李蓓醫(yī)院科研項目申報

1、科研項目的申報與申請書的撰寫,湖北醫(yī)藥學院 李 蓓,項目的種類與類型,十堰市科技局項目,◆ 十堰市科技計劃項目 一般項目；指導性項目； 重點項目；重大項目(從企業(yè)的角度申報）,湖北省衛(wèi)生廳項目（一般兩年一次，限額）,◆ 青年科技人才項目（40歲，無在研國家級項目）（4萬）◆ 重點項目（15萬）◆ 一般性項目（3-5萬）◆ 指導性項目◆ 采供血項目◆ 護理專項 (從衛(wèi)生局申報）,湖北

2、省科技廳項目（1）,自然科學基金項目（限額）◆ 重點項目： 創(chuàng)新群體：團隊（30萬） 杰出青年：40歲，博士，主持過國自然面上 一般重點（15萬）◆ 面上項目（5萬） （從科技局申報）,湖北省科技廳項目（2）科技支撐計劃 ◆ 公益性科技研究項目 （主要針對省級臨床中心，在血吸蟲、艾滋病、計生領域可自由申報） ◆ 軟科學研究項目 ◆ 對外科技合作項目,國家衛(wèi)生與計劃

3、生育委員會（衛(wèi)生部）,◆ 衛(wèi)生行業(yè)科研專項項目（2014年重點支持：1.疾病防治和診療技術規(guī)范、標準及新技術評價研究。2.重大疾病的防治關鍵技術研究，2000-3000萬元/項 ）（限額，今年我省共5個名額） ◆ 衛(wèi)生部優(yōu)秀人才基金  ◆ 衛(wèi)生部科學基金,國家科技部項目（1）,◆ 國家科技重大專項（重大新藥創(chuàng)制與艾滋病及病毒性肝炎等重大傳染病防治）◆ 國家高技術研究發(fā)展計劃（863計劃，分探索類項目，100萬與目標導向

4、類項目，500萬） ◆ 國家重點基礎研究發(fā)展計劃 （973計劃，重大項目和研究專項的方式組織實施）,國家科技部項目（2）,◆ 國家科技支撐計劃 （分為重大項目、重點項目與 引導性項目）如：“十二五”國家科技支撐計劃重大課題“人參規(guī)范化種植提升、系列產品綜合開發(fā)及品牌培育研究” （吉林） “十一五”國家科技支撐計劃《白花檵木生物活性物質提取關鍵技術研究與示范》（江西） “十一五”國家科技支撐計劃項目“

5、中藥材枸杞資源研究與特色產品開發(fā)”（寧夏） “十一五”國家科技支撐計劃“川產道地藥材川貝母、白芷、黃連的系統(tǒng)研究” （四川）,國家科技部項目（3）,◆ 星火計劃（主要面向農村、農民與農業(yè)，包括科技特派員項目，科技扶貧項目與農業(yè)科技園）◆ 火炬計劃（是針對成熟的，并且樣品經過鑒定，已具備商品化條件的項目）◆ 國家農業(yè)科技成果轉化資金(技術轉移）◆ 科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新基金◆ 國家重點新產品◆ 中小企業(yè)發(fā)展

6、專項資金 …….. 主要面向企業(yè)與產品，注重應用,國家自然科學基金（1）,◆ 青年項目(男：35；女：40）◆ 面上項目◆ 地區(qū)項目 今年政策發(fā)生改變，過去是必須在依托單位工作進行申報（湖北醫(yī)藥學院、湖北汽車工業(yè)學院）?，F(xiàn)在即使自己工作的單位不是依托單位，可以作為無依托單位獲得依托單位允許進行申報）,申請書下載,每年1月1日以后isis.nsfc.gov.cn,,了解往年資助的情況,,isis.nsfc.go

7、v.cn,查詢項目組成員主持及參加項目,,國家自然科學基金（2）,◆ 杰青項目（45歲，150人/年）◆ 優(yōu)秀青年基金（小杰青，男：38；女：40；400人/年，100萬）◆ 重點項目（200-400萬）◆ 重大項目（1000萬，10項/年）◆ 創(chuàng)新研究群體（600萬） ◆ 海外及港澳學者合作研究基金項目 ◆ 國際（地區(qū)）合作與交流項目 （國際合作、出國開會、國內會議）◆ 專項項目（儀器、出版、科普）,其它基金,◆ 國家重

8、點實驗室與工程中心的開放性基金◆ 省級重點實驗室與工程中心的開放性基金◆ 各類人才類項目◆ 中華醫(yī)學會臨床醫(yī)學科研專項資金 ◆ 吳階平基金 ……………,如何進行申請書的撰寫,研究內容的選擇（ 你要做什么 ？）,首先需要了解你所申請基金的申請指南與側重點國家自然科學基金側重于基礎研究，不側重適用性課題。863相反，主要側重適用性研究。比如新材料、疾病的診斷方法與預防措施等。,大量閱讀文獻，提出適當?shù)目茖W假

9、設,腫瘤研究首先：研究什么腫瘤（肝癌、肺癌、食管癌、胃癌。。。。。） 研究腫瘤的什么方面： 腫瘤新標志物的篩選 腫瘤發(fā)病、轉移、侵襲相關基因篩選與功能驗證 腫瘤發(fā)病信號通路與腫瘤抑制 腫瘤放射抗拒的機制 腫瘤流行病學調查與預防 腫瘤新治療方法（中藥、生物等）。。。。。。。,對有關研究領域進行了全面、深入文獻調研 ，確定研究方向。

10、,大量閱讀文獻，提出適當?shù)目茖W假設,微生物方面的研究： 微生物的分型與進化 微生物的致病機制（新毒力因子的發(fā)現(xiàn)，已有毒力因子的 機制，蛋白間的相互作用。。。） 微生物的調控 微生物的代謝 微生物的免疫 微生物的防控 微生物的診斷。。。。。。。。,查閱歷年來獲批基金的名稱,掌握本領域共性的研究方向與方法,Hath6基因在內皮分化中的功能研究,SpaA蛋白與豬丹毒

11、絲菌致病性的關系及其免疫功能的研究,CD137L在非小細胞肺癌發(fā)展中的作用及機制,SCAR5在肝癌發(fā)生和轉移過程中的作用及其分子機制研究,PhoP/PhoQ調控鼠疫耶爾森氏菌胞內寄生能力的分子機制的研究,了解自己可以做什么，能做什么,自已知識背景 實驗條件、平臺 個人或團隊的工作基礎和實力,經過總結他人研究、結合自己實際 確定研究方向，進行前期研究,申請書的撰寫框架,◆ 題目 ◆ 摘要 ◆ 立項依據(jù) ◆ 研究內容

12、◆ 預期成果 ◆ 研究方案 ◆ 可行性分析 ◆ 研究基礎 ◆ 項目組成員 ◆ 經費預算 ◆ 申請人或團隊介紹,題目的選?。ê玫念}目是標書成功的一半）,從題目中能夠體現(xiàn)出自己的研究思想,“細胞凋亡與糖尿病視網膜病變發(fā)病機制” 研究因素是細胞凋亡，研究對象是糖尿病，研究內容是糖尿病視網膜病變發(fā)病機制，研究范圍是從細胞凋亡的角度（分子水平）來研究，屬基礎性研究。,題目不要跑題，要和自己的研究內容相符合。,布魯氏菌新毒力因子

13、的篩選及相關功能驗證 專家意見：因布魯氏菌毒力因子篩選的直接方法并非蛋白芯片技術，后者在蛋白互作研究中是一個非常重要的手段，對布魯氏菌致病機制解讀具有重要作用，但對于毒力因子篩選可能走的彎路過多；本研究利用蛋白芯片篩選的蛋白只能確定其與宿主細胞或蛋白的互作，將其列為候選毒力因子實在有些勉強。,題目不應太大或太小,摘要撰寫（字數(shù)限制）,評審專家首先閱讀的內容，使之對整個研究有一個總體印象。在摘要中千萬不要對課題相關的一般性

14、描述太多。重點在闡明自己要做的內容，為完成相關內容采取怎么樣的研究方法，最終解決什么樣的問題。,××病是……疾病，目前研究發(fā)現(xiàn)……，但有關……尚不清楚，本研究以……為對象，以……為切入點，以……為模型，以……為研究方法，探討……。本項研究將可能回答（闡明）……科學問題，將為……疾病預防和治療提供新的研究靶點。,立項依據(jù)（為什么你要做？）,該部分就是千方百計說服同行專家，你的研究計劃非常值得資助。 “講道理”

15、，闡明自己擬開展的研究工作為什么有價值，擬解決什么科學問題或學術問題，創(chuàng)新點在哪里 。,立項依據(jù)撰寫的一般框架,研究現(xiàn)狀評述(國際、國內研究現(xiàn)狀)分析別人工作中存在的問題，從而凝練并提出問題（要解決什么問題）由已有的研究引出假設。自己的前期工作(在前期工作中發(fā)現(xiàn)了什么)研究思路敘述（如何解決問題）?？赡芤饬x的分析（解決了有什么意義）,立項依據(jù)撰寫要求,1、對國內外研究現(xiàn)狀的分析要全面、透徹；對提出的研究目標要合理、適當，避免太分

16、散。2、對理論依據(jù)的推測和假設必須嚴謹、科學，特別是對創(chuàng)新性內容的提出和分析，必須考慮到其理由的充分和合理。3、語言要科學、準確，切忌含糊。4、設立小標題，分段漸進，環(huán)環(huán)相扣，可讀性要強,立項依據(jù)常用書寫格式 鼠疫菌調控子RcsAB調控生物膜形成的分子機制研究,1.1. 鼠疫危害嚴重1.2. 鼠疫菌獨特的經蚤傳播模式 1.3. 鼠疫菌的生物膜與經蚤傳播1.4. 鼠疫菌生物膜形成所需的關鍵基因1.5. Rc

17、s調控系統(tǒng)與假結核菌和鼠疫菌生物膜1.6. 本項目的創(chuàng)新性構思,研究內容（你準備做什么？）,反映研究者整個研究思路框架和內容是研究涉及的主要方面描述主要干什么事 通過……研究，確定（闡明、揭示、評價） ……表達（機制、差異等） 不能寫成具體的實驗方法,一個科學假設需要合適研究計劃才能驗證,一個好的研究計劃應包括以下三個方面表達水平研究(mRNA，蛋白)功能研究機制研究,研究內容撰寫是注意問題,第一，研究

18、內容千萬不要太多（一般4-5個） 第二，研究內容一定要明確具體。一般表述是四個題目，每個研究題目一句話，下邊用三、四行解釋一下，解釋和界定一下。 第三，研究內容在邏輯上講，既要相關，又要相互獨立。 第四，創(chuàng)新性。,研究內容常用書寫格式,神經元凋亡時SP1對BH3-only蛋白Bim的轉錄調控,1.  證明bim啟動子核心區(qū)的SP1結合序列是否介導了bim基因的上調控 為了證實bim啟動子核心區(qū)的

19、SP1結合序列是否介導了bim基因的上調，將其中的SP1結合序列進行點突變，使其不能結合SP1；確定這一突變是否能夠消除bim啟動子的撤鉀反應。 2.  分析SP1 是否能夠與bim啟動子核心區(qū)的SP1結合序列結合 應用EMSA (Electrophoretic Mobility Shift Assay)技術，證實bim啟動子核心區(qū)的SP1 結合序列是否

20、能夠與SP1結合；進一步采用CHIP(Chromatin immunoprecipitation)方法，獲得SP1與bim啟動子核心區(qū)在細胞內結合的證據(jù)。,3.  從 bim 的mRNA 和蛋白質水平，觀察負顯性SP1是否能夠抑制撤鉀誘導的bim基因的上調 質粒轉染CGNs的轉染率只能達到0.1-1.0 %，腺病毒的感染率可達70－80%[1]。 因此，構建dnSP1的腺病毒載體Ad-dnSP1，感

21、染CGNs才能達到可靠分析bim的mRNA和蛋白質表達水平改變的目的。4. 分析SP1誘導Bim這一機制對神經元凋亡的調控作用 確立SP1轉錄激活bim這一機制后，進一步分析這一機制對神經元凋亡的調控作用。,項目預期成果,預期成果是你對自己的項目解決問題程度的一種表述。 （這是主要成果）（建立了。。。，闡明了。。。）發(fā)表論文、培養(yǎng)研究生（附加成果）兩者不能主次顛倒,研究方案（你準備怎么做？）,研究方案與

22、研究內容應對等研究方案是研究內容的細化和具體化,如何確定研究對象 研究對象的分組 研究的具體實驗方法 確定 (闡明、揭示) …… 最常見的問題：只列出一個框架圖,研究方法選擇上應注意問題,1、研究方案要合理, 列出具體的方法和技術（先進、可靠、有創(chuàng)新）2、技術路線可用流程圖（即實驗程序, 不要太繁）。3、選用的有關方法必須與研究目標直接關聯(lián)，既通過什么樣方法完成研究目標。4、簡述具體的方法，使評審者相信確實掌握

23、了該方法。5、盡可能使用經典的、公認的研究方法。如果使用的不是經典或公認的方法，解釋該方法比經典方法的好處、可信度等。,可行性分析,可按下列框架書寫： 成熟的理論基礎（理論上可行） 現(xiàn)有技術條件下的可實現(xiàn)性（技術上可行） 現(xiàn)有技術設備實驗材料的完備（設備可行）課題組成員完成課題能力（知識技能上可行）,工作基礎（為什么你能做？）,非常重要在申請時必須有一定的前期試驗，把你研究內容中的部分推測的結果予以驗證。 或者是說明

24、自己試驗室已經建立起相關試驗技術所用的試驗平臺。,項目組成員組成,一至兩個高級職稱足夠。重要的是需要有干活的人，有2-3個中級職稱或博士生，有2-3個碩士生或實驗員項目組成員的工作時間（2個月？12個月？）,申請人介紹,要實事求是，不要有過多的自我評價所列論文要標注清楚共發(fā)表文章×篇，其中SCI論文×篇近年發(fā)表的與本項目相關SCI文章有×篇文章作者順序不要弄錯,1、形式審查不合格（硬傷）2、缺

25、乏創(chuàng)新性3、參考文獻陳舊4、細節(jié)上錯誤較多5、標書可讀性差6、過分渲染7、過分依賴合作單位8、技術路線設計不合理9、缺乏研究基礎，缺少支持假說的預實驗結果 10、涉及研究內容太多11、只是分析一些指標，缺乏對機制的探討,標書容易出現(xiàn)的問題：,需要注意的問題,態(tài)度： 一定要認真，申請書寫好以后要不斷修改1、版面調整，清晰，層次分明，使版面簡潔、易于閱讀。（字體、行間距。。。）2、 錯別字3、 參考文獻的格式,謝