氨基苯并咪唑酮類衍生物的合成工藝改進(jìn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、氨基苯并咪唑酮類衍生物的合成氨基苯并咪唑酮類衍生物的合成工藝改進(jìn)工藝改進(jìn)研究研究StudyontheimprovementofthesynthesisprocessofAminobenziazolonederivatives學(xué)科專業(yè):制藥工程研究生:章振宇指導(dǎo)教師:曲紅梅副教授天津大學(xué)化工學(xué)院二零一三年五月摘要氨基苯并咪唑酮類衍生物是非常重要的偶氮類高檔有機(jī)顏料中間體,可用來合成多種顏料,具有很多優(yōu)異的性能,被廣泛應(yīng)用于塑料、涂料、油墨

2、等行業(yè)中。目前,5氨基13二氫2H苯并咪唑2酮(BI)與5氨基6甲基13二氫2H苯并咪唑2酮(AMBI)的合成存在很多問題,因此,研究BI和AMBI的合成工藝,并應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。本論文對BI和AMBI的合成工藝進(jìn)行了研究。本文以5硝基13二氫2H苯并咪唑2酮為原料,分別研究了鐵粉、Na2S和80%水合聯(lián)氨作為還原劑制備BI的工藝,最終選擇水合聯(lián)氨作為還原劑。采用單因素實(shí)驗(yàn)研究了反應(yīng)溶劑、水合聯(lián)氨的加入方式、滴加時間及用量、

3、催化劑種類等因素對BI收率的影響,初步取得較佳的工藝條件:以乙醇為溶劑,10%FeO(OH)C為催化劑,4.48g5硝基13二氫2H苯并咪唑2酮,乙醇50mL時,80%水合聯(lián)氨用量為4當(dāng)量,滴加時間為2h,催化劑用量為硝基物的5%(質(zhì)量比),BI的收率為90.2%。并通過響應(yīng)曲面BBD設(shè)計(jì)考察80%水合聯(lián)氨用量、催化劑用量、水合聯(lián)氨滴加時間這三個重要因素對BI收率的影響,進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化,確定更優(yōu)的工藝條件為:80%水合聯(lián)氨用量為4當(dāng)量、

4、催化劑用量為5.2%、水合聯(lián)氨滴加時間為3h,BI收率為92.2%。本文以3,4二氨基甲苯為起始原料,經(jīng)縮合、硝化制備得到5硝基6甲基13二氫2H苯并咪唑2酮。在BI合成研究基礎(chǔ)上,研究了80%水合聯(lián)氨作為還原劑制備AMBI的工藝,篩選出較好的催化劑為高比表面積活性炭負(fù)載的FeCl3,并利用均勻設(shè)計(jì)(U8*(84))研究了80%水合聯(lián)氨加入量、催化劑用量、水合聯(lián)氨滴加時間以及Na2CO3的量等因素對還原反應(yīng)的影響,探索獲得AMBI合成的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論