復(fù)方納米雄黃中砷在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、目的：研究復(fù)方納米雄黃中砷在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)行為，比較兩種制劑(復(fù)方納米雄黃與復(fù)方黃黛片)中砷在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)差異，為新藥復(fù)方黃黛膠囊的開(kāi)發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：大鼠灌胃給藥后，不同時(shí)間點(diǎn)斷頭取血，分離血清，微波消解后，用氫化物發(fā)生-雙道原子熒光光譜儀測(cè)定血清中砷元素的濃度。血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)用3P97軟件處理，擬合其藥動(dòng)學(xué)模型，并計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。復(fù)方納米雄黃采用高、中、低三種劑量灌胃，復(fù)方黃黛片則只用一種劑量(含雄黃劑量

2、與復(fù)方納米雄黃高劑量組中雄黃劑量相同)。 結(jié)果：(1)方法學(xué)考查表明，本文建立的氫化物發(fā)生-雙道原子熒光光譜法靈敏度高(檢測(cè)限0.143ng/ml)，精密度好(RSD＜15﹪)，回收率為87.5﹪，在0.143ng/ml～10ng/ml之間線性關(guān)系良好。(2)大鼠灌胃給復(fù)方納米雄黃35mg/kg、70mg/kg、140mg/kg后，砷的藥代動(dòng)力學(xué)行為符合開(kāi)放性血管外給藥一室模型一級(jí)速率過(guò)程，主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為：吸收半衰期(t1

3、/2Ka)0.3411h、0.2981h、0.2949h；消除半衰期(t1/2ke)18.9881h、21.5983h、22.1156h；清除率(CL/F(s))為0.0071、0.0065、0.0060L/kg/h；表觀分布容積(Vd/F)0.1886、0.2001、0.1910L/kg；高峰血藥濃度(Cmax)為180.8887、334.3882、693.0573ng/ml；藥-時(shí)曲線下面積(AUC)為5069.3480、10650

4、.3000、23393.1100ng/ml·h。除Cmax和AUC外，三種劑量主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)相似，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異(P＞0.05)，而Cmax和AUC則與劑量呈正比，說(shuō)明復(fù)方納米雄黃在35mg/kg～140mg/kg劑量范圍內(nèi)，砷的藥動(dòng)學(xué)行為呈現(xiàn)線性動(dòng)力學(xué)特征。(3)大鼠灌胃復(fù)方黃黛片250mg/kg后，砷的藥動(dòng)學(xué)行為符合開(kāi)放性血管外給藥一室模型一級(jí)速率過(guò)程，主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為：吸收半衰期(t1/2Ka)1.3832h；消除半

5、衰期(t1/2Ke)8.2116h；清除率(CL/F(s))為0.0411L/kg/h；表觀分布容積(Vd/F)0.4928L/kg；高峰血藥濃度(Cmax)為310.4286ng/ml；藥-時(shí)曲線下面積(AUC)為5240.6480ng/ml·h。(4)復(fù)方納米雄黃高劑量組與復(fù)方黃黛片組中砷的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均有顯著差異(P＜0.05)。復(fù)方納米雄黃中砷達(dá)峰時(shí)間早、峰濃度高、AUC大，均優(yōu)于復(fù)方黃黛片組，前者砷的消除半衰期較

6、長(zhǎng)，吸收速率常數(shù)較大。(5)復(fù)方黃黛片及復(fù)方納米雄黃各劑量組中，雌鼠和雄鼠的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)均無(wú)顯著差異(P＞0.05)。 結(jié)論：(1)本文采用的氫化物發(fā)生-雙道原子熒光光譜法特異性、靈敏度和重現(xiàn)性均較好，操作簡(jiǎn)便，可以用于復(fù)方納米雄黃中砷在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究。(2)復(fù)方黃黛片及復(fù)方納米雄黃中砷在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為均符合開(kāi)放性血管外給藥一室模型一級(jí)速率過(guò)程，復(fù)方納米雄黃中砷在所試劑量范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性藥代動(dòng)力學(xué)特征