PE氯化原位接枝產(chǎn)物對增韌SAN性能的研究.pdf

1、本文采用氯化原位接枝方法合成CPE、CPE-cg-AS（PE氯化原位接枝苯乙烯和丙烯腈），并將合成產(chǎn)物對SAN進(jìn)行共混增韌。結(jié)果表明，雖然CPE-cg-AS中含有丙烯腈和苯乙烯，應(yīng)和SAN的相容性好，從而使韌性提高，但實驗結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)常規(guī)的共混并不能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。本文通過流變性能、DSC、SEM、GPC和應(yīng)力-應(yīng)變曲線等對增韌過程、影響因素以及形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)的研究，尤其是對該體系增韌SAN的反?，F(xiàn)象給出了合理的解釋。
　　論文對

2、苯乙烯、丙烯腈與PE的氯化原位接枝過程進(jìn)行了詳細(xì)的討論，包括苯乙烯氯化原位接枝PE體系(CPE-cg-St)、丙烯腈氯化原位接枝PE體系(CPE-cg-An)，以及苯乙烯/丙烯腈共混與PE氯化原位接枝體系(CPE-cg-AS)。選擇其中的CPE-cg-AS作為苯乙烯/丙烯腈共聚物(SAN)的增韌劑，通過FTIR、SEM、DSC、DMA、毛細(xì)管流變儀以及靜態(tài)力學(xué)性能分析，對該體系的增韌過程進(jìn)行了細(xì)致的研究。
　　結(jié)果表明，苯乙烯、丙

3、烯腈，以及苯乙烯/丙烯腈混合物均能通過氯化原位接枝過程接枝到CPE主鏈上，并具有優(yōu)良的綜合性能;作為增韌劑將CPE-cg-AS加入到SAN中，增韌效果不能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。對這一結(jié)果研究表明，阻礙CPE-cg-AS/SAN性能提高的原因有兩點:一是接枝共聚物中由于極性單體的接枝及分子量的增加，具有較高的熔體粘度，不易在基體樹脂中分散，不易降低分散相的粒徑;二是氯化原位接枝反應(yīng)為一個復(fù)雜的反應(yīng)，產(chǎn)物序列結(jié)構(gòu)不同，或體系中低聚物的存在，降低了兩