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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:分析兒童免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)患者的臨床特點(diǎn);評(píng)價(jià)臨床常用不同治療方法的療效;探討影響ITP患兒由急性免疫性血小板減少性紫癜(AITP)發(fā)展為慢性免疫性血小板減少性紫癜(CITP)的可能相關(guān)因素,改善ITP患兒的預(yù)后。
方法:收集2001年11月至2011年9月在寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬總院初診為ITP的兒童為研究對(duì)象,整理相關(guān)數(shù)據(jù),并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析
2、。
結(jié)果:共收集病例636例,男/女為1.35:1?;純耗挲g介于1月~15歲,平均年齡為55.4月,均符合兒童ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)。春、夏、秋、冬季發(fā)病所占比例為21.70%、36.01%、19.18%、23.11%。310例發(fā)病1~4周前有感染病史,占48.74%,其中上呼吸道感染230例,占74.19%。103例患兒行病原學(xué)檢查,70例陽(yáng)性,陽(yáng)性率為67.96%。191例患兒發(fā)病前有預(yù)防接種史,占30.03%。病例分為<1歲組、
3、1~歲組、3~歲組、7~歲組及10~歲組,比例分別為27.04%、19.97%、29.40%、12.42%、11.16%,各年齡組男、女性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是10~歲組中女孩比例明顯增加,為64.79%。456例患兒行骨髓細(xì)胞學(xué)(BM)檢查,23.25%巨核細(xì)胞(MK)總數(shù)正常,其余患兒中約3/4的MK明顯增高,以原始幼稚型和顆粒型MK為主,而產(chǎn)血小板型少見(jiàn)甚至缺如。采用秩和檢驗(yàn)對(duì)各年齡組療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,各年齡組療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
4、義,同時(shí)僅3~歲組內(nèi)不同治療方法療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用Logistic回歸模型多因素分析,提示糖皮質(zhì)激素+IVIG聯(lián)合治療、病程、對(duì)癥支持治療、年齡、血小板上升正常時(shí)間及顆粒型MK可作為兒童AITP轉(zhuǎn)為CITP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
結(jié)論:1.兒童ITP以AITP多見(jiàn),多發(fā)于冬季、夏季,多有感染及疫苗接種史,男孩發(fā)病數(shù)較女孩高,小于1歲及3~7歲的兒童多發(fā)。2.臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主,嚴(yán)重的危及生命的出血少見(jiàn)。3.BM檢查以
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