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文檔簡介
1、SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)是一種慢性自身免疫性疾病,其發(fā)病機理復雜,主要包括遺傳因素和環(huán)境因素。本實驗室曾在1q22-24(10cM)內選擇高密度排布的9對微衛(wèi)星標記進行連鎖不平衡基因定位,發(fā)現(xiàn)了1q23區(qū)域中存在SLE易感基因位點。本實驗在上述實驗的基礎上在1q23區(qū)域以D1s2628為中心,選取了RGS4、PBX1、LMX1A、RXRG、MGST3、ALDH9A1 6個候選基因,對這6個基因的SNPs多態(tài)性進行了研究,通過ABIPri
2、sm7900對這些SNP進行等位基因分型。 本實驗室前期的研究發(fā)現(xiàn)SLE患者外周血PBMC中PBX1基因表達量明顯低于正常人,通過流式細胞儀分選出外周血PBMC中主要的三種細胞:T細胞、B細胞、M細胞(單核),并應用RealTime-PCR檢測相應細胞內的PBX1表達情況,結果發(fā)現(xiàn)SLE患者T、B、單核細胞PBX1的表達明顯低于正常人。 本文構建了含PBX1基因的腺病毒載體,并將該病毒成功地轉染到Jurkat細胞中,同時
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