已閱讀1頁，還剩66頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、遺傳性耳聾是一種高度異質(zhì)性的遺傳病,除常染色體顯型,隱性和X連鎖遺傳方式外,還發(fā)現(xiàn)線粒體突變導(dǎo)致的耳聾,其傳遞方式為母系遺傳.研究人員認為mtDNA A1555G位點突變是導(dǎo)致該家系患者致聾的主要因素之一.環(huán)境因素和核基因組的因素都可能對該家系個體的表型產(chǎn)生作用.為了探索核基因組中與該家系遺傳性耳聾的在基因,研究人員采用了DNA pooling技術(shù)對該家系進行了全基因組掃描分析.從研究人員的全基因組掃描結(jié)果分析,雖 然沒有明顯的連鎖信息
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氨基糖苷類抗生素致聾一家系線粒體DNA突變研究.pdf
- 一個DM家系的臨床及分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個粘脂貯積癥Ⅲ型家系的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個Kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個非綜合征遺傳性耳聾家系的遺傳表型分析及致聾基因篩查.pdf
- 一個kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究論文
- 線粒體DNA缺失突變與老年性耳聾及氨基糖甙類抗生素耳毒性聾關(guān)系的研究.pdf
- 兩個單基因遺傳病家系致病基因的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 抗生素致聾
- 一個家族性部分性癲癇家系的臨床及分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 氨基糖苷類抗生素
- 一個Usher綜合征家系的遺傳學(xué)基礎(chǔ).pdf
- 常用的氨基糖苷類抗生素
- 50230.一個母系遺傳性非綜合征型耳聾大家系的分子病因?qū)W研究
- 黑麂保護遺傳學(xué)研究.pdf
- 兩個非綜合征型耳聾家系的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 氨基糖苷類抗生素zht
- 兩個神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病家系致病基因的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 母系遺傳藥物性聾與非綜合征性聾的分子遺傳機制與功能研究.pdf
- 一個Leber氏遺傳性視神經(jīng)萎縮家系的分子遺傳學(xué)分析.pdf
評論
0/150
提交評論