鱖魚和草魚Mx蛋白全長cDNA的克隆及表達(dá)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩78頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該研究克隆得到了鱖魚(Siniperca chuatsi)和草魚(Ctenopharyngodon idellus)Mx蛋白全長cDNA基因,并構(gòu)建了鱖魚Mx蛋白原核表達(dá)工程菌,用于研究Mx蛋白的體外誘導(dǎo)表達(dá),同時(shí),為了探討機(jī)體內(nèi)Mx蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)機(jī)制,該研究對病毒誘導(dǎo)草魚Mx蛋白的體內(nèi)組織表達(dá)情況進(jìn)行了初步研究.1、Mx蛋白全長cDNA的克隆及序列分析該研究以感染了鱖傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)的鱖魚、感染了草魚呼腸孤病毒(GCR

2、V)的草魚為材料,提取肝臟總RNA,通過逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)擴(kuò)增出Mx蛋白基因的核心片段序列(草魚Mx蛋白核心片段在該研究前已由該實(shí)驗(yàn)室獲得),再應(yīng)用3'和5'快速擴(kuò)增cDNA末端(RACE)方法PCR擴(kuò)增Mx蛋白cDNA末端,最終獲得鱖魚Mx蛋白全長cDNA序列.2、鱖魚Mx蛋白原核表達(dá)工程菌的構(gòu)建應(yīng)用PCR方法獲得鱖魚Mx蛋白成熟肽cDNA,將該cDNA片段用PCR方法改造后使其能定向插入融合表達(dá)質(zhì)粒pGEX-4T

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論