B12M4(M=Li,Ti,Se)結構及儲氫性能的密度泛函理論研究.pdf

1、氫氣儲量豐富，具有高的質量燃燒值且燃燒產物清潔無污染，被認為是替代化石燃料的新一代能源載體。但是氫氣的存儲卻成為在運輸行業(yè)中實際應用的“瓶頸”。作為理想的儲氫材料，應該滿足以下特定要求：高的儲氫量(包括質量密度和體積密度)、溫和條件下快速的吸/脫附動力學、合適的工作溫度、可逆循環(huán)性能、材料成本低以及安全性好等。為了在溫和的條件下完成充放氫氣，氫氣與儲氫材料間的結合能應該介于物理吸附與化學吸附之間，而且氫氣主要以分子形式存在。為此，人們研

2、究和探索了很多儲氫方法，包括壓縮儲氫、液化儲氫以及利用金屬或金屬復合物吸附儲氫。盡管這些方法在某些方面都有各自的優(yōu)點，但都不足以滿足氫能在交通運輸方面的實際要求。
　　 本論文中，我們由早先研究的以B12為核心的B12CO12得到啟發(fā)，提出利用金屬摻雜的B12團簇進行儲氫，其中研究的金屬以堿金屬Li和過渡金屬Sc，Ti為主。所有異構體均使用高斯03程序，在密度泛函理論(DFT)下用B3LYP方法進行計算。使用標準劈裂共價基組6-

3、31G(d，p)描述介入的所有原子軌道。幾何優(yōu)化沒有對稱制約。通過頻率計算來確認它們是勢能面的能量極小值。所有分析數據在B3LYP/6-31G(d，p)水平下得到。平均結合能定義為：
　　 Ea={E[B12X4-n H2]-E[B12X4]-n E[H2]}/n(X=Li，Ti，Sc)
　　 許多研究顯示，MP2方法計算弱相互作用較好。因此，為得到準確性平均氫氣結合能，在MP2下對各結構行單點計算以計算平均氫分子吸附能

4、。計算中還考慮了基組重疊誤差(BSSE)。
　　 對鋰摻雜B12團簇的結構穩(wěn)定性及其儲氫性能系統(tǒng)研究結果表明，最佳摻雜方案為鋰綴加在B12Li4的六元環(huán)上，在B12Li4團簇中，金屬原子都傾向于束縛到B原子周圍，而不是形成金屬簇。每個鋰原子至少可以吸附3個氫分子，物理吸附儲氫量達到13.32wt％，平均氫分子吸附能在0.033-0.089eV之間。自然電荷布局分析(NBO)顯示B12Li4中平均鋰原子所帶電荷為0.727|e|，

5、且在吸附氫氣過程中，極化誘導作用最為關鍵。
　　 采用密度泛函理論對Ti摻雜B12團簇的結構穩(wěn)定性及其儲氫性能進行了理論計算，討論了摻雜團簇的結構以及電荷轉移。結果表明，我們研究的最穩(wěn)定結構和次穩(wěn)定結構均可避免金屬團聚問題。其中D2d對稱性的最穩(wěn)定結構至多吸附8個H2分子，平均結合能為0.521 eV。具有Td對稱性的次穩(wěn)定結構中強的M-B鍵將金屬固定在六元環(huán)上，可以通過Kubas作用吸附16H2，平均吸附能為0.434 eV/

6、H2，相應質量分數為9.125wr％。當每個Ti吸附3個H2時，平均吸附能為0.310 eV/H2，可使H2在常溫常壓下容易吸附和脫附，相應質量分數為6.952wt％。
　　 對Sc摻雜B12團簇的結構穩(wěn)定性及其儲氫性能進行了理論計算，結果表明，B12Sc4可吸附12個H2分子，平均結合能為0.108 eV，非常有趣的是在提出的最穩(wěn)定的B12Ti4和B12Sc4中，每個B3可以把視為一個具有s-，p-和d-軌道的超原子。B12S