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1、本實驗選用小龍?zhí)逗置海╔L）作為研究對象，分別用環(huán)己烷、苯、甲醇、乙醇和異丙醇5種試劑對其在320℃進(jìn)行平行熱溶實驗。利用多種現(xiàn)代分析手段對熱溶產(chǎn)物、原煤和熱溶殘渣（XLRs）進(jìn)行分析，結(jié)合產(chǎn)物的溶出規(guī)律、結(jié)構(gòu)特征以及殘渣與原煤結(jié)構(gòu)的不同來推測熱溶過程中可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，以及研究5種試劑對 XL的熱溶效果的不同。另外相同實驗條件下，加入0.1 mmol蒽作為活性氫的捕捉劑，通過加蒽熱溶實驗來探究熱溶過程中活性氫的生成和轉(zhuǎn)移途徑，為優(yōu)化

2、煤的直接液化工藝提供科學(xué)依據(jù)。
　　XLRs與XL相比，組成和性質(zhì)有較大的不同。C含量有所提高，H含量略降低，而O含量大幅度降低。經(jīng)過熱溶之后，XLRs的熱解溫度明顯高于XL的熱解溫度，并且可檢測熱裂解產(chǎn)物種類遠(yuǎn)低于XL熱裂解產(chǎn)物的種類，說明小分子化合物被較徹底的溶出。
　　環(huán)己烷和苯熱溶產(chǎn)物收率較低，主要是由于環(huán)己烷和苯自身結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，基本不與XL中小分子化合物反應(yīng)，是純物理溶解，因此，環(huán)己烷和苯熱溶產(chǎn)物可以較真實的反映XL

3、的組成和結(jié)構(gòu)特征。3種醇類試劑熱溶產(chǎn)物的收率高于環(huán)己烷和苯熱溶產(chǎn)物的收率，主要是由于3種醇類試劑中的氧原子具有親核性，能夠進(jìn)攻煤中的含氧橋鍵，發(fā)生醇解反應(yīng)和烷基化反應(yīng)，所以醇類熱溶產(chǎn)物收率較高。乙醇中氧原子的親核性高于甲醇中氧原子的親核性，并且乙醇空間位阻小于異丙醇的空間位阻，所以乙醇熱溶產(chǎn)物的收率最高，達(dá)52.58％。
　　5種試劑熱溶產(chǎn)物通過GC/MS共檢測到349種化合物，可分為芳烴、烷烴、烯烴、酚類、酯類、酮類、醚類、含氮

4、原子化合物（NCOCs）、含硫原子化合物和其他化合物。5種試劑熱溶產(chǎn)物中均檢測到較高含量的芳烴、烷烴和酚類化合物，而3種醇類熱溶產(chǎn)物中均檢測到了一定含量的酯類化合物。
　　通過FT-ICR MS檢測，正模式下，環(huán)己烷熱溶產(chǎn)物主要集中在600-700u，其他試劑熱溶產(chǎn)物均主要集中在300-600 u。負(fù)模式下，異丙醇熱溶產(chǎn)物主要集中在800 u以上，相對含量甚至超過了50%，種類明顯高于其他4級熱溶產(chǎn)物的種類，其他試劑熱溶產(chǎn)物均主要

5、集中在200-400 u。NCOCs的不飽和度（DBE）主要集中于4-20，碳原子數(shù)（CN）主要集中于10-40。負(fù)模式可檢測化合物DBE主要集中于1-9，特別是DBE=1的化合物相對含量最高。
　　空白實驗說明環(huán)己烷和苯是惰性溶劑，而3種醇溶劑均為供氫溶劑，320℃可以和蒽發(fā)生氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)。環(huán)己烷和苯加蒽熱溶實驗中活性氫主要來自于熱解反應(yīng)，9,10-二氫蒽的生成量隨著熱溶次數(shù)的進(jìn)行均依次下降，說明煤中可反應(yīng)活性氫的含量越來越低。3