胸腺瘤中TDT、CD5、MMP-2及TIMP-2表達水平的研究.pdf_第1頁
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1、山東大學碩士學位論文胸腺瘤中TDT、CD5、MMP2及TIMP2表達水平的研究姓名：郝春燕申請學位級別：碩士專業(yè)：病理學與病理生理學指導教師：周庚寅20040512山東大學碩士學位論文胸腺瘤中TDT、GD5、MMP2及TIMP一2表達水平的研究研究生郝春燕導師周庚寅教授摘要【目的】：應用WHO組織學分型標準對胸腺瘤分類，檢測各亞型中末端脫氧核桿酸轉(zhuǎn)移酶(TDT)及CD5的表達水平，探討TDT及CD5在明確胸腺瘤診斷中的輔助作用；并進一步

2、研究基質(zhì)金屬蛋白酶一2(刪P一2)及組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑一2(TIMP2)免疫表型的表達水平在胸腺瘤浸潤轉(zhuǎn)移中的意義?！痉椒ā浚焊鶕?jù)胸腺瘤WHO組織學分型標準，對90例胸腺瘤標本重新分型；按照Masaoko臨床分期標準對所選病例分期；運用免疫組織化學SP法，檢測胸腺瘤中TDT、CD5、刪P一2及TIMP一2的表達水平?！窘Y(jié)果】：TDT在每例胸腺瘤(A型除外)的淋巴細胞中呈陽性比例不等的特異性著色，在胸腺癌的淋巴細胞中未見陽性表達，兩

3、者比較具有顯著性差異，X=7363PO001。CD5在胸腺癌的上皮細胞中高表達571％(4／7)，B3型胸腺瘤中低表達273％(3／11)，其他各型胸腺瘤均未見表達，比較其在胸腺瘤和胸腺癌中的表達，具有顯著性差異，x2=3568PO05。MMP一2在胸腺瘤上皮細胞中的表達與Masaoko臨床分期呈正相關，X2=2553PO05。MMP一2在胸腺瘤上皮細胞中的表達與胸腺瘤WHO組織學分型密切相關，X2=1761PO001。TIMP一2在不

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