特發(fā)性男性不育DYS1基因微缺失和血清性激素水平變化.pdf

1、　　目的
　　研究Y染色體長臂Yq11區(qū)DYS1基因微缺失與特發(fā)性男性不育的關(guān)系以及DYS1基因微缺失患者睪丸病理類型和性激素水平變化。
　　研究特發(fā)性男性不育患者血清性激素變化及其臨床意義。
　　方法
　　病例組：60例臨床診斷為特發(fā)性男性不育的患者；對照組：80例已生育的健康男性。
　　外周血提取基因組DNA,以PCR的方法,檢測目的基因。睪丸病理學(xué)檢查采用組織活檢,石蠟切片,HE染色,光鏡下觀察。血清

2、性激素測定采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法。
　　統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：DYS1基因微缺失及激素異常率的比較用卡方檢驗(yàn)；激素平均值的比較用t檢驗(yàn)。采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。
　　結(jié)果
　　病例組有8例患者出現(xiàn)DYS1基因微缺失,缺失率為13.33%(8/60),對照組無DYS1基因微缺失,兩組DYS1基因的缺失率差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(卡方檢驗(yàn),x~2=8.97,P<0.01),可認(rèn)為DYS1基因微缺失與特發(fā)性男性不育發(fā)病有關(guān)聯(lián)

3、(OR=13.76)。DYS1微缺失的患者睪丸病理3例表現(xiàn)為唯支持細(xì)胞綜合征,5例表現(xiàn)不同的程度的生精細(xì)胞減少；血清T水平低下。
　　病例組血清E2水平無明顯高于正常范圍者,但與對照組相比升高有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),t=8.93,P<0.01),T/E2降低與對照組相比有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-8.07,P<0.01)。
　　結(jié)論
　　DYS1基因微缺失與特發(fā)性男性不育有關(guān)聯(lián),DYS1基因是AZF候選基因。DY