腺苷與腺苷聯(lián)合利多卡因?qū)Υ笫笮募∪毖俟嘧p傷的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過研究腺苷和腺苷聯(lián)合利多卡因預(yù)處理對心肌梗死面積及血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影響，比較二者對缺血再灌注心肌的保護(hù)作用，為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 方法:采用大鼠在體缺血再灌注(I/R)砌模型。健康雄性SD大鼠32只，隨機(jī)分為4組(每組8只):假手術(shù)組(C組):開胸只穿線不結(jié)扎血管，麻醉維持150min;缺血再灌注組(I/R組):結(jié)扎冠狀動脈左前降支(LAD)30min，再灌注120min;腺苷組

2、(AD組):缺血開始前經(jīng)股靜脈靜滴腺苷305μg/Kg·min，持續(xù)30min，結(jié)扎LAD30min，再灌注120min;腺苷和利多卡因組(AL組):缺血開始前經(jīng)股靜脈靜滴腺苷和利多卡因305和608μg/(Kg·min)，持續(xù)30min，結(jié)扎LAD030min，再灌注120min。采用TTC法測量心肌梗死范圍，黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性，硫代巴比妥酸法測定MDA濃度。
　　 結(jié)果:1.心肌梗死范圍測定結(jié)果:缺血再灌注組大鼠心

3、肌梗死范圍(41.32±2.08)％較假手術(shù)組明顯增加(P<0.05);腺苷組(23.59±2.15)％與腺苷和利多卡因組(20.81±3.02)％大鼠心肌梗死范圍較缺血再灌注組(41.32±2.08)％明顯下降(P<0.05)，且腺苷和利多卡因組明顯小于腺苷組(P<0.05)。2.SOD活性檢測:缺血再灌注組大鼠血清SOD(50.61±12.58)U/ml較假手術(shù)組(98.93±13.70)U/ml明顯降低(P<0.05);腺苷組(6

4、8.05±10.53)U/ml與腺苷和利多卡因組(75.82±11.41)U/ml大鼠血清SOD較缺血再灌注組(50.61±12.58)U/ml明顯升高(P<0.05)，且腺苷和利多卡因組明顯高于腺苷組(P<0.05)。3.MDA濃度檢測:缺血再灌注組血清MDA濃度(8.63±1.97) mmol/ml較假手術(shù)組(1.94±0.82)mmom/ml明顯增高(P<0.05);腺苷組(6.30±2.03)mmol/ml與腺苷和利多卡因組(4

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