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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 闡明雷帕霉素緩釋支架(Cypher,美國(guó)強(qiáng)生公司)與金屬裸支架(Coroflex,德國(guó)貝朗公司)長(zhǎng)期臨床效果及其安全性。 方法: 回顧性研究2002-2003年我中心用Cypher支架(DES)和Coroflex支架(BMS)治療的患者,回顧性調(diào)查患者支架治療后五年內(nèi)患者的治療效果。采用回顧性病例對(duì)照方法研究?jī)芍委熃M的心因死亡率、急性心肌梗死的發(fā)病率、再次血管重建率,以評(píng)價(jià)藥物支架治療的長(zhǎng)期的安全性及其臨
2、床效果。 結(jié)果: 兩組共調(diào)查了251例病人,DES支架組168人,BMS支架組83人,支架治療后五年內(nèi)的臨床效果:與BMS比較,DES能顯著減低再次血運(yùn)重建率OR=0.299;95%CI:0.135-0.660;P=0.02。血管重建時(shí)間:DES支架組22.1±14.1個(gè)月,BMS支架組9.2±6.5個(gè)月,P=0.028。急性心梗事件比較OR=2.56;95% CI:0.549-11.576:P=0.356。無(wú)癥狀存活率
3、97%vs.964%,生存率比較P=0.787。兩組心因死亡比較的OR=0.988;95%CI:0.177-5.506;P=0.989。全死因比較OR=0.818;95%CI:0.191-3.509:P=0.787。 結(jié)論: 與BMS支架相比較,DES再狹窄率明顯減低,再次血運(yùn)重建率低,并使再次血運(yùn)重建的時(shí)間明顯推遲。在五年的隨訪時(shí)間里,DES組再次心梗的發(fā)生率也無(wú)顯著性增高。因此,DES的遠(yuǎn)期臨床結(jié)果是安全的。
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