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文檔簡介
1、太陽能作為取之不盡的清潔無污染能源,對(duì)當(dāng)前能源危機(jī)和環(huán)境污染問題正是雪中送炭,開發(fā)利用太陽能電池成為當(dāng)務(wù)之急。目前太陽電池發(fā)展需要考慮的兩個(gè)主要因素是降低成本和提高轉(zhuǎn)換效率。降低光伏系統(tǒng)的成本是目前任務(wù)的重中之重,而要降低組件成本最核心的技術(shù)就是降低材料成本。因此,今后研究的重點(diǎn)將集中于如何降低成本,在保證轉(zhuǎn)換效率的情況下降低設(shè)備及生產(chǎn)成本就顯得尤為重要。以玻璃為基板的非晶硅薄膜太陽能電池憑借成本低、應(yīng)用范圍廣、便于大規(guī)模集成生產(chǎn)等優(yōu)勢(shì)
2、,將具有廣闊的市場前景。
本論文詳細(xì)研究了射頻功率、摻雜氣體的摻雜比和襯底溫度對(duì)p型氫化硅薄膜的沉積速率、光學(xué)性能、微觀結(jié)構(gòu)、電導(dǎo)率的影響;研究改進(jìn)VHF-PECVD制備大面積硅薄膜均勻性的問題;比較RF-PECVD和VHF-PECVD下制備的p型氫化非晶硅薄膜的結(jié)構(gòu)和光電性能的差異。在此基礎(chǔ)上采用直流磁控濺射技術(shù)在玻璃基片上制備AZO薄膜,使用RF-PECVD技術(shù)在AZO薄膜上沉積p、i、n三層非晶硅薄膜,使用磁控濺射技
3、術(shù)在非晶硅薄膜上沉積Al膜,使用激光技術(shù)完成非晶硅電池的集成。利用紫外-可見光分光光度計(jì)、臺(tái)階儀、高倍光學(xué)顯微鏡、拉曼光譜、XRD、掃描電鏡、Ⅳ曲線測(cè)試儀對(duì)沉積得到的薄膜進(jìn)行表征測(cè)試,研究了襯底溫度和本征層厚度對(duì)非晶硅薄膜電池性能的影響。
本論文主要研究內(nèi)容和結(jié)論可總結(jié)如下:
1、實(shí)驗(yàn)制備的p型硅薄膜為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。隨著硼烷摻雜濃度的增加,薄膜透射譜的截止邊紅移,薄膜的沉積速率加快, p型薄膜的電導(dǎo)率呈現(xiàn)出先增
4、大后減小最終趨于飽和的規(guī)律。在硼烷摻雜濃度達(dá)到1.78%時(shí),薄膜的電導(dǎo)率達(dá)到最大,為7.60×10-3 S/cm。
2、p型氫化非晶硅薄膜可見光平均透射率與射頻輝光功率密切相關(guān)。硅薄膜樣品的透過率與射頻功率密切相關(guān);非晶硅薄膜樣品的沉積速率隨功率的增大而增大,存在一個(gè)優(yōu)化值,本實(shí)驗(yàn)的功率到達(dá)150W后,沉積速率趨于穩(wěn)定;非晶硅薄膜樣品的電導(dǎo)率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),在射頻功率為150W時(shí),電導(dǎo)率達(dá)到最大值4.46×10-3
5、S/cm。
3、氫化非晶硅薄膜的透過率隨著襯底溫度的不斷增加而發(fā)生變化,在襯底溫度過低時(shí),SiH2的聚合反應(yīng)極大的影響了氫化非晶硅薄膜的透過率。襯底溫度的改變對(duì)氫化非晶硅薄膜的沉積速率影響不大。氫化非晶硅薄膜的電導(dǎo)率隨著襯底溫度的上升,先增大后減小,在250℃時(shí)薄膜的電導(dǎo)率達(dá)到最大值。
4、使用中央饋入法并對(duì)饋入線和電極的連接方式進(jìn)行改進(jìn),可以有效的改善VDH-PECVD因饋入點(diǎn)附近對(duì)數(shù)奇點(diǎn)效應(yīng)和電勢(shì)駐波效應(yīng)
6、引起的薄膜非均勻性。
5.通過Raman分析表征證實(shí)甚高頻(40.68MHz)下制備的硅薄膜有部分微晶成分的產(chǎn)生。甚高頻下制備的p型非晶硅薄膜的沉積速率和電導(dǎo)率要遠(yuǎn)高于射頻下制備的薄膜,透過率要低于射頻下制備的薄膜。
7、制備的非晶硅薄膜電池組件尺寸為700mm×550mm。襯底溫度在室溫到250℃的范圍內(nèi)提升時(shí),電池光電轉(zhuǎn)換效率從0.96%升高到5.67%,開路電壓V∞從12.84V升高到27.734V,短
7、路電流密度Js。從8.86mA/cm2升高到12.79mA/cm2,填充因子FF從33.51%升高到55.81%,當(dāng)襯底溫度進(jìn)一步升高到300℃時(shí),電池的轉(zhuǎn)換效率η、開路電壓Voc、電路電流密度Joc和填充因子FF均有不同程度降低。
8、本征層薄膜厚度從200nm到700nm的范圍內(nèi)增大時(shí),電池的開路電壓Voc和填充因子FF受本征層厚度影響不大。電池的短路電流密度Jsc先增大后減小,在本征層厚度為500nm時(shí),達(dá)到最大值。
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