乳液溶劑蒸發(fā)法與溶劑提取法的改進.pdf

1、針對當前常用農藥劑型和蛋白質藥物存在持效性低、不穩(wěn)定易損失等問題，本論文研究分別采用改進的溶劑提取法和復乳的溶劑蒸發(fā)法制備吡唑醚菌酯混合劑型和牛血清蛋白微膠囊(BSA-MS)，并對產品進行了一系列表征。同時，采用通過對乳液溶劑蒸發(fā)法的改進實現(xiàn)產品顆粒形貌調控。本論文研究結果表明:
　　1.以吡唑醚菌酯為芯材，以聚己內酯為壁材，以丙酮為溶劑，以水為抗溶劑，以聚乙烯醇為表面活性劑，利用溶劑提取法可“一步”制備吡唑醚菌酯微膠囊劑和懸浮劑

2、的混合劑型。對產品包載藥率、釋放性能、穩(wěn)定性、粒徑分布以及形貌進行了表征并考察了芯壁比、溫度等工藝參數(shù)對產品包載藥率和釋放性能的影響?；旌蟿┬偷姆€(wěn)定性和緩釋性能良好，持效期可以延長12d以上。
　　2.采用單因素法考察了均質攪拌速率、蒸發(fā)溫度、油相溶劑種類等因素對O/W乳液溶劑蒸發(fā)法產品高分子顆粒形貌的影響。當采用單一疏水性溶劑作為油相溶劑時，通過改變溶劑的蒸發(fā)速率和高分子鏈的活動性從而調節(jié)產品顆粒形貌:表面光滑的球狀實心顆粒、疏

3、松的球狀顆粒和碗狀顆粒等。當使用混合溶劑作為油相溶劑時，(Ⅰ)若使用的是兩種疏水性溶劑，其情況與單一疏水性溶劑類似;(Ⅱ)如果使用的是一種疏水性溶劑和另一種親水性溶劑時，(A)親水性溶劑添加量較小時，分散相液滴中高分子濃度仍遠未達到相分離濃度，與上述的(1)類似。(B)親水性溶劑添加量較大時，若發(fā)生液-液相分離并接近液-固相分離點，產品為較短的微米纖維。(C)若已經發(fā)生液-固相分離，配合溶劑蒸發(fā)溫度的提高將促進碗狀顆粒的生成。
　

4、　3.以牛血清蛋白(BSA)作為芯材，以聚乳酸(PLA)為壁材，采用W1/O/W2復乳的溶劑蒸發(fā)法制備了BSA-MS并考察了W1/O質量比、O/W2質量比以及BSA的濃度等因素對包藥率和載藥率的影響。在本研究范圍內中:W1/O質量比為1/5、O/W2質量比為1/6、BSA的濃度為1wt％、PLA的濃度為3wt％以及PVA濃度為3wt％時包藥率與載藥率最高。在該條件下制備了BSA-MS，并對其行粒徑分布、產品顆粒形貌以及體外釋放等局限性了