PE氯化原位接枝制備接枝產(chǎn)物以及增韌SAN樹脂的研究.pdf

1、本論文采用氯化原位接枝的方法(ISCGC)制備官能化接枝產(chǎn)物并對(duì)苯乙烯丙烯腈共聚物(SAN)樹脂進(jìn)行改性研究。以高密度聚乙烯(HDPE)為大分子基質(zhì)，苯乙烯(St)、丙烯腈(An)為接枝單體，采用氯化原位接枝法合成多官能化CPE，分別記為CPE-cg-St和CPE-cg-AS。氯化原位接枝體系是一種在氣-固相狀態(tài)下對(duì)聚烯烴進(jìn)行接枝改性的新型方法，體系以氯作為引發(fā)劑的同時(shí)作為體系自由基的終止劑，氯分子的速終止作用將減少大分子自由基轉(zhuǎn)移及大

2、分子自由基偶合的機(jī)會(huì)，從而有效降低了鏈降解與交聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生，得到無降解或低降解，無交聯(lián)的官能化CPE。改性后產(chǎn)物接枝上了具有極性或剛性的基團(tuán)，除了強(qiáng)度或韌性有一定的提高外，由于苯乙烯和丙烯腈進(jìn)入主鏈?zhǔn)蛊涓菀缀蚐AN樹脂相容。
　　本論文主要目標(biāo)是合成高性能CPE接枝共聚物，并對(duì)SAN樹脂進(jìn)行增韌，獲得高性能聚合物材料。論文分為兩部分，首先通過FT-IR、GPC等測(cè)試手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。并根據(jù)上述產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的表征，推測(cè)了氯化原位接

3、枝體系合成多官能化CPE的反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果表明:官能團(tuán)接枝在CPE大分子骨架的側(cè)鏈上，其支鏈與Cl取代基破壞了PE分子鏈原有的結(jié)晶有序性，使大分子鏈規(guī)整性下降，有更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更好的韌性;影響接枝共聚物制備的因素，包括基體聚合物的膨潤、分段反應(yīng)、反應(yīng)溫度、氯氣濃度等因素;以DSC、DMA及靜態(tài)力學(xué)性能等對(duì)CPE接枝共聚物進(jìn)行性能測(cè)試，結(jié)果表明:CPE接枝共聚物比CPE有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，有較廣的使用用途。再者，探討了CP