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文檔簡介
1、目的:探討TKTL1、M2PK、p—Akt蛋白在宮頸癌及癌前病變中的表達情況,觀察其與HPV16/18之間的關(guān)聯(lián)性,確定其在判斷宮頸癌預(yù)后中的意義,為宮頸癌的治療提供新的理論依據(jù)。 方法:隨機選取2006年1月至2007年3月就診于山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院婦科門診經(jīng)TCT檢查異常并經(jīng)陰道鏡檢查或行手術(shù)后病理診斷確診的患者130例,其中宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅰ級(CINⅠ)20例,宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅱ級(CINⅡ)30例,宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級(CI
2、NⅢ)30例,宮頸鱗狀細胞癌50例作為研究組。另選取同期因子宮肌瘤行手術(shù)治療的經(jīng)細胞學(xué)及病理檢查證實的正常宮頸標本20例為對照組。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法分別檢測TKTL1、M2PK、p—Akt的表達情況。用熒光定量PCR(FQ—PCR)方法行TCT標本的HPV16/18的測定。對50例宮頸癌患者進行隨訪。 結(jié)果: 1、TKTL1總的表達陽性率為81.3%,在CINⅡ組與CINⅢ組之間TKTL1陽性表達沒有顯著性差異(P>0
3、.05),其余任意兩組均有顯著性差異(P<0.05)。TKTL1的表達隨著宮頸病變程度的進展而增強(P<0.05),并且隨著宮頸癌臨床分期的增高表達增強。 2、M2PK總的表達陽性率為73。3%。在CINⅠ組與CINⅡ組,CINⅡ組與CINⅢ組,CINⅠ組與CINⅢ組之間M2PK表達沒有顯著性差異(P>0.05),但M2PK的表達隨著宮頸病變程度的進展而增強(P<0.05),并且隨著宮頸癌臨床分期的增高表達增強。 3、p
4、—Akt總的表達陽性率為75.7%。肌瘤組與CINⅠ組之間,CINⅡ組與CINⅢ組之間p—Akt表達沒有顯著性差異(P>0.05),其余任意兩組均有顯著性差異,P<0.05。p—Akt的表達隨著宮頸病變程度的進展而增高,并且隨著宮頸癌臨床分期的增高表達增強。 4、隨病變進展,HPV16、18DNA陽性檢出率顯著升高(P<0.05)。TKTL、M2PK、p—Akt與HPV16、18DNA之間相關(guān)系數(shù)均為0.40。 5、以T
5、KTL1為觀察指標的生存曲線,隨著時間的延長,TKTL1(+),TKTL1(++)組及TKTL1(+++)組生存率逐漸下降,組間差異有顯著性,P<0.05。用生存分析觀察M2PK(+)組,M2PK(++)組及M2PK(+++)組的生存狀態(tài),組間差異有顯著性, P<0.05。用生存分析觀察p—Akt(+)組,p—Akt(++)組及p—Akt(+++)組的生存狀態(tài),組間差異有顯著性,P<0.05。 結(jié)論: TKTL1、M2PK、p—
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