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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文通過(guò)一種6-(1,3-二氧代異吲哚啉基)己酸合錳(鐵)作為前驅(qū)體合成了氨基功能化的Fe3O4-NH2和Mn3O4-NH2磁性納米粒子。氨基密度測(cè)試表明該方法得到的磁性納米粒子的氨基密度數(shù)量級(jí)可達(dá)到10-5 mol/g,F(xiàn)e3O4-NH2和Mn3O4-NH2磁性納米粒子的平均粒徑分別為4.5±0.7和3.6±0.6 nm。然后利用酰氯鍵與氨基的反應(yīng)將具有CT造影功能的2,3,5-三碘苯甲酸鍵合在Fe3O4-NH2和Mn3O4-NH2
2、磁性納米粒子表面,得到具有CT和MRI雙功能的納米材料Fe3O4-CT和Mn3O4-CT。Fe3O4-CT和Mn3O4-CT具有一定的親水性、生物相容性和較小的毒性。通過(guò)磁共振測(cè)試可知,F(xiàn)e3O4-NH2和Fe3O4-CT在0.5T的磁場(chǎng)下的橫向弛豫率(r2)分別為15.5和31.9 mM-1·s-1,Mn3O4-NH2和Mn3O4-CT在0.5 T的磁場(chǎng)下的縱向弛豫率(r1)分別為1.8和2.9 mM-1·s-1。修飾2,3,5-三碘
3、苯甲酸之后,弛豫率均增大。由CT成像測(cè)試可知,F(xiàn)e3O4-CT的直線斜率達(dá)到10.5 mM-1 HU,Mn3O4-CT的直線斜率達(dá)到11.0 mM-1 HU,可見(jiàn)Fe3O4-CT和Mn3O4-CT具有潛在的CT和MRI雙功能的成像應(yīng)用能力。
另外,為了增加該方法制備的磁性納米粒子表面的氨基,進(jìn)一步利用交聯(lián)劑戊二醛將Mn3O4-NH2磁性納米粒子與樹(shù)枝狀大分子G3PAMAM連接,得到Mn3O4-G3PAMAM-CT納米材料,
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