版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、羊痘病毒(Capripoxvirus,CPV)是山羊痘病和綿羊痘病的病原。結(jié)構(gòu)蛋白P32是CPV的特異蛋白,包含病毒粒子的主要抗原決定簇,并且P32基因具有很高的保守性,對CPV具有診斷意義?! ”緦嶒灨鶕?jù)GenBank中發(fā)表的山羊痘病毒(Goatpoxvirus,GTPV)P32基因序列,利用軟件Primer5.0分別設(shè)計了P32鑒定和表達用引物。從感染羊痘的山羊和綿羊痂皮以及山羊痘病毒疫苗感染的羊胎皮膚細胞培養(yǎng)物中提取DNA,利用
2、PCR方法分別擴增出大約1kb的DNA片段,將其插入克隆載體pMD18-T并測序。結(jié)果表明:GTPVP32基因開放閱讀框(ORF)全長969bp,編碼323個氨基酸;綿羊痘病毒(Sheeppoxvirus,SPPV)P32基因ORF全長972bp,編碼324個氨基酸;羊胎皮膚細胞分離毒(FGD-CPV)P32基因ORF全長969bp,編碼323個氨基酸。將基因序列與GenBank上已公布的P32基因序列相比較,各基因間序列相似率很高,證
3、明CPV的P32基因高度保守?! 嶒炛袠?gòu)建了帶有完整P32基因的Bac-to-Bac桿狀病毒表達載體Bac-Bac1-P32、Bac-BacHTa-P32和大腸桿菌表達載體pPRO-P32。將Bac-Bacl-P32、Bac-BacHTa-P32轉(zhuǎn)染sf9細胞,pPRO-P32轉(zhuǎn)化大腸桿菌后,均未見目的蛋白的表達?! ∫訮CR方法擴增了切去跨膜結(jié)構(gòu)的P32基因片段,構(gòu)建了表達部分P32基因的大腸桿菌表達載體pPRO-TRUNCP3
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 山羊痘病毒P32基因克隆、測序及表達.pdf
- 羊痘病毒P32基因的克隆、表達及PCR診斷方法建立.pdf
- 羊痘病毒P32基因的克隆及其在畢赤酵母中的表達.pdf
- 羊痘病毒P32基因的克隆、表達及多重PCR診斷方法的建立.pdf
- 山羊痘病毒P32基因跨膜區(qū)缺失載體的構(gòu)建與表達.pdf
- 羊痘病毒結(jié)構(gòu)蛋白P32基因的克隆及其在大腸埃希氏菌中的表達.pdf
- 山羊痘病毒某些生物學(xué)特性及其主要結(jié)構(gòu)蛋白P32基因的研究.pdf
- 山羊痘病毒Vero細胞適應(yīng)毒的培育和基于P32蛋白的單克隆抗體制備.pdf
- 山羊痘病毒表達載體的構(gòu)建.pdf
- 綿羊痘病毒和山羊痘病毒雙重PCR檢測方法的建立.pdf
- 貴州山羊痘病毒抗凋亡毒力因子基因的克隆及鑒定.pdf
- 表達裂谷熱病毒糖蛋白重組山羊痘病毒的研究.pdf
- 山羊痘病毒基因組提取、酶切及TK基因克隆測序分析.pdf
- 含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株的構(gòu)建與表達.pdf
- 羊痘病毒(GTPV)高效表達載體的構(gòu)建及其鑒定.pdf
- 山羊痘病毒“GTPV_gp024”基因區(qū)插入外源基因的表達研究.pdf
- 減毒羊痘病毒基因復(fù)制非必需片段的篩選與鑒定.pdf
- 綿羊痘病毒甘肅株的分離鑒定和膜蛋白ORF23基因的克隆、表達及免疫活性分析.pdf
- 共表達AsiaⅠ型FMDV P1-2A和3C基因重組山羊痘病毒的構(gòu)建及鑒定.pdf
- 小反芻獸疫病毒H基因重組山羊痘病毒的構(gòu)建和鑒定.pdf
評論
0/150
提交評論