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文檔簡介
1、亞硫酸鹽還原酶在亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化為硫化物的過程中,是起關(guān)鍵催化作用的酶。因此,對其發(fā)酵工藝條件、分離純化和酶學(xué)性質(zhì)進(jìn)行研究,可為亞硫酸鹽還原酶工業(yè)化提供基本依據(jù)。 發(fā)酵工藝條件主要包括碳源、氮源、溫度、起始pH、裝液量及發(fā)酵周期等。通過搖瓶單因素實驗,綜合考慮酶活力、菌體生長、經(jīng)濟(jì)因素、確定以可溶性淀粉作為碳源,以尿素作為氮源,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行碳氮比實驗。碳氮比實驗結(jié)果顯示:當(dāng)碳氮比為1:3時,OD和酶活均最高。得出的產(chǎn)亞硫酸鹽
2、還原酶發(fā)酵培養(yǎng)基為:KCl 0.3g ;MgSO<,4>-7H<,2>O 3.0g;MgCl<,2>-6H<,2>O 2.5g;NH<,4>Cl 0.5g:NaCl 1.0g;KH<,2>PO<,4> 0.6g;可溶性淀粉2.0g;尿素6.0g;抗壞血酸0.5g;L-Cys半胱氨酸0.5g;FeSO<,4>(NH<,4>)2SO<,4>-6H<,2>O 2.0g(其中Vc、半胱氨酸、FeS04-(NH<,4>)2SO<,4>-6H<,
3、2>O在培養(yǎng)前加入)。 通過對SRB發(fā)酵產(chǎn)酶的培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化,其結(jié)果為:以5%的接種量接種到150mL的錐形瓶中,裝液量為.50mL,,初始pH值為7,培養(yǎng)溫度為35℃,搖床培養(yǎng)42h;經(jīng)優(yōu)化培養(yǎng)后,酶活達(dá)到16.2U/mL。 通過鹽析、透析、Sephadex G-100凝膠過濾、DEAE-52纖維素柱層析一系列純化步驟,亞硫酸鹽還原酶相對于粗酶液純化了115.30倍,酶比活力由0.6U/mg提高到69.18U/mg,
4、酶回收率為18.36%,電泳分析為單一條帶,達(dá)到了電泳純。 以亞硫酸鈉為底物,對亞硫酸鹽還原酶的酶學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,酶反應(yīng)的最適溫度和最適pH分別為30℃和7.7;熱穩(wěn)定性較好,80℃時酶活性仍能維持在55%左右;pH4~10之間均較穩(wěn)定,殘余酶活都在60%以上;Fe<'3+>、cu<'2+>、Mn<'2+>、Co<'2+>對亞硫酸鹽還原酶有明顯的抑制作用,ca<'2+>、Zn<'2+>、Ag<'+>.Fe<'2+>對
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