溶膠-凝膠法制備微納米HMX-Cr2O3復(fù)合粒子及微納米HMX.pdf

1、本文利用溶膠-凝膠法制備了微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子及微納米HMX，并探討了溶膠-凝膠的形成過程及機理。研究了干燥過程中微納米粒子易團聚的機理，并通過采用不同的干燥方式來防止干燥過程中微納米粒子的團聚。
　　 首先，采用溶膠-凝膠法分別與普通加熱干燥、超臨界干燥相結(jié)合，成功制備了微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子;并用稀鹽酸溶液溶解掉復(fù)合粒子的凝膠骨架Cr2O3，成功制備了微納米HMX粒子。研究發(fā)現(xiàn):制備微納米HMX/Cr2

2、O3復(fù)合粒子的最佳工藝條件是，前驅(qū)體Cr(NO3).·9H2O的濃度為1.0712mol/L、反應(yīng)溫度為25℃、前驅(qū)體與1，2-環(huán)氧丙烷的摩爾比為1:11、反應(yīng)1.5小時。
　　 其次，對制備的微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子及微納米HMX進行SEM、TEM等表征。結(jié)果表明:制備的HMX/Cr2O3復(fù)合粒子處于亞微米和納米兩種粒度級別，HMX粒子處于微米和亞微米兩種級別;與DMF為HMX溶劑相比，以丙酮為溶劑時，所得HMX粒子的

3、d50較小，且粒度分布較窄，d50最大5.21μm，最小0.29μm;隨著HMX在HMX/Cr2O3中含量逐漸增加，HMX的粒徑d50逐漸減小，分布逐漸變窄;與普通加熱干燥相比，在超臨界干燥條件下，所得HMX的粒徑d50較小，分布較窄。
　　 最后，對制備的兩種粒度級別的HMX/Cr2O3復(fù)合粒子和HMX進行熱性能研究，結(jié)果表明:與亞微米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子相比，納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子的最大分解放熱峰溫度減低，放熱