U(Ⅵ)印跡環(huán)糊精復合磁性殼聚糖微球的制備及選擇吸附UO22+機制.pdf

1、本研究以天然的生物高分子-殼聚糖為原料，以U(VI)為模板，采用表面印跡技術接枝共聚β-環(huán)糊精技術與磁響應性相結合的方法制備印跡U(VI)生物高分子復合磁性微球（MIP-U（VI）），使該復合材料除了具有對U(VI)的主動識別及快速吸附特性外，還具有在外加磁場作用下快速磁分離的特性。并研究了該復合微球?qū)(VI)的吸附、識別、解析和再生性能。實驗結果如下：
　?、佼斺櫝跏既芤旱膒H=2~8，5 g/L印跡聚合物對初始濃度為50 m

2、g/L的鈾的吸附率在89.2％~99.5%之間，印跡聚合物吸附鈾的最優(yōu)pH在5.3~5.8。相同條件下，MIP-U（VI）對鈾的吸附僅達5min時，溶液的吸附率已達到了80.2%。表明該聚合物不僅對鈾具有極快的吸附速率，而且對鈾初始溶液的pH值的適用范圍廣。在500 mg/L的含鈾溶液中投加2 g/L的印跡聚合物時，它對鈾的吸附量達到了172.1 mg/g，比起傳統(tǒng)的的去除方法，該材料對鈾的吸附量有很大的提高，表明該印跡材料對鈾具有很高

3、的吸附性能。
　?、谠诰酆衔镞x擇性吸附鈾的實驗結果得出：印跡聚合物對Cr(VI)、Fe3+、Pb2+的相對分離因子分別為1.15、1.55、1.05，均大于1。說明比起未印跡U（VI）的聚合物，印跡聚合物對鈾有一定的識別性。
　?、塾≯E聚合物的解析再生性實驗結果為：在濃度為25 mg/L的鈾溶液中投加2 g/L的聚合物，在用0.5 mmol/L EDTA對吸附后的印跡聚合物解析5次后,吸附量為11.4 mg/g，在5次解析再