峰面積。3.關(guān)閉儀器，根據(jù)公式計(jì)算待測(cè)組分含量。五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理AX=2305863，AS=2283809，CS=51.20μgmL代入公式：得：CX=51.69μgmL，計(jì)算標(biāo)示量：六、實(shí)驗(yàn)討論六、實(shí)驗(yàn)討論1.本實(shí)驗(yàn)所采用的色譜柱為C18色譜柱，屬于反相色譜，在反相鍵合相色譜中，鍵合固定相的極性小于流動(dòng)相的極性，適于分離非極性、極性、或離子性化合物，其應(yīng)用范圍比正相更

3、廣泛。2.實(shí)驗(yàn)過程中，在供試品與標(biāo)準(zhǔn)品之間取樣時(shí)一定要用甲醇清洗微量進(jìn)樣器，以確保樣品不被污染。3.本實(shí)驗(yàn)采用高效液相色譜法，具有分離速度快，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。七、結(jié)論七、結(jié)論經(jīng)測(cè)定，供試品含咖啡因?yàn)闃?biāo)示量的103.26%，符合chp2000相關(guān)規(guī)定。八、評(píng)語和成績(jī)八、評(píng)語和成績(jī)成績(jī)：成績(jī)：指導(dǎo)教師：指導(dǎo)教師：SSXXCACA=%26.103%100035.04972.0108889.0125069.51%100%6===標(biāo)示量