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1、Comment[T1]:所有測量指標均應給出統(tǒng)計描述指標(均數(shù)、標準差、率、相關(guān)系數(shù)等)及假設(shè)檢驗的檢驗統(tǒng)計量和P值中老年男性中老年男性2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者骨轉(zhuǎn)換標志物的型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者骨轉(zhuǎn)換標志物的變化變化朱慧靜朱慧靜1212,楊明明,楊明明2,朱昕,朱昕2,王惠麗,王惠麗2,程霖,程霖2,成興波,成興波11,裴育,裴育331(1蘇州大學附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,蘇州215006;2菏澤市立醫(yī)院內(nèi)分泌科,菏澤274000;3
2、解放軍總醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京100853)【摘要】目的探討中老年男性2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者骨轉(zhuǎn)換標志物的變化及其與相關(guān)因素分析。方法選取80例中老年男性患者,根據(jù)1998年WHO骨質(zhì)疏松診斷標準和1999年WHO糖尿病診斷標準,分為骨質(zhì)疏松(OP)組40例,糖尿病性骨質(zhì)疏松(DOP)組40例。分別測定受試者的骨轉(zhuǎn)換標志物、血鈣、磷、甲狀旁腺激素、25羥維生素D及糖代謝等相關(guān)指標。采用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計學分析。依據(jù)數(shù)據(jù)類型,分
3、別進行t檢驗、Pearson線性相關(guān)分析及多元逐步回歸分析。結(jié)果兩組相比,L14(0.9600.281vs0.9700.126gcm2,P=0.22)、股骨頸(0.8950.162vs0.8950.119gcm2,P=0.99)和全髖部(0.7840.143vs0.7480.112gcm2,P=0.85)骨密度均無明顯差異(P0.05)。與OP組相比,DOP組OC(16.698.91vs22.7113.12ngml,P=0.019)、P
4、1NP(43.0420.29vs53.6424.08ngml,P=0.037)、25OHD(12.805.54vs16.588.00ngml,P=0.044)明顯降低,CTX(0.640.22vs0.490.30ngml,P=0.013)明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);相關(guān)分析顯示,OC、P1NP均與HbA1c、病程呈負相關(guān),CTX與HbA1c、病程呈正相關(guān),與全髖部骨密度呈負相關(guān)(P0.05);回歸分析顯示,HbA1c是O
5、C、P1NP的獨立相關(guān)因素,CTX除受HbA1c的影響,還受全髖部骨密度的影響。結(jié)論(1)2型糖尿病患者骨形成降低,骨吸收增加,且隨著血糖的惡化、病程的進展逐步加重;(2)2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者維生素D缺乏更嚴重?!娟P(guān)鍵詞】骨轉(zhuǎn)換標志物;2型糖尿??;骨質(zhì)疏松;男性【中圖分類號】R581;R580【文獻標志碼】A收稿日期:20180811;修回日期:20180905通信作者:成興波,Email:xingbo1107@;裴育,Email
6、:baby.toe@ngml,P=0.013)wasobviouslyhigherthedifferencesbeingstatistallysignificant(P0.05).CrelationanalysisshowedfoundthatOCP1NPwerenegativelycrelatedwithHbA1cthedurationofdiabetesthatCTXwaspositivelycrelatedwithHbA1cthe
7、durationofdiabeteswhilebutnegativelycrelatedwithBMDoftotalhip(P0.05).RegressionanalysisshowedthatHbA1cwasanindependentriskfactfOCP1NPthatCTXwasaffectedbyHbA1cBMDoftotalhip.Conclusion(1)PatientswithT2DMhavedecreasedbonefm
8、ationincreasedboneabsptionwhichwerewasgraduallyexacerbatedwiththedeteriationofbloodglucosetheprogressionofthedurationofofdiabetes.(2)VitaminDdeficiencyiswseinpatientswithdiabeticosteoposisfDOP.【Keywds】boneturnovermarkers
9、type2diabetesosteoposismalemenCrespondingauth:CHENGXingBoEmail:xingbo1107@PEIYuEmail:baby.toe@隨著人口老齡化,2型糖尿病(type2diabetesT2DM)和骨質(zhì)疏松癥(osteoposisOP)的患病率均迅猛增加,成為危害國人健康的重大公共衛(wèi)生問題。糖尿病性骨質(zhì)疏松癥(diabeticosteoposisDOP)是糖尿病在骨骼系統(tǒng)的重要并發(fā)
10、癥之一,其發(fā)病率約為20%~60%,且骨折風險明顯高于普通人群[1]。女性DOP已經(jīng)受到廣泛關(guān)注,而男性患者隨著年齡增長,同樣存在骨代謝異?;蚬琴|(zhì)疏松等合并癥。雖然雙能X線骨密度儀(dualenergyXrayabsptiometryDXA)測定骨密度(bonemineraldensityBMD)是目前國際上診斷OP的金標準[2],但BMD檢查存在滯后性,其有意義的變化至少需要半年以上才能由DXA檢測出來[3];且其僅能反映骨量的變化,
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