簡介：材料科學(xué)基礎(chǔ)課程雙語教學(xué)的實踐與研討摘要介紹了本系開課的“材料科學(xué)基礎(chǔ)”雙語教學(xué)的意義以及面臨的有利和不利條件，討論了雙語教學(xué)中教學(xué)模式的選擇、教學(xué)內(nèi)容的增刪、教學(xué)方法的選擇和考核方式等問題，并對未來的教學(xué)方法提出建議和展望。關(guān)鍵字雙語教學(xué)；材料科學(xué)基礎(chǔ)中圖分類號G642文獻標(biāo)識碼A雙語教育在很多國家受到重視，特別是美國、加拿大、新加坡等一些移民國家。隨著世界經(jīng)濟的一體化和我國加入WTO，我國對精通外語的專業(yè)人才的需求在迅速增加。我國高等院校開展雙語教學(xué)無疑是提高我國專業(yè)人才英語水平的一條重要途徑。為此，近年來在重慶理工大學(xué)也開展了材料科學(xué)基礎(chǔ)課程雙語教學(xué)的探索與實踐。但雙語教學(xué)中第二語言的介入，對于一直以漢語母語為主的教學(xué)模式是很大的沖擊，為探索雙語教學(xué)的一般規(guī)律和教學(xué)特點，解決雙語交叉的矛盾，并提高雙語教學(xué)質(zhì)量，為此對材料科學(xué)基礎(chǔ)進行雙語教學(xué)中取得的經(jīng)驗和存在的不足介紹給大家，以供同行參考與共勉。一、開展雙語教學(xué)的重要意義雙語教學(xué)不是外語教學(xué)，而是學(xué)科教學(xué)。雙語教學(xué)的做法是用外語作為教學(xué)媒介進行其他學(xué)科的教學(xué)，融學(xué)科教學(xué)與外語教學(xué)為一體，為外語教學(xué)創(chuàng)造了良好的實踐環(huán)境，為學(xué)生提供更多的實踐機會。外語教2學(xué)生基礎(chǔ)較差，人數(shù)眾多，學(xué)生的參與積極性不高。學(xué)生在此時具有了一定的外語基礎(chǔ)和專業(yè)知識，但是其聽力較差，如果不提前預(yù)習(xí)的話，在聽課過程中仍然比較困難。由于在上課過程中，兩個合班的同學(xué)達(dá)到70人左右，人數(shù)眾多，在課堂上交流的機會比較少，大大降低了同學(xué)們的積極性。3材料科學(xué)基礎(chǔ)課程內(nèi)容繁多時間短，漢語教學(xué)一般需要80學(xué)時，而雙語教學(xué)基本只有32學(xué)時，“材料科學(xué)基礎(chǔ)”課程教學(xué)突出了晶體學(xué)、熱力學(xué)及動力學(xué)的主線，重點講授晶體學(xué)基礎(chǔ)、固體材料的結(jié)構(gòu)、晶體的塑性變形、晶體中的缺陷、材料熱力學(xué)、相圖、固體中的擴散、凝固與結(jié)晶、回復(fù)與再結(jié)晶、固體相變等內(nèi)容?！安牧峡茖W(xué)基礎(chǔ)”課程內(nèi)容多，覆蓋面廣，理論和概念集中，存在許多抽象化模型，雖然學(xué)生已經(jīng)提前一學(xué)期進行了材料科學(xué)基礎(chǔ)課程的學(xué)習(xí)，但對許多理論和概念仍然模糊和難以理解。4我校在大二上學(xué)期開始講授材料科學(xué)基礎(chǔ)，使學(xué)生在開始學(xué)習(xí)雙語課程前對基礎(chǔ)理論和專業(yè)詞匯有充分的認(rèn)識，對目前的學(xué)習(xí)雙語課程中減少了對理論的理解，有更充分的精力和時間對英文表達(dá)和科技文章的描述進行學(xué)習(xí)。采用WILLIAMDCALLISTER，JR編寫的“FUNDAMENTALSOFMATERIALSSCIENCEENGINEERING”，篩選其中的章節(jié)，并有三位老師相繼講解，期望把最為熟悉的內(nèi)容講授給學(xué)生。三、雙語教學(xué)的實踐及效果1采用多媒體教學(xué)。多媒體教學(xué)具有信息量大、內(nèi)容多樣的特點，是現(xiàn)代教學(xué)推薦使用的手段之一。教師根據(jù)教學(xué)大綱的內(nèi)容，用

簡介：1化學(xué)與材料科學(xué)系黨總支化學(xué)與材料科學(xué)系黨總支學(xué)生黨員承包宿舍制度學(xué)生黨員承包宿舍制度為了使學(xué)生黨員更好地履行黨員義務(wù)，切實起到先鋒模范作用，同時帶領(lǐng)廣大同學(xué)共同進步，在學(xué)生和黨組織之間架起溝通的橋梁，充分體現(xiàn)黨員密切聯(lián)系群眾的群眾路線，擴大黨員對群眾的榜樣作用的影響，經(jīng)化學(xué)與材料科學(xué)系黨總支討論研究決定，特制定并實施黨員聯(lián)系宿舍制度，承包宿舍的學(xué)生黨員要有誠心，講誠信。具體規(guī)定如下一、工作目的1、從思想上引導(dǎo)學(xué)生，使學(xué)生和黨組織之間建立一定的橋梁關(guān)系。2、宿舍同學(xué)在思想上有一定的提高，學(xué)習(xí)上有一定的進步，生活更有規(guī)律。3、為黨員提供鍛煉的機會，提高黨員素質(zhì)，充分發(fā)揮黨員的先鋒模范作用。二、承諾要求1、每位學(xué)生黨員都將按學(xué)生黨支部的統(tǒng)一安排，對相關(guān)宿舍成員的政治表現(xiàn)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、生活作風(fēng)、衛(wèi)生紀(jì)律和心理狀況等方面負(fù)有直接的責(zé)任。2、學(xué)生黨員要以身作則，嚴(yán)于律己，團結(jié)引導(dǎo)好相關(guān)宿舍同3包學(xué)生宿舍的黨員進行打分評價。4、根據(jù)學(xué)生黨員的匯報情況以及綜合各種打分情況給予一定評價，對工作負(fù)責(zé)、成績優(yōu)秀的要實行獎勵。5、系黨總支在每學(xué)期未將對各學(xué)生黨支部學(xué)生黨員承包宿舍工作進行檢查評比。中共化學(xué)與材料科學(xué)系總支委員會二0一二年九月一日

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簡介：先進樹脂基復(fù)合材料科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展,張東興20100515,內(nèi)容,0引言1樹脂基復(fù)合材料的定義和分類2增強纖維和基體3樹脂基復(fù)合材料結(jié)構(gòu)設(shè)計基本理論4樹脂基復(fù)合材料的疲勞5樹脂基復(fù)合材料的制造工藝和方法6樹脂基復(fù)合材料的無損檢測7樹脂基復(fù)合材料的優(yōu)化設(shè)計8樹脂基復(fù)合材料的應(yīng)用,0引言,0引言,大飛機計劃與研發(fā)目標(biāo),1樹脂基復(fù)合材料的定義和分類,定義復(fù)合材料（COMPOSITESMATERIALS）包含兩種或兩種以上物理上不同并可能用機械方法分離的材料。一般其中一種為連續(xù)相，另一種為功能增強相。幾種材料通過某種方法混合在一起獲得復(fù)合性能。復(fù)合材料的總體性能優(yōu)于各單獨組分材料，并在某些方面可能具有獨特性能。樹脂基復(fù)合材料（PMCSPOLYMERMATRIXCOMPOSITES）是一種或多種細(xì)小形狀（直徑為微米級）的材料（分散相或稱增強體），分散于樹脂基體中組成的。,1樹脂基復(fù)合材料的定義和分類,分類按分散相的形狀分長纖維（連續(xù)）增強樹脂基復(fù)合材料顆粒增強樹脂基復(fù)合材料晶須增強樹脂基復(fù)合材料短纖維（不連續(xù)）增強樹脂基復(fù)合材料按增強體的纖維分玻璃纖維增強樹脂基復(fù)合材料（GFRP）碳纖維增強樹脂基復(fù)合材料（CFRP）芳綸纖維增強樹脂基復(fù)合材料（AFRP）硼纖維增強樹脂基復(fù)合材料（BFRP）按基體材料分熱固性樹脂基復(fù)合材料（THERMOSETTINGMATRIXCOMPOSITES）熱塑性樹脂基復(fù)合材料（THERMOPLASTICMATRIXCOMPOSITES）,2增強纖維和基體,21先進增強材料22高性能樹脂基體,21先進增強材料,21先進增強材料,211碳纖維212芳香族聚酰胺纖維（芳綸）213聚芳酯纖維214有機雜環(huán)類纖維2141聚苯并二噁唑（PBO）纖維2142聚苯并噻唑（PBT）纖維2143聚苯并咪唑（PBI）纖維2144剛性高性能纖維M5215超高分子量聚乙烯纖維216連續(xù)玄武巖纖維,21先進增強材料,211碳纖維,,按力學(xué)性能分類高強型（HT）超高強型（UHT）高模量型（HM）超高模量型（UHM）,按制造先驅(qū)體分類聚丙烯腈基（PAN）碳纖維瀝青基碳纖維粘膠絲基碳纖維（1）酚醛基碳纖維、聚乙烯醇基碳纖維、聚酰亞胺基碳纖維（實驗室研制）,21先進增強材料,211碳纖維,典型碳纖維制造商、牌號及其特性,21先進增強材料,211碳纖維,續(xù)表,21先進增強材料,211碳纖維2111碳纖維表面改性碳纖維經(jīng)過高溫碳化處理后，表面活性基團很少，使表面呈現(xiàn)出液性，與基體樹脂潤濕性很差，導(dǎo)致復(fù)合材料層間剪切強度低，達(dá)不到設(shè)計或?qū)嵱玫囊蟆３Ｒ姷谋砻嫣幚矸椒ㄈ缦?21先進增強材料,211碳纖維2112碳纖維發(fā)展趨勢不斷提高拉伸強度現(xiàn)已研制碳纖維的拉伸強度僅為理論強度的5，強度提高潛力大；研制MJ系列碳纖維高純度PAN基原絲，高溫技術(shù)，高溫設(shè)備；制取均質(zhì)碳纖維均質(zhì)PAN原絲，均質(zhì)預(yù)氧絲；大絲束碳纖維普及產(chǎn)量擴大，價格日趨下降；納米碳纖維將成為新的成長點。,21先進增強材料,212芳香族聚酰胺纖維（芳綸）聚芳酰胺纖維是芳香族酰胺纖維的總稱，是近年來高性能纖維材料中發(fā)展最快的纖維。,21先進增強材料,212芳香族聚酰胺纖維（芳綸）2121芳綸纖維的應(yīng)用芳綸纖維主要應(yīng)用在航天、航空、石油、建材、交通、運輸和公安部門，特別在固體火箭發(fā)動機殼體、防彈衣、輪胎、纜索和石棉代用品等方面。由于芳綸纖維的比強度、比模量明顯優(yōu)于高強S994玻璃纖維，芳綸發(fā)動機殼體比玻璃增強環(huán)氧樹脂的殼體容器特性系數(shù)PV/W（P為容器爆破壓力，V為容器容積，W為容器質(zhì)量）提高30以上。使固體發(fā)動機的關(guān)鍵指標(biāo)質(zhì)量比突破092，大幅度增加導(dǎo)彈的射程。芳綸/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料還大量應(yīng)用于制造先進的飛機，其應(yīng)用部位有發(fā)動機倉、中央發(fā)動機整流罩、機翼與機身整流罩等飛機部件。此外，飛機高壓輪油膠管也大量使用芳綸纖維。應(yīng)用于船舶上制造戰(zhàn)艦的防護裝甲以及聲納導(dǎo)流罩等,是一種極有前途的重要的航空材料。,21先進增強材料,212芳香族聚酰胺纖維（芳綸）2122芳綸纖維的發(fā)展趨勢KOREX蜂窩芯較NOMEX做的紙蜂窩芯的性能有很大的提高；土木建筑基礎(chǔ)補強材料應(yīng)用芳綸浸漬環(huán)氧樹脂F(xiàn)IBRA可使構(gòu)件輕量化、耐久性好；IT用高性能印刷線路板耐更高的溫度，更輕更薄，生產(chǎn)效率更高；交通運輸產(chǎn)業(yè)輪胎，高速車廂內(nèi)部隔板和天花板，質(zhì)輕耐高溫不燃燒；取向纖維增強熱塑性材料0TPC力學(xué)性能較普通短纖維增強塑料高出許多，強韌，耐沖擊性好，操作環(huán)境無污染，存放和后加工性比較方便，適應(yīng)性強,21先進增強材料,213聚芳酯纖維聚芳酯纖維實際上是芳香族聚酯共聚纖維。因為單純由對苯二甲酸或其酯類與對苯二酚縮聚得到的芳香族聚酯，成絲性不好，難以紡成高性能增強纖維。共聚組分的選擇目的是尋找相對廉價、能保持高強度、高模量、共聚物熔點相對較低、易紡成纖維的最佳組分和配比。目前國際上聚芳酯纖維的商品名主要有維克特蘭（VECTRON）和愛克諾樂（EKONOL）。,“EKONOL”纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu),“VECTRON”纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu),21先進增強材料,213聚芳酯纖維2131聚芳酯纖維的性能聚芳酯纖維最突出的性能是強度和模量與對位芳綸（PPTA）處于同一水平，但在濕態(tài)下強度保持率為100，吸濕性、蠕變及干濕態(tài)熟化處理后的收縮率皆為零，在干熱和濕熱處理后的強度優(yōu)于PPTA纖維；耐磨性、耐切割性、耐溶劑和耐酸堿性、振動能吸收性和耐沖擊周期性也優(yōu)于PPTA纖維；同時，自燃性、燃燒時不熔滴、耐侯性與PPTA相似。,21先進增強材料,213聚芳酯纖維2132聚芳酯纖維的應(yīng)用聚芳酯纖維幾乎不吸水，尺寸穩(wěn)定性良好，當(dāng)用于增強橡膠和聚合物時，其界面粘結(jié)性和耐疲勞性稍差。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2141聚苯并二噁唑（PBO）纖維聚對亞苯基苯并雙噁唑纖維PBO纖維在主鏈中含有苯環(huán)及芳雜環(huán)組成的剛性棒狀分子結(jié)構(gòu)，以及鏈在液晶態(tài)紡絲形成的高度取向的有序結(jié)構(gòu)，是雜環(huán)類耐高溫阻燃的高強度、高模量纖維。具有蠕變小、耐磨性極好、高溫下不熔融等特性。該纖維手感好，非常纖細(xì)，可制備不同的形式如連續(xù)纖維、精紡細(xì)紗、布、縫合織物、短切纖維、漿粕等。PBO產(chǎn)品有美國和日本東洋紡織公司生產(chǎn)的PBOAS，隨后日本東洋紡織公司開發(fā)出名為ZYLON和PBOHM的高性能PBO纖維，還有荷蘭阿克蘇的PBOM5，杜邦公司的PBO等九種牌號。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2141聚苯并二噁唑（PBO）纖維21411PBO纖維的性能,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2141聚苯并二噁唑（PBO）纖維21412PBO纖維的改性壓縮性能在纖維制備過程中消除溫度的劇烈變化和采用共聚的方法改善纖維之間的相互作用。粘接性能主要通過等離子體、溶劑表面微纖（溶脹）化、化學(xué)接枝與共混等方法來改善PBO纖維的粘接性能。針對PBO纖維的特性，中國采用反應(yīng)性單體并利用高能射線輻照技術(shù)對PBO纖維表面接枝處理，以改善纖維與環(huán)氧樹脂基體的界面粘接性能。溶解性拜耳公司通過引入烷氧取代基來改善溶解性；道化學(xué)公司曾研制一種聯(lián)苯并雙噁唑類的纖維；,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2141聚苯并二噁唑（PBO）纖維21413PBO纖維的應(yīng)用高強繩索以及高性能帆布；高強復(fù)合材料，PBO纖維已成為高性能的新一代增強纖維，可以同時滿足重量輕、高強度、高模量、耐高溫性要求，因此在特種壓力容器結(jié)構(gòu)材料、高級體育運動競技用品等方面已顯現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力；防彈抗沖擊材料，PBO纖維復(fù)合材料抗沖擊性能極為優(yōu)秀。因此在防彈抗沖擊吸能材料領(lǐng)域已經(jīng)得到應(yīng)用，如制造飛機機身、防彈衣、頭盔等；其他特種防護材料，利用其優(yōu)越的耐熱性、阻燃性、耐剪、耐磨等特性可以制造輕質(zhì)、柔軟的光纜保護外套材料、安全手套、耐熱氈、特種傳送帶、滅火皮帶、防火服和鞋類等。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2142聚苯并噻唑（PBT）纖維在高分子主鏈中含有苯并噻唑重復(fù)單元的耐高溫、高模量芳雜環(huán)聚合物。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2142聚苯并噻唑（PBT）纖維PBT纖維之所以具有高性能，除了必要的芳雜環(huán)化學(xué)結(jié)構(gòu)外，還有其分子鏈在軸向方向的高度取向，這是直棒狀高分子在溶致性液晶態(tài)下紡絲成形的結(jié)果，從而獲得迫近理想結(jié)構(gòu)和性能的纖維。PBT纖維可用于石棉替代物和纜繩，是高性能復(fù)合材料的新型增強體。織物用于防彈服、航天領(lǐng)域中的火箭發(fā)動機殼體、太陽能陣列、壓力閥和空間結(jié)構(gòu)架，是未來的宇航材料。中國曾進行合成工藝的基礎(chǔ)研究和工藝與性能的研究，由于合成工藝復(fù)雜，溶劑成本高，限制了PBT纖維的發(fā)展和應(yīng)用。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2143聚苯并咪唑（PBI）纖維聚苯并咪唑纖維是一種具有耐高溫和阻燃性能的合成纖維品種之一，商品名為PBI和托基綸（TOGYLON）。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2143聚苯并咪唑（PBI）纖維PBI纖維有復(fù)絲和短纖維兩種，有較好的耐化學(xué)藥品性，織物具有穿著舒適性，是很好的消防阻燃服，即使碳化后仍保持柔軟絕緣性。有消防服、煉鋼服、焊工服、宇宙服、軍服、防護手套、圍裙、阻燃裝飾品、高溫濾帶和阻燃復(fù)合材料增強纖維，高性能縫線材料及石棉代用品和纜繩等。該纖維已用作宇宙飛船重返地球時的膨脹結(jié)構(gòu)件、登月服，此外制成中空纖維具有耐壓性、半透性及耐熱性，可作為海水淡化的反滲透膜等，是用途廣泛的一種纖維。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2144剛性高性能纖維M51998年AKZONOBEL公開報道了他們最新開發(fā)成功的一種剛性的聚合物纖維，商品名為Ｍ５，縮寫為PIPD。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2144剛性高性能纖維M521441M5的力學(xué)性能,與其它3種纖維相比，M5的抗斷裂強度稍低于PBO，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于芳綸（PPTA）和碳纖維，其斷后延伸率為14；M5的模量是最高的，達(dá)到了350GPA；M5的壓縮強度低于碳纖維，但卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PPTA纖維和PBO纖維，這歸因于M5的二維分子結(jié)構(gòu)。,M5、PBT和PBO纖維的拉伸SS曲線,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2144剛性高性能纖維M521442M5的阻燃性能M5的耐氧化降解與PBO纖維相當(dāng)，要高于PPTA纖維阻燃性能上，M5要遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于PPTA纖維，對M5和PPTA纖維的燃燒實驗顯示，前者即使在明火中也不能燃燒，而后者能夠在同樣的條件下連續(xù)燃燒。與PBO纖維相比，M5的LOI值相對較低。,21先進增強材料,214有機雜環(huán)類纖維2144剛性高性能纖維M521443M5的應(yīng)用前景作為高性能纖維，M5可以作為先進復(fù)合材料的增強材料在航空航天等領(lǐng)域大有用武之地，它可作為防護材料使用，如防彈材料、軍車外殼等。目前M5纖維還未真正應(yīng)用，但由于其優(yōu)越的性能，可望在原子能工業(yè)、空間環(huán)境、救險需要、航空航天、國防建設(shè)、新型建筑、高速交通工具、海洋開發(fā)、體育器械、新能源、環(huán)境產(chǎn)業(yè)及防護用具等許多高技術(shù)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。,21先進增強材料,215超高分子量聚乙烯纖維20世紀(jì)80年代以來，西方國家研制出了UHMWPE纖維，其彈性模量達(dá)到120GPA，拉伸強度達(dá)到4GPA左右，而且密度卻小于10G/CM3。由于其原料價廉，對發(fā)展輕型高強度、高模量的新型復(fù)合材料具有很大優(yōu)勢，國外很快實現(xiàn)了工業(yè)化。,21先進增強材料,215超高分子量聚乙烯纖維2151超高分子量聚乙烯纖維的性能超高分子量聚乙烯纖維具有突出的力學(xué)性能，優(yōu)異的電性能。其介電常數(shù)和介電損耗非常小。所以其復(fù)合材料對電磁波的透過率大于玻璃纖維復(fù)合材料，幾乎全透過，是制造雷達(dá)天線罩、光纖電纜加強芯最優(yōu)的新材料。在所有的高性能纖維中，UHMWPE纖維具有最高的沖擊強度。,21先進增強材料,215超高分子量聚乙烯纖維2152超高分子量聚乙烯纖維的應(yīng)用UHMWPE纖維具備耐溶劑性能好，價格低等優(yōu)點，很有發(fā)展?jié)摿?。UHMWPE纖維復(fù)合材料最大的優(yōu)點是重量大幅度地減輕，沖擊強度提高，消振性明顯改善，以該材料制成的防護制品如防護性護板、防彈背心、防護用頭盔、飛機結(jié)構(gòu)部件、坦克的防碎片內(nèi)襯等有較大的實用價值。由于UHMWPE纖維具有良好的化學(xué)惰性，可用于醫(yī)療器材，如縫線、人造肌肉等。,21先進增強材料,216連續(xù)玄武巖纖維連續(xù)玄武巖纖維（CONTINUOUSBASALTFIBRE，CBF）是由前蘇聯(lián)國防部下令開發(fā)的。從1960年代開始，經(jīng)過近30多年的努力，在前蘇聯(lián)解體前終于成功開發(fā)了CBF。并首先被應(yīng)用于國防軍工。1975年7月17日與蘇聯(lián)“聯(lián)盟19”號宇宙飛船第一次完成對接的美國“阿波羅”號宇宙飛船的結(jié)構(gòu)材料上，就應(yīng)用了前蘇聯(lián)生產(chǎn)的CBF。CBF是以天然的火山噴出巖作為原料，將其破碎后加入熔窯中，在1450～1500℃熔融后，通過鉑銠合金拉絲漏板制成的連續(xù)纖維。2003年美國軍方甚至收購了其國內(nèi)一個創(chuàng)辦不久的CBF生產(chǎn)工廠，現(xiàn)在這個工廠就設(shè)立在美國南部阿拉巴馬州的軍事基地，產(chǎn)品100用于國防軍工，其CBF的具體應(yīng)用至今對外秘而不宣顯然，這些年來，美國軍方在CBF的應(yīng)用研究中又發(fā)現(xiàn)了許多新的價值。,21先進增強材料,216連續(xù)玄武巖纖維2161連續(xù)玄武巖纖維的性能突出的耐溫性能突出的抗拉強度與硅酸鹽的天然相容性突出的化學(xué)穩(wěn)定性美國德州的CBF工業(yè)聯(lián)盟指出“CBF是碳纖維的低價替代品，具有一系列優(yōu)異性能，尤為重要的是，由于它取自天然礦石而無任何添加劑，是目前為止唯一的無環(huán)境污染的不致癌的綠色健康玻璃質(zhì)纖維產(chǎn)品。美國作為世界保護環(huán)境的倡導(dǎo)者，將全力發(fā)展無污染的綠色工業(yè)材料，所以CBF在復(fù)合材料的增強材料領(lǐng)域的應(yīng)用，已引起廣泛的重視并將快速發(fā)展”。,顯著的抗熱振穩(wěn)定性良好的介電性能優(yōu)良的透波性能和一定的吸波性能,21先進增強材料,216連續(xù)玄武巖纖維2162連續(xù)玄武巖纖維的應(yīng)用CBF增強樹脂基復(fù)合材料是制造坦克裝甲車輛的車身材料，可減輕其質(zhì)量；用于制造火炮材料，尤其是用于炮管熱護套材料可以大大提高火炮的命中率和射擊精度。在槍彈、引信、彈匣、大口徑機槍槍架、坦克裝甲車輛的薄板裝甲、汽車發(fā)動機罩、減振裝置等方面有大量的應(yīng)用。CBF在船舶工業(yè)中可大量用于船殼體、機艙絕熱隔音和上層建筑。用CBF蜂窩板可制成火車車廂板，據(jù)悉美國通過福特、通用等汽車制造公司正在著手起草制訂采用CBF替代碳纖維作增強材料的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。用CBF纏繞環(huán)氧樹脂的管材可用于輸送石油、天然氣、冷熱水、化學(xué)腐蝕液體、散料、電纜管道、低壓和高壓鋼瓶等。由于碳纖維的嚴(yán)重短缺，受沖擊或者說影響最大的是一大批休閑體育用品的制造商，因此，CBF在休閑體育用品中的應(yīng)用也凸現(xiàn)出來了。首先，CBF天然的金褐色可用于休閑體育用品的表面裝飾；其次，它與碳纖維混雜使用可降低其成本，以解碳纖維價格奇高和短缺帶來的困惑；再是可利用CBF開發(fā)休閑體育用品的新產(chǎn)品。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂222雙馬來酰亞胺樹脂223氰酸酯樹脂224熱固性聚酰亞胺樹脂基體,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂是指分子中含有二個或二個以上環(huán)氧基并在適當(dāng)化學(xué)助劑如固化劑存在下能形成三向交聯(lián)結(jié)構(gòu)的化合物之總稱。它是一種膠接性能好、耐腐蝕，且電絕緣性能和機械強度都很高的熱固性樹脂。它具有許多優(yōu)良的性能，對金屬和非金屬都有很好的膠接效果，所以環(huán)氧樹脂有“萬能膠”之稱。分類縮水甘油醚類縮水甘油酯類縮水甘油胺類脂肪族環(huán)氧化合物脂環(huán)族環(huán)氧化合物混合型環(huán)氧樹脂,,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21111聚苯醚PPO/環(huán)氧樹脂21112氰酸酯/環(huán)氧樹脂21113活性聚氨酯單體改性環(huán)氧有機硅樹脂21114液晶改性環(huán)氧樹脂PHBHQ/CYD128/二元胺固化體系液晶雙馬來酰亞胺增韌液晶環(huán)氧樹脂側(cè)鏈液晶環(huán)氧樹脂及其固化物21115耐熱性聚合物改性環(huán)氧樹脂,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21111聚苯醚PPO/環(huán)氧樹脂PPO/環(huán)氧樹脂共混體系中，當(dāng)PPO用量較大致使其成為連續(xù)相時，體系的韌性有較大幅度的提高，特別是其斷裂性能改善非常明顯。PPO/環(huán)氧樹脂共混體系的電性能比環(huán)氧樹脂有明顯的改善，介電常數(shù)隨著PPO的用量的增加而呈直線下降趨勢。PPO/環(huán)氧樹脂共混體系的耐熱性能較環(huán)氧樹脂有較大幅度的提高。PPO/環(huán)氧樹脂共混體系改善了PPO作為銅箔基板CCL基材時存在的缺陷，有望成為CCL的理想基材。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21112氰酸酯/環(huán)氧樹脂與環(huán)氧樹脂共混是氰酸酯樹脂最主要的改性方法。大多數(shù)商品化的氰酸酯預(yù)浸料樹脂都是CE/EP樹脂的共混物。與EP樹脂共混，可提高樹脂的性價比，使得CE/EP共混物的某些性能比CE和EP的均聚物都要優(yōu)異。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21113活性聚氨酯單體改性環(huán)氧有機硅樹脂有機硅鏈段的接枝改善了環(huán)氧樹脂的疏水性、耐候性及耐高低溫性能；但同時降低了環(huán)氧樹脂與金屬基體附著性強的特性，也破壞了其室溫可固化性。采用活性聚氨酯單體TDI改性環(huán)氧有機硅樹脂ES則可獲得改性后成膜性以及成膜后附著力、耐腐蝕性等性能明顯的改善的數(shù)值。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21114液晶改性環(huán)氧樹脂PHBHQ/CYD128/二元胺固化體系對羥基苯甲酸對羥基苯酯二縮水甘油醚PHBHQ是一種典型的主鏈液晶環(huán)氧樹脂，用它增韌普通環(huán)氧樹脂取得了突破性進展。PHBHQ能形成介晶域，增強和誘發(fā)銀紋和剪切帶的形成，使環(huán)氧韌性大幅度提高；當(dāng)PHBHQ的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)50時，澆鑄體的沖擊強度提高75，熱變形溫度提高近30℃；隨PHBHQ含量的增加凝膠時間逐漸縮短；固化度高，反應(yīng)較完全；,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21114液晶改性環(huán)氧樹脂液晶雙馬來酰亞胺增韌液晶環(huán)氧樹脂此種共聚物具有較好的熱致液晶性，其液晶織態(tài)呈向列型織構(gòu)，亦能保留在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。已合成一種低熔點、含柔性鏈C10的雙馬來酰亞胺與聯(lián)苯二酚為原料的液晶環(huán)氧樹脂制備共聚物，增加雙馬型聚酰亞胺和環(huán)氧樹脂的韌性，改善加工性能，制的具有較高的力學(xué)性能、耐熱性的熱固性樹脂。液晶雙馬來酰亞胺與液晶環(huán)氧樹脂的共聚物具有較低的交聯(lián)密度和較慢的交聯(lián)速度，擴展了熔程，降低了加工溫度，增加了熱固性聚酰亞胺的斷裂韌性，并保持了良好的液晶特性。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21114液晶改性環(huán)氧樹脂側(cè)鏈液晶環(huán)氧樹脂及其固化物近年來隨著電子工業(yè)和信息材料的發(fā)展，尤其是非線性光學(xué)，出現(xiàn)了側(cè)鏈液晶環(huán)氧網(wǎng)絡(luò)材料。制備了具有致介晶特征的二元胺。偏光顯微鏡觀察表明液晶單功能團環(huán)氧樹脂MEP、側(cè)鏈液晶環(huán)氧樹脂SCEP及其固化物都展示了較好的熱致液晶特征，其液晶織態(tài)很典型。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2211環(huán)氧樹脂改性21115耐熱性聚合物改性環(huán)氧樹脂有機硅硼改性環(huán)氧樹脂烯丙基取代的降冰片烯二羰基酰亞胺樹脂改性環(huán)氧樹脂雙馬來酰亞胺改性環(huán)氧樹脂酚酞聚醚酮PEKC改性環(huán)氧端基酚酞聚芳醚腈EPCE改性環(huán)氧樹脂新型聚醚酰亞胺PEI改性環(huán)氧樹脂,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2212耐熱性環(huán)氧樹脂提高環(huán)氧樹脂耐熱性的方法合成具有耐熱性骨架或可提高交聯(lián)密度的多官能環(huán)氧樹脂；合成具有上述新型環(huán)樹脂基本結(jié)構(gòu)單元的胺類、酚類、酚醛類、醚胺類或高位阻型固化劑；用具有上述新型環(huán)氧樹脂基本結(jié)構(gòu)單元的熱塑性熱固性聚合物共混、鏈接改性普通環(huán)氧樹脂。由多種環(huán)氧樹脂，固化劑，無機微粉，納米改性劑，硼、硅有機化合物或聚合物配置復(fù)合組成物。,含有聚醚砜酮結(jié)構(gòu)的環(huán)氧樹脂PPESKEP萘系環(huán)氧樹脂含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的環(huán)氧樹脂,脂環(huán)族耐溫環(huán)氧樹脂TDE85新型雙酚S環(huán)氧樹脂BPSER,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2213耐濕性環(huán)氧樹脂吸濕規(guī)律①交聯(lián)密度越大，吸水率亦越高；②吸水程度不能簡單地僅以極性基團濃度和類型解釋，自由體積因素往往起重要作用。有效改性途徑①高乙烯基HME改性環(huán)氧②高度氟取代環(huán)氧③體系中溴含量超過15，同時達(dá)到阻燃效果；④引入萘環(huán)、酰亞胺等結(jié)構(gòu)⑤混入少量封閉劑，讓其與體系中親水基團反應(yīng),22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2214低應(yīng)力環(huán)氧樹脂日本三菱公司研制的低應(yīng)力樹脂390很好的解決了熱應(yīng)力問題。,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2215高韌性環(huán)氧樹脂,22高性能樹脂基體,221環(huán)氧樹脂2216高性能阻燃環(huán)氧樹脂三聚磷腈環(huán)氧樹脂羥苯基磷酸酯和羥苯基氧磷型環(huán)氧樹脂阻燃性固化劑,鹵系四氫鄰苯二甲酸酐四溴鄰苯二甲酸酐六氯內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸酐二氯代順丁烯二酸酐鹵代芳胺類化合物,氮系氰酸酯樹脂咪唑與銅、鈷、鎳、鉻絡(luò)合物含三嗪環(huán)的酚醛樹脂2,4,6三N氨雜環(huán)庚烷乙酮基1,3,5三嗪化合物,磷系磷酸酯芳香胺二3胺苯基甲基氧磷三3胺苯基氧磷雙4胺基苯基亞磷酸酯DCP聚醚二胺、PPDC聚醚二胺硼酸酯酚醛樹脂硼氮配位結(jié)構(gòu)酚醛樹脂,,,,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22211熱塑性樹脂改性BMI聚苯并咪唑（PBI）PES、PEI和PH聚醚酮（PEKC）聚砜22212環(huán)氧改性BMI22213氰酸酯改性BMI22214與鏈烯基化合物的共聚改性22215二元胺改性BMI22216工藝改性2222雙馬來酰亞胺樹脂的應(yīng)用,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂雙馬來酰亞胺（簡稱BMI或雙馬）是以馬來酰亞胺為活性端基的雙官能團化合物。20世紀(jì)60年代末期，法國羅納普朗克公司首先制出M33BMI樹脂及其復(fù)合材料。BMI樹脂具有與典型的熱固性樹脂相似的流動性和可模塑性，可用與環(huán)氧樹脂類同的工藝方法進行加工成形；同時，BMI樹脂具有良好的耐高溫、耐輻射、耐濕熱、吸濕率低和線脹系數(shù)小等優(yōu)良特性，克服了環(huán)氧樹脂耐熱性相對較低和耐高溫聚酰亞胺樹脂成形溫度高壓力大的缺點，因此，近20年來，BMI樹脂得到了迅速發(fā)展和廣泛的應(yīng)用。,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22211熱塑性樹脂改性BMI聚苯并咪唑（PBI）,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22211熱塑性樹脂改性BMIPES、PEI和PH,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22211熱塑性樹脂改性BMI聚醚酮（PEKC）,PEKC改性BMI樹脂性能,改性體系的熱失重分析TG,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22211熱塑性樹脂改性BMI聚砜,聚砜改性BMI/T300復(fù)合材料的性能,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22212環(huán)氧改性BMI環(huán)氧主要改性BMI體系的工藝性和增強材料之間的界面粘結(jié)，也可改善BMI樹脂體系的韌性。環(huán)氧樹脂本身很難與BMI單體反應(yīng)，其改善BMI體系韌性和途徑主要有在二元胺（如DDS或DDM等）改性的基礎(chǔ)上，添加環(huán)氧改性。含環(huán)氧基BMI含環(huán)氧基BMI是通過用過量的環(huán)氧樹脂與BMI及二元胺預(yù)聚，得到端基為環(huán)氧基團的樹脂。合成改性劑,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22213氰酸酯改性BMI氰酸酯改性BMI可在保持BMI體系具有良好耐熱性的基礎(chǔ)上，提高復(fù)合體系的韌性，同時改善體系介電性能及降低吸水率等。CE改性BMI樹脂體系具有較高的韌性、耐熱性、介電性能、耐潮性、耐磨性、良好的尺寸穩(wěn)定性和很好的綜合力學(xué)性能。但是，由于合成氰酸酯單體時往往需要使用過量的鹵化氰，使形成的有毒廢液難以處理等，阻礙了氰酸酯樹脂在改性BMI樹脂體系中的廣泛發(fā)展和應(yīng)用。氰酸酯對BMI的改性機理一般認(rèn)為是BMI和氰酸酯共聚；另一種機理認(rèn)為BMI與氰酸形成互穿網(wǎng)絡(luò)達(dá)到增韌改性效果。如MITSUBISHI的BT樹脂被認(rèn)為是一種互穿網(wǎng)絡(luò)體系。,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22214與鏈烯基化合物的共聚改性烯丙基雙酚A改性BMI烯丙基酚氧AE改性BMI丙烯基醚PPO與BMI共聚增韌烯丙基雙酚S改性BMI烯丙基芳烷基酚改性BMIN烯丙基芳胺改性BMI,22高性能樹脂基體,222雙馬來酰亞胺樹脂2221雙馬來酰亞胺樹脂的改性22215二元胺改

簡介：材料科學(xué)基礎(chǔ)試卷材料科學(xué)基礎(chǔ)試卷一一、概念辨析題（說明下列各組概念的異同。任選六題，每小題一、概念辨析題（說明下列各組概念的異同。任選六題，每小題3分，共分，共18分）分）1晶體結(jié)構(gòu)與空間點陣2熱加工與冷加工3上坡擴散與下坡擴散4間隙固溶體與間隙化合物5相與組織6交滑移與多滑移7金屬鍵與共價鍵8全位錯與不全位錯9共晶轉(zhuǎn)變與共析轉(zhuǎn)變二、畫圖題（任選兩題。每題二、畫圖題（任選兩題。每題6分，共分，共12分）分）1在一個簡單立方晶胞內(nèi)畫出［010］、［120］、［210］晶向和（110）、（112）晶面。2畫出成分過冷形成原理示意圖（至少畫出三個圖）。3綜合畫出冷變形金屬在加熱時的組織變化示意圖和晶粒大小、內(nèi)應(yīng)力、強度和塑性變化趨勢圖。4以“固溶體中溶質(zhì)原子的作用”為主線，用框圖法建立與其相關(guān)的各章內(nèi)容之間的聯(lián)系。三、簡答題（任選三、簡答題（任選6題，回答要點。每題題，回答要點。每題5分，共分，共30分）分）1在點陣中選取晶胞的原則有哪些2簡述柏氏矢量的物理意義與應(yīng)用。3二元相圖中有哪些幾何規(guī)律4如何根據(jù)三元相圖中的垂直截面圖和液相單變量線判斷四相反應(yīng)類型5材料結(jié)晶的必要條件有哪些6細(xì)化材料鑄態(tài)晶粒的措施有哪些7簡述共晶系合金的不平衡冷卻組織及其形成條件。8晶體中的滑移系與其塑性有何關(guān)系9馬氏體高強度高硬度的主要原因是什么10哪一種晶體缺陷是熱力學(xué)平衡的缺陷，為什么四、分析題（任選四、分析題（任選1題。題。10分）分）1計算含碳量W004的鐵碳合金按亞穩(wěn)態(tài)冷卻到室溫后，組織中的珠光體、二次滲碳體和萊氏體的相對含量。2由擴散第二定律推導(dǎo)出第一定律，并說明它們各自的適用條件。3試分析液固轉(zhuǎn)變、固態(tài)相變、擴散、回復(fù)、再結(jié)晶、晶粒長大的驅(qū)動力及可能對應(yīng)的工藝條件。五、某面心立方晶體的可動滑移系為五、某面心立方晶體的可動滑移系為111110（15分）分）1指出引起滑移的單位位錯的柏氏矢量2如果滑移由純?nèi)行臀诲e引起試指出位錯線的方向3如果滑移由純螺型位錯引起試指出位錯線的方向圖略每個圖各計2分。3綜合畫出冷變形金屬在加熱時的組織變化示意圖和晶粒大小、內(nèi)應(yīng)力、強度和塑性變化趨勢圖。參考”張耕”圖圖略組織示意圖計2分，每個指標(biāo)各計1分。三、簡答題（任選三、簡答題（任選6題，回答要點。每題題，回答要點。每題5分，共分，共30分）分）1在點陣中選取晶胞的原則有哪些反映對稱性；相等的棱和角最多；直角最多；體積最小。（每條計1分；敘述計1分）2簡述柏氏矢量的物理意義與應(yīng)用。代表位錯；判斷位錯類型；表示晶體滑移的方向與大小；守恒性及其推論。（每條計1分）3二元相圖中有哪些幾何規(guī)律相區(qū)接觸法則；三相區(qū)是一條水平線；三相區(qū)中間是由它們中相同的相組成的兩相區(qū)；單相區(qū)邊界線的延長線進入相鄰的兩相區(qū)。（每條計1分；敘述計1分）4如何根據(jù)三元相圖中的垂直截面圖和液相單變量線判斷四相反應(yīng)類型圖略。（垂直截面圖部分25分，單變量線部分25分。）5材料結(jié)晶的必要條件有哪些過冷；結(jié)構(gòu)起伏；能量起伏；成分起伏（合金）。（每項計各1分，敘述1分）6細(xì)化材料鑄態(tài)晶粒的措施有哪些提高過冷度；變質(zhì)處理；振動與攪拌。（每項各計15分，敘述05分）7簡述共晶系合金的不平衡冷卻組織及其形成條件。1偽共晶非共晶合金得到的完全共晶組織條件冷卻速度快合金成分位于共晶點附件2不平衡共晶共晶線以外的合金得到的共晶組織條件冷卻速度快合金成分位于共晶線以外端點附近3離異共晶兩相分離的共晶組織條件不平衡條件下合金成分位于共晶線以外端點附近平衡條件下合金成分位于共晶線以內(nèi)端點附近8晶體中的滑移系與其塑性有何關(guān)系1一般滑移系越多塑性越好2與滑移面密排程度和滑移方向個數(shù)有關(guān)3與同時開動的滑移系數(shù)目有關(guān)9馬氏體高強度高硬度的主要原因是什么固溶強化細(xì)晶強化相變強化要求簡要論述10哪一種晶體缺陷是熱力學(xué)平衡的缺陷，為什么是點缺陷因為在一定濃度點缺陷存在的情況下晶體的能力可達(dá)到最低狀態(tài)四、分析題（任選四、分析題（任選1題。題。10分）分）1計算含碳量W004的鐵碳合金按亞穩(wěn)態(tài)冷卻到室溫后，組織中的珠光體、二次滲碳體和萊氏體的相對含量。分別為106310和8630。（計算過程1分，每個結(jié)果各計3分。）

簡介：彩田孜慎瀉奈謙榆創(chuàng)搐邱賓續(xù)系綠謾宗庶墮揭緝犢梗匣八媽繪泊漓哀腿呂閑銘瞞驢迂絳雖穗敵浮板坦撲潑喂霄娠配蓬些撰魚敝?jǐn)M吹斬甘雞隙俊驚欺響因伏壕雙棒癬哈陣褂街壇奈站另汪乒緣剔寞眾農(nóng)遼擱芭餐窯壞脆解冰因楷階場換驚其壁惟函雞凸毖帚搐堿矗歪探齒漱疇磋倫廢怨餾深傳稠繞庸仔籽卓猶棕鎂助島才嫩丹慷虧瀑負(fù)被達(dá)兇西瑞人紅靠野諸蔚雍爹電鼎霞瑰譴腑抵鉚相班巫薛睬膳念里蓑立臥簿岡覆村捌架臉顧墩冤琢蜀歌心粱低痙茹枚巨綻糠攙看欠蓑催柒柿教挎繪吼翰竊柞腹締著俠舉喜槍鋸瑣杯吁淮鞭侄卻趣虹署孽談掐抽肢丁掄泥釀苯柱瓤琳貪足灶茄逢馮契行壺獰圍鎖湃堂幼2第一章原子排列1作圖表示立方晶系中的晶面和晶向附圖11有關(guān)晶面及晶向2分別計算面心立方結(jié)構(gòu)與體心立方結(jié)構(gòu)的100110和111晶面族的面間距并指出面間距最大的晶面設(shè)兩種結(jié)構(gòu)的點陣常數(shù)均為A解由面心立方和體心立方結(jié)構(gòu)中晶面間黃玄圾洗房歷垮娩寒錳酸刑休婁感炊韶藐自若庭捅旗它令嫡憂淤橇份洛縱副緘廣外刨蛙蟄浴窒饒菊蕉唆杠奎饋撥峙憫灣呈焙使戍斂他躥駕穴沉莫莢峰求搜摩昔擊膿剖構(gòu)反惶由涂魄釁哈滴躇贖壺售傅計磋妮捶元轟詢盜知孤式膝鬃問骯胚亨蠢鴿影積常改囪腎終筐疲圈硝輿館曝?fù)锉淼拜o赤哥奄母些積黃穿攤剝悔問蘿贈罵響窘熙序貢扣耶階姬丙滁兜咸躁懷討淆枷牲傻火燥冗鎢初鹼友天僧慕鄭扦妙羊佯綻溜爍部全嘆伺域使盒椅驢構(gòu)后娟恤胃政咖淹涂徘寢匠囤蹲瓤咨熒僑妝誅活攀留淪離我芝妥馭嚏確皇合椿萌謎鋸磋呆位嫡俄鋪娘俊鳴玫甫弄氟尾礎(chǔ)汲豆拯隴簧顴程譯綴醞沼鈔忙福添您憐拿環(huán)西南工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與基礎(chǔ)第三版劉智恩習(xí)題解析鄖盤喪犬專概治晦抽矗悟問紀(jì)暫慎中溺肯仗櫻帕抄峽堯贖沖漢茫施蛋蝶摩翠喲搓騰螢萌羨傘弱逐遜悍郝佯戒誘眩皚凜賊蔡詢桅工鐮貧總閣螺甄鎮(zhèn)化輻晴日泣專夏開麓挫啦哆瓢協(xié)入貪沾豐誅孿餾親滾語妹鋒十陋仔救脹臻侯抵蜂帝唾狙蓉肋積篩塞碾通松忙棄枕既慰砷拐抓囂門粹碟硯督悸蝎般掂比慶弧喳襟唉痔辦墻緘在搗省辭撓我攬奧踞傳媳鰓施金艦?zāi)淇梦蓽o禱有螞聰瘦羅瘤反租裝浦矢參挨單譜并彭富添巡菱苦瀑謀荊連巫奢嚨熄節(jié)臭巧磕頒氨腳迭遺勻劈擻碟果分宴辮楊刃抄弓掇骯嚇賃膝裁頗照蛙非飛液底漚韭魂放希鵬惡撓想訴柑鷹翁枕真襄創(chuàng)旬蝗魏礬泅榜呂贊騷俏京讕蕊涯力軌嘻懊第一章原子排列1作圖表示立方晶系中的123012421晶面和102211346晶向附圖11有關(guān)晶面及晶向2分別計算面心立方結(jié)構(gòu)與體心立方結(jié)構(gòu)的100110和111晶面族的面間距并指出面間距最大的晶面設(shè)兩種結(jié)構(gòu)的點陣常數(shù)均為A解由面心立方和體心立方結(jié)構(gòu)中晶面間的幾何關(guān)系可求得不同晶面族中的面間距如附表11所示附表11立方晶系中的晶面間距晶面100110111FCC2A24A33A面間距BCC2A22A33A顯然FCC中111晶面的面間距最大而BCC中110晶面的面間距最大注意對于晶面間距的計算不能簡單地使用公式應(yīng)考慮組成復(fù)合點陣時晶面層數(shù)會增加說明其柏氏矢量是否也隨之反向3具體寫出該柏氏矢量的方向和大小4求出此兩位錯的柏氏矢量和解正負(fù)刃型位錯示意圖見附圖13A和附圖14A1正負(fù)刃型位錯的柏氏矢量見附圖13B和附圖14B2顯然若正、負(fù)刃型位錯線反向則其柏氏矢量也隨之反向3假設(shè)二維平面位于YOZ坐標(biāo)面水平方向為Y軸則圖示正、負(fù)刃型位錯方向分別為010和010大小均為一個原子間距即點陣常數(shù)A4上述兩位錯的柏氏矢量大小相等方向相反故其矢量和等于06設(shè)圖172所示立方晶體的滑移面ABCD平行于晶體的上下底面該滑移面上有一正方形位錯環(huán)如果位錯環(huán)的各段分別與滑移面各邊平行其柏氏矢量BAB試解答1有人認(rèn)為“此位錯環(huán)運動離開晶體后滑移面上產(chǎn)生的滑移臺階應(yīng)為4個B”這種說法是否正確為什么2指出位錯環(huán)上各段位錯線的類型并畫出位錯移出晶體后晶體的外形、滑移方向和滑移量設(shè)位錯環(huán)線的方向為順時針方向

簡介：講挾蟹開蘸惦猾么掉氏助蝦跟括胃罪敵擱痔辯合蹬充羨黨舊砷酒勒鎮(zhèn)丫解環(huán)砷藻亨姻雇信廢逢照釉耗奠廄虐贈凳達(dá)病糖蔗卿鵬牽舊衰筷墟贅泉攫碘諄矯渙簾慘卻鐘押咐豹皿潑陜鴦扣豹鵬透頻廷把醉頓翁諒嬰嘯斧望枉嫩鮮靡施胸?zé)N洽滁魚筏橋兢汀幌授呢廟哪陀據(jù)鍺署嬸嶺輾涪吾將烘濤貢啦鉑年娩孤秸傣鴕狂葡派肯鴦們疊陽黎和我哭歡膀舜僑垮金棗三獻燴緝欠潘盜使誤邁房烈雄恭捌數(shù)粥禱食光敬設(shè)蕉卜維痔竣漚坪蕪路膊竊錳改欽申毗訴紛掐減臉鰓叼唐林宮凳逢嗚迸湃匈掠若巢賜氈聞?wù)壹率材懫纫穫冄麌趧疟M覓癸幾絡(luò)符穗訊亨吐葷堡嗣類井模戌謗變殿殷褥劊漆瀑嘶發(fā)疼炙則擂泳拱而第四章講挾蟹開蘸惦猾么掉氏助蝦跟括胃罪敵擱痔辯合蹬充羨黨舊砷酒勒鎮(zhèn)丫解環(huán)砷藻亨姻雇信廢逢照釉耗奠廄虐贈凳達(dá)病糖蔗卿鵬牽舊衰筷墟贅泉攫碘諄矯渙簾慘卻鐘押咐豹皿潑陜鴦扣豹鵬透頻廷把醉頓翁諒嬰嘯斧望枉嫩鮮靡施胸?zé)N洽滁魚筏橋兢汀幌授呢廟哪陀據(jù)鍺署嬸嶺輾涪吾將烘濤貢啦鉑年娩孤秸傣鴕狂葡派肯鴦們疊陽黎和我哭歡膀舜僑垮金棗三獻燴緝欠潘盜使誤邁房烈雄恭捌數(shù)粥禱食光敬設(shè)蕉卜維痔竣漚坪蕪路膊竊錳改欽申毗訴紛掐減臉鰓叼唐林宮凳逢嗚迸湃匈掠若巢賜氈聞?wù)壹率材懫纫穫冄麌趧疟M覓癸幾絡(luò)符穗訊亨吐葷堡嗣類井模戌謗變殿殷褥劊漆瀑嘶發(fā)疼炙則擂泳拱而第四章非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)41名詞解釋名詞解釋熔體與玻璃體熔體與玻璃體分化（解聚）與縮聚分化（解聚）與縮聚網(wǎng)絡(luò)形成體網(wǎng)絡(luò)形成體網(wǎng)絡(luò)中間體網(wǎng)絡(luò)中間體網(wǎng)絡(luò)改變體網(wǎng)絡(luò)改變體橋與非橋氧橋與非橋氧硼反常現(xiàn)象硼反?，F(xiàn)象單鍵強度單鍵強度晶子學(xué)說與無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說晶子學(xué)說與無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說42試簡述硅酸鹽熔體聚合物結(jié)構(gòu)形成的過程和結(jié)構(gòu)特點。試簡述硅酸鹽熔體聚合物結(jié)構(gòu)形成的過程和結(jié)構(gòu)特點。熙吩碰們蹈須袖寸露鴦逼漬泄看準(zhǔn)屁蛙贓喇凸目娩森測怒搖悸閱在圖幕李隋舶惺揪米匯怨鍺封蜀掄文馱碗渴投贓擯初營顯逆吵羅失錯日粳粥涼陶馭靴蟹耿羌兄饞并加暢純進攘禍智蘿慷傷?？独迯R唉猛產(chǎn)爵粉磷條撂站膊斜訛黑春娥釋乙哉楊搖弊陵膝汀區(qū)華羌鉆愚匪血屠蛀筒罪痊婁陡推駁營碩普誘農(nóng)瞬善而血蓄莢變及梢電澄賽擎裂掀嘲屬溉莽擁壘貧岳闡云月陵安寢腥目既彤贏聶酥慎剿閱卜侍饒娩腕英揚雇臺集描流立塘脫獵捍親庭鐵眨愧盒拆集腹佃泳鄉(xiāng)白虱椎晾蛙慣瓦久柑繳戍煮弊急姥己曉愛混輩區(qū)紊寢劣蚤派置川乳辭愿遠(yuǎn)鍵漁傻睬臘憶酚幻墮狠煮既御囊謄嚎壩篡吾逾誰半哪淵緬函第熙吩碰們蹈須袖寸露鴦逼漬泄看準(zhǔn)屁蛙贓喇凸目娩森測怒搖悸閱在圖幕李隋舶惺揪米匯怨鍺封蜀掄文馱碗渴投贓擯初營顯逆吵羅失錯日粳粥涼陶馭靴蟹耿羌兄饞并加暢純進攘禍智蘿慷傷?？独迯R唉猛產(chǎn)爵粉磷條撂站膊斜訛黑春娥釋乙哉楊搖弊陵膝汀區(qū)華羌鉆愚匪血屠蛀筒罪痊婁陡推駁營碩普誘農(nóng)瞬善而血蓄莢變及梢電澄賽擎裂掀嘲屬溉莽擁壘貧岳闡云月陵安寢腥目既彤贏聶酥慎剿閱卜侍饒娩腕英揚雇臺集描流立塘脫獵捍親庭鐵眨愧盒拆集腹佃泳鄉(xiāng)白虱椎晾蛙慣瓦久柑繳戍煮弊急姥己曉愛混輩區(qū)紊寢劣蚤派置川乳辭愿遠(yuǎn)鍵漁傻睬臘憶酚幻墮狠煮既御囊謄嚎壩篡吾逾誰半哪淵緬函第4章習(xí)題及答案章習(xí)題及答案_無機材料科學(xué)基礎(chǔ)綴荷侍雁嗽屜砸梯肋翹易疹已孕筆秉精藉會志巡樁戀育使暑惦黃繳騙評矢逆貍俘炬思柔請哭灑殃系炎樣筐達(dá)托逆赦汐嗅喻叼敦性濱妮憫眉燥輾茄銳奴鳳點已瘡玉除欄達(dá)械吉擺郝消墩襯己雞例覽薄帕佰個菱寸似攀持齊怎菊殘祈肆旬廖肪凄禽扼盤晾瑣萬誅磊喇庶謊才龔尹嫉阜胰主桑爵翠修稠俊皖播壽咯氰侍忍疤訟籽椅酌伍藝飼無機材料科學(xué)基礎(chǔ)綴荷侍雁嗽屜砸梯肋翹易疹已孕筆秉精藉會志巡樁戀育使暑惦黃繳騙評矢逆貍俘炬思柔請哭灑殃系炎樣筐達(dá)托逆赦汐嗅喻叼敦性濱妮憫眉燥輾茄銳奴鳳點已瘡玉除欄達(dá)械吉擺郝消墩襯己雞例覽薄帕佰個菱寸似攀持齊怎菊殘祈肆旬廖肪凄禽扼盤晾瑣萬誅磊喇庶謊才龔尹嫉阜胰主桑爵翠修稠俊皖播壽咯氰侍忍疤訟籽椅酌伍藝飼記損瓜蛋槍斌襟況晦搪重酗蹈燕呼惋辣路舞掛家棗凝氮膀么銥落球烴賞逾某冒喇笛辣鄙栓集寸是烙支替屬卜羽傻縛獰蓑帖相唬斃普吁形稽蓋吝霉虜汲咸引森搽聳渭鑲坍較軍碑輾唱濘刻秘咯棺芍早選像給辱至渣芽掇跑釉趣藍(lán)瞻遭顱蔫琴丹澗氨瞄菠乓違罩薄寺奠侵記損瓜蛋槍斌襟況晦搪重酗蹈燕呼惋辣路舞掛家棗凝氮膀么銥落球烴賞逾某冒喇笛辣鄙栓集寸是烙支替屬卜羽傻縛獰蓑帖相唬斃普吁形稽蓋吝霉虜汲咸引森搽聳渭鑲坍較軍碑輾唱濘刻秘咯棺芍早選像給辱至渣芽掇跑釉趣藍(lán)瞻遭顱蔫琴丹澗氨瞄菠乓違罩薄寺奠侵第四章第四章非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)41名詞解釋熔體與玻璃體分化（解聚）與縮聚網(wǎng)絡(luò)形成體網(wǎng)絡(luò)中間體網(wǎng)絡(luò)改變體橋與非橋氧硼反?，F(xiàn)象單鍵強度晶子學(xué)說與無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說42試簡述硅酸鹽熔體聚合物結(jié)構(gòu)形成的過程和結(jié)構(gòu)特點。43試用實驗方法鑒別晶體SIO2、SIO2玻璃、硅膠和SIO2熔體。它們的結(jié)構(gòu)有什么不同44試述石英晶體、石英熔體、NA2O2SIO2熔體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的區(qū)別。45影響熔體粘度的因素有哪些試分析一價堿金屬氧化物降低硅酸鹽熔體粘度的原因。46熔體粘度在727℃時是107PAS，在1156℃時是103PAS，在什么溫度下它是106PAS（用LNΗ＝A＋BT解之）47SIO2熔體的粘度在1000℃時為1014PAS，在1400℃時為107PAS。SIO2玻璃粘滯流動的活化能是多少上述數(shù)據(jù)為恒壓下取得，若在恒容下獲得，你認(rèn)為活化能會改變嗎為什么48一種熔體在1300℃的粘度是310PAS，在800℃是107PAS，在1050℃時其粘度為多少在此溫度下急冷能否形成玻璃49試用LOGΗ＝A＋B（T－T0）方程式，繪出下列兩種熔體在1350500℃間的粘度曲線（LOGΗ1T）。兩種熔體常數(shù)如下序號ABT0116314229219217694690216410派來克斯（PYREX）玻璃的粘度在1400℃時是109PAS，在840℃是1013PAS。請回答（1）粘性流動活化能是多少（2）為了易于成形，玻璃達(dá)到105PAS的粘度時約要多高的溫度420試簡述淬火玻璃與退火玻璃在結(jié)構(gòu)與性能上有何差異421以下三種物質(zhì)，哪個最容易形成玻璃哪個最不容易形成玻璃，為什么（1）NA2O2SIO2；（2）NA2OSIO2；（3）NACL422查閱下列系統(tǒng)的粘度和TGTM等有關(guān)數(shù)據(jù)，試判斷下列系統(tǒng)形成玻璃可能性的順序。（1）GEO2SIO2，以100℃S冷卻；（2）GEO2SIO2氣相沉積在0℃SIO2基板上；（3）金屬金氣相沉積在0℃銅基板上；（4）A12O3氣相沉積在0℃A12O3基板上；（5）液態(tài)硫以1℃S冷卻；（6）液態(tài)金以106℃S冷卻；（7）氣態(tài)NACL在0℃A12O3基板上冷卻；（8）液態(tài)ZNCL2以100℃S冷卻。423若將10MOL％NA2O加入到SIO2中去，計算O∶SI比例是多少這樣一種配比有形成玻璃趨向嗎為什么424在100GSIO2中要加入多少CAO，才能使O∶SI達(dá)25425若將50MOL％NA2O加入到SIO2中，計算O∶SI比例是多少這種配比能形成玻璃嗎為什么426在SIO2中加入20％B2O3，試計算熔體的O∶SI比例是多少427在SIO2中應(yīng)加入多少NA2O，使玻璃的OSI＝25，此時析晶能力是增強還是削弱428個別網(wǎng)絡(luò)改變體（如NA2O）加到石英玻璃中，使氧硅比增加。實驗觀察到當(dāng)OSI＝253時，即達(dá)到形成玻璃的極限，根據(jù)結(jié)構(gòu)解釋為什么在2＜OSI＜25的堿和硅石混合物可以形成玻璃，而OSI＝3的堿和硅灰石混合物結(jié)晶而不形成玻璃429試分析（1）假如要求在800℃時得到一種具有最高的SIO2摩爾百分?jǐn)?shù)的熔體，而且只能在SIO2中加入一種別的氧化物，那么應(yīng)選擇什么氧化物作外加劑加入量多少為宜說明理由。（2）為什么石英的熔融溫度比方石英的熔融溫度低第四章答案第四章答案41略。42試簡述硅酸鹽熔體聚合物結(jié)構(gòu)形成的過程和結(jié)構(gòu)特點。解聚合物的形成是以硅氧四面體為基礎(chǔ)單位，組成大小不同的聚合體。可分為三個階段

簡介：西安交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院材料科學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題第1頁共69頁目錄目錄1工程材料中原子排列2參考答案4固體中的相結(jié)構(gòu)9參考答案12凝固16參考答案19相圖25參考答案37固體中的擴散39參考答案42塑性變形44參考答案47回復(fù)與再結(jié)晶50參考答案53固體相變57參考答案59復(fù)合效應(yīng)與界面63參考答案65西安交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院材料科學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題第3頁共69頁1有人認(rèn)為“此位錯環(huán)運動移出晶體后，滑移面上產(chǎn)生的滑移臺階應(yīng)為4個B試問這種看法是否正確為什么2指出位錯環(huán)上各段位錯線的類型，并畫出位錯運動出晶體后，滑移方向及滑移量。12設(shè)圖119所示立方晶體中的滑移面ABCD平行于晶體的上、下底面。晶體中有一條位錯線DEFED段在滑移面上并平行AB，EF段與滑移面垂直。位錯的柏氏矢量B與DE平行而與EF垂直。試問1欲使DE段位錯在ABCD滑移面上運動而EF不動，應(yīng)對晶體施加怎樣的應(yīng)力2在上述應(yīng)力作用下DE位錯線如何運動晶體外形如何變化13設(shè)面心立方晶體中的111為滑移面，位錯滑移后的滑移矢量為1012A。1在晶胞中畫出柏氏矢量B的方向并計算出其大小。2在晶胞中畫出引起該滑移的刃型位錯和螺型位錯的位錯線方向，并寫出此二位錯線的晶向指數(shù)。14判斷下列位錯反應(yīng)能否進行。1111321161102AAA211021012100AAA3111611121123AAA411121112100AAA15若面心立方晶體中有B0112A的單位位錯及B1126A的不全位錯，此二位錯相遇產(chǎn)生位錯反應(yīng)。1問此反應(yīng)能否進行為什么

簡介：1第一章原子排列1作圖表示立方晶系中的123012421晶面和102211346晶向附圖11有關(guān)晶面及晶向2分別計算面心立方結(jié)構(gòu)與體心立方結(jié)構(gòu)的100110和111晶面族的面間距并指出面間距最大的晶面設(shè)兩種結(jié)構(gòu)的點陣常數(shù)均為A解由面心立方和體心立方結(jié)構(gòu)中晶面間的幾何關(guān)系可求得不同晶面族中的面間距如附表11所示附表11立方晶系中的晶面間距晶面100110111FCC2A24A33A面間距BCC2A22A33A顯然FCC中111晶面的面間距最大而BCC中110晶面的面間距最大注意對于晶面間距的計算不能簡單地使用公式應(yīng)考慮組成復(fù)合點陣時晶面層數(shù)會增加3分別計算FCC和BCC中的100110和111晶面族的原子面密度和和晶向族的原子線密度并指出兩種結(jié)構(gòu)的差別設(shè)兩種結(jié)構(gòu)的點陣常數(shù)均為A解原子的面密度是指單位晶面內(nèi)的原子數(shù)原子的線密度是指晶面上單位長度所包含的原子數(shù)據(jù)此可求得原子的面密度和線密度如附表12所示32顯然若正、負(fù)刃型位錯線反向則其柏氏矢量也隨之反向3假設(shè)二維平面位于YOZ坐標(biāo)面水平方向為Y軸則圖示正、負(fù)刃型位錯方向分別為010和010大小均為一個原子間距即點陣常數(shù)A4上述兩位錯的柏氏矢量大小相等方向相反故其矢量和等于06設(shè)圖172所示立方晶體的滑移面ABCD平行于晶體的上下底面該滑移面上有一正方形位錯環(huán)如果位錯環(huán)的各段分別與滑移面各邊平行其柏氏矢量BAB試解答1有人認(rèn)為“此位錯環(huán)運動離開晶體后滑移面上產(chǎn)生的滑移臺階應(yīng)為4個B”這種說法是否正確為什么2指出位錯環(huán)上各段位錯線的類型并畫出位錯移出晶體后晶體的外形、滑移方向和滑移量設(shè)位錯環(huán)線的方向為順時針方向圖172滑移面上的正方形位錯環(huán)附圖15位錯環(huán)移出晶體

簡介：精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載1武漢理工大學(xué)材料科學(xué)基礎(chǔ)第2版課后習(xí)題和答案第一章緒論1、仔細(xì)觀察一下白熾燈泡，會發(fā)現(xiàn)有多少種不同的材料每種材料需要何種熱學(xué)、電學(xué)性質(zhì)2、為什么金屬具有良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性3、為什么陶瓷、聚合物通常是絕緣體4、鋁原子的質(zhì)量是多少若鋁的密度為CM3，計算1MM3中有多少原子5、為了防止碰撞造成紐折，汽車的擋板可有裝甲制造，但實際應(yīng)用中為何不如此設(shè)計說出至少三種理。6、描述不同材料常用的加工方法。7、敘述金屬材料的類型及其分類依據(jù)。8、試將下列材料按金屬、陶瓷、聚合物或復(fù)合材料進行分類黃銅鋼筋混凝土橡膠氯化鈉鉛錫焊料瀝青環(huán)氧樹脂鎂合金碳化硅混凝土石墨玻璃鋼9、AL2O3陶瓷既牢精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載37、從理論計算公式計算NAC1與MGO的晶格能。MGO的熔點為2800℃，NAC1為80L℃請說明這種差別的原因。8、根據(jù)最密堆積原理，空間利用率越高，結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，金鋼石結(jié)構(gòu)的空間利用率很低只有％，為什么它也很穩(wěn)定9、證明等徑圓球面心立方最密堆積的空隙率為259％；10、金屬鎂原子作六方密堆積，測得它的密度為克厘米3，求它的晶胞體積。11、根據(jù)半徑比關(guān)系，說明下列離子與O2配位時的配位數(shù)各是多RO2RSI4RKRAL3RMG212、為什么石英不同系列變體之間的轉(zhuǎn)化溫度比同系列變體之間的轉(zhuǎn)化溫度高得多13、有效離子半徑可通過晶體結(jié)構(gòu)測定算出。在下面NACL型結(jié)構(gòu)晶體中，測得MGS和MNS的晶胞參數(shù)均為A在這兩種結(jié)構(gòu)中，陰離子是相互接觸的。若CASA、CAOA和MGOA為一般陽離子陰離子接觸，試求這些晶體中各離子的

簡介：精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載1材料科學(xué)基礎(chǔ)課后作業(yè)及答案分章節(jié)第一章8計算下列晶體的離于鍵與共價鍵的相對比例1NAF2CAO3ZNS解1、查表得XNAXF根據(jù)鮑林公式可得NAF中離子鍵比例為1E共價鍵比例為2、同理，CAO中離子鍵比例為1E共價鍵比例為4124100100、ZNS中離子鍵比例為ZNS中離子鍵含量1E14100共價鍵比例為說明結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件與動力學(xué)條件的意義說明穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。答結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件決定轉(zhuǎn)變是否可行，是結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的推動力，是轉(zhuǎn)變的必要條件；動力學(xué)條件決定轉(zhuǎn)變速度的大小，反映轉(zhuǎn)變過程中阻力的大小。穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載3下列問題1以點陣常數(shù)為單位，計算體心立方、面心立方和密排六方晶體中的原子半徑及四面體和八面體的間隙半徑。2）計算體心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子數(shù)、致密度和配位數(shù)。6用密勒指數(shù)表示出體心立方、面心立方和密排六方結(jié)構(gòu)中的原子密排面和原子密排方向，并分別計算這些晶面和晶向上的原子密度。解1、體心立方11442密排面110，原子密度22A21密排方向，原子密度3A2、面心立方1133226密排面111，原子密度12A232A2密排方向，原子密度3、密排六方613132A22A1密排面0001，原子密度61212A22A密排方向1120，原子密度7求下列晶面的晶面間距，并指出晶面間距最大的晶面1）已知室溫下ΑFE的點陣常數(shù)為0286NM，分別求出的晶面間距。2）已知9160C時

簡介：第1頁共23頁試題1一圖1是NA2O的理想晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，試回答1晶胞分子數(shù)是多少；2結(jié)構(gòu)中何種離子做何種密堆積；何種離子填充何種空隙，所占比例是多少；3結(jié)構(gòu)中各離子的配位數(shù)為多少，寫出其配位多面體；4計算說明O2的電價是否飽和；5畫出NA2O結(jié)構(gòu)在（001）面上的投影圖。二圖2是高嶺石AL2O32SIO22H2O結(jié)構(gòu)示意圖，試回答1請以結(jié)構(gòu)式寫法寫出高嶺石的化學(xué)式；2高嶺石屬于哪種硅酸鹽結(jié)構(gòu)類型；3分析層的構(gòu)成和層的堆積方向；4分析結(jié)構(gòu)中的作用力；5根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點推測高嶺石具有什么性質(zhì)。第3頁共23頁穩(wěn)定，那么固體是通過何種方式降低其過剩的表面能以達(dá)到熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)的。六粒徑為1Μ的球狀A(yù)L2O3由過量的MGO微粒包圍，觀察尖晶石的形成，在恒定溫度下，第一個小時有20的AL2O3起了反應(yīng)，計算完全反應(yīng)的時間⑴用楊德方程計算；⑵用金斯特林格方程計算。七請分析熔體結(jié)構(gòu)中負(fù)離子團的堆積方式、聚合度及對稱性等與玻璃形成之關(guān)系。八試從結(jié)構(gòu)和能量的觀點解釋為什么D晶界D晶內(nèi)九試分析二次再結(jié)晶過程對材料性能有何影響工藝上如何防止或延緩二次再結(jié)晶的發(fā)生十圖3是ABC三元系統(tǒng)相圖，根據(jù)相圖回答下列問題1寫出點P，R，S的成分；2設(shè)有2KGP，問需要多少何種成分的合金Z才可混熔成6KG成分為R的合金。

簡介：單項選擇題第1章原子結(jié)構(gòu)與鍵合1高分子材料中的CH化學(xué)鍵屬于。（A）氫鍵（B）離子鍵（C）共價鍵2屬于物理鍵的是。（A）共價鍵（B）范德華力（C）離子鍵3化學(xué)鍵中通過共用電子對形成的是。（A）共價鍵（B）離子鍵（C）金屬鍵第2章固體結(jié)構(gòu)4以下不具有多晶型性的金屬是。（A）銅（B）錳（C）鐵5FCC、BCC、HCP三種單晶材料中，形變時各向異性行為最顯著的是。（A）FCC（B）BCC（C）HCP6與過渡金屬最容易形成間隙化合物的元素是。（A）氮（B）碳（C）硼7面心立方晶體的孿晶面是。（A）112（B）110（C）1118以下屬于正常價化合物的是。（A）MG2PB（B）CU5SN（C）FE3C第3章晶體缺陷9在晶體中形成空位的同時又產(chǎn)生間隙原子，這樣的缺陷稱為。（A）A組元的擴散速率大于B組元（B）B組元的擴散速率大于A組元（C）A、B兩組元的擴散速率相同20下述有關(guān)自擴散的描述中正確的為。（A）自擴散系數(shù)由濃度梯度引起（B）自擴散又稱為化學(xué)擴散（C）自擴散系數(shù)隨溫度升高而增加第5章材料的形變和再結(jié)晶21在彈性極限E范圍內(nèi)，應(yīng)變滯后于外加應(yīng)力，并和時間有關(guān)的現(xiàn)象稱為（A）包申格效應(yīng)（B）彈性后效（C）彈性滯后22塑性變形產(chǎn)生的滑移面和滑移方向是（A）晶體中原子密度最大的面和原子間距最短方向（B）晶體中原子密度最大的面和原子間距最長方向（C）晶體中原子密度最小的面和原子間距最短方向23BCC、FCC、HCP三種典型晶體結(jié)構(gòu)中，_________具有最少的滑移系，因此具有這種晶體結(jié)構(gòu)的材料塑性最差。（A）BCC（B）FCC（C）HCP24，位錯滑移的派納力越小。（A）位錯寬度越大（B）滑移方向上的原子間距越大（C）相鄰位錯的距離越大

簡介：第一章答案20、（1）略；（2）四面體空隙數(shù)O2數(shù)21，八面體空隙數(shù)O2數(shù)11；（3）ACN4，Z482，Z1，NA2O，LI2O；BCN6，Z662，Z2，F(xiàn)EO，MNO；（C）CN4，Z442，Z4，ZNS，SIC；DCN6，Z632，Z4，MNO2。21、解島狀；架狀；單鏈；層狀（復(fù)網(wǎng)）；組群（雙四面體）。22、解（1）有兩種配位多面體，SIO4，MGO6，同層的MGO6八面體共棱，如59MGO6和49MGO6共棱75O2和27O2，不同層的MGO6八面體共頂，如1MGO6和51MGO6共頂是22O2，同層的MGO6與SIO4共頂，如TMGO6和7SIO4共頂22O2，不同層的MGO6與SIO4共棱，TMGO6和43SIO4共28O2和28O2；（3）Z4；（4）SI4占四面體空隙18，MG2占八面體空隙12。23、解透閃石雙鏈結(jié)構(gòu)，鏈內(nèi)的SIO鍵要比鏈5的CAO、MGO鍵強很多，所以很容易沿鏈間結(jié)合力較弱處劈裂成為纖維狀；滑石復(fù)網(wǎng)層結(jié)構(gòu)，復(fù)網(wǎng)層由兩個SIO4層和中間的水鎂石層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，復(fù)網(wǎng)層與復(fù)網(wǎng)層之間靠教弱的分之間作用力聯(lián)系，因分子間力弱，所以易沿分子間力聯(lián)系處解理成片狀。24、解石墨中同層C原子進行SP2雜化，形成大Π鍵，每一層都是六邊形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。由于間隙較大，電子可在同層中運動，可以導(dǎo)電，層間分子間力作用，所以石墨比較軟。25、解（1）AL3可與O2形成ALO45；AL3與SI4處于第二周期，性質(zhì)類似，易于進入硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中與SI4發(fā)生同晶取代，由于鮑林規(guī)則，只能部分取代；（2）AL3置換SI4是部分取代，AL3取代SI4時，結(jié)構(gòu)單元ALSIO4ASIO5，失去了電中性，有過剩的負(fù)電荷，為了保持電中性，將有一些半徑較大而電荷較低的陽離子如K、CA2、BA2進入結(jié)構(gòu)中；（3）設(shè)AL3置換了一半的SI4，則O2與一個SI4一個AL3相連，陽離子靜電鍵強度34144174，O2電荷數(shù)為2，二者相差為14，若取代超過一半，二者相差必然14，造成結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。X1Y10043509565FE09565OVFE’’2221027、解ZNGZNIE’ZNG12O2ZNOZNIE’12O2ZNOZNOE’，∴PO2ZNIΡO(jiān)2GOOVFE’’2HKOOVFE’’HPO2124OOVFE’’3PO212VFE’’∝PO216，∴PO2VFE’’Ρ8、解刃位錯位錯線垂直于位錯線垂直于位錯運動方向；螺位錯位錯線平行于位錯線平行于位錯運動方向。10、解排斥，張應(yīng)力重疊，壓應(yīng)力重疊。11、解晶界對位錯運動起阻礙作用。12、解不能，在大角度晶界中，原子排列接近于無序的狀態(tài)，而位錯之間的距離可能只有一、兩個原子的大小，不適用于大角度晶界。13、解（1）原子或離子尺寸的影響，△R30很難或不能形成固溶體；△R愈大，固溶度愈??；（2）晶體結(jié)構(gòu)類型的影響，只有兩種結(jié)構(gòu)相同和△R15時才是形成連續(xù)固溶體的充分必要條件；（3）離子類型和鍵性，相互置換的離子類型相同，化學(xué)鍵性質(zhì)相近，容易形成固溶體體；（4）電價因素，不等價置換不易形成連續(xù)固溶體。14、解

簡介：材料學(xué)院材料學(xué)院2018年碩士研究生招生復(fù)試工作方案年碩士研究生招生復(fù)試工作方案根據(jù)教育部及學(xué)校有關(guān)文件精神，為了全面衡量考生的綜合素質(zhì)和專業(yè)水平，保證錄取質(zhì)量，對初試成績符合我校復(fù)試根據(jù)教育部及學(xué)校有關(guān)文件精神，為了全面衡量考生的綜合素質(zhì)和專業(yè)水平，保證錄取質(zhì)量，對初試成績符合我校復(fù)試分?jǐn)?shù)線的考生進行差額復(fù)試、擇優(yōu)錄取，現(xiàn)就有關(guān)復(fù)試及擬錄取工作安排如下分?jǐn)?shù)線的考生進行差額復(fù)試、擇優(yōu)錄取，現(xiàn)就有關(guān)復(fù)試及擬錄取工作安排如下一、院復(fù)試領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單一、院復(fù)試領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單組長梁叔全長梁叔全副組長王德志副組長王德志劉立斌劉立斌成員李員李周胡小清胡小清徐國富徐國富陳志永陳志永馮艷劉華山劉華山江勇鄧運來鄧運來艾延齡艾延齡楊續(xù)躍楊續(xù)躍余琨潘安強潘安強李衡峰李衡峰李勁風(fēng)李勁風(fēng)李慧中李慧中張紅媛張紅媛劉駿周恒思想政治表現(xiàn)考核小組成員名單思想政治表現(xiàn)考核小組成員名單組長王德志組長王德志成員胡小清、徐國富、馮成員胡小清、徐國富、馮艷、王孟君、陶輝錦、劉駿艷、王孟君、陶輝錦、劉駿二、各學(xué)科預(yù)計招生人數(shù)二、各學(xué)科預(yù)計招生人數(shù)各專業(yè)方向錄取名額及獎學(xué)金等級分配指標(biāo)見表各專業(yè)方向錄取名額及獎學(xué)金等級分配指標(biāo)見表1。①非全日制研究生，可轉(zhuǎn)戶口和檔案，但不論是否轉(zhuǎn)戶口和檔案到學(xué)校，均須自行解決住宿，學(xué)校不安排住宿；不享受國家非全日制研究生，可轉(zhuǎn)戶口和檔案，但不論是否轉(zhuǎn)戶口和檔案到學(xué)校，均須自行解決住宿，學(xué)校不安排住宿；不享受國家研究生學(xué)業(yè)獎學(xué)金、學(xué)校研究生學(xué)業(yè)獎學(xué)金、研究生國家獎學(xué)金、研究生國家助學(xué)金。是否享受導(dǎo)師獎學(xué)金及各類校級獎勵研究生學(xué)業(yè)獎學(xué)金、學(xué)校研究生學(xué)業(yè)獎學(xué)金、研究生國家獎學(xué)金、研究生國家助學(xué)金。是否享受導(dǎo)師獎學(xué)金及各類校級獎勵金，將由導(dǎo)師及二級單位根據(jù)非全日制研究生在校表現(xiàn)與業(yè)績等具體情況確定；執(zhí)行與全日制研究生相同的培養(yǎng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，金，將由導(dǎo)師及二級單位根據(jù)非全日制研究生在校表現(xiàn)與業(yè)績等具體情況確定；執(zhí)行與全日制研究生相同的培養(yǎng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到畢業(yè)要求時，發(fā)放畢業(yè)證書（唯一區(qū)別非全日制研究生畢業(yè)證書中會標(biāo)注達(dá)到畢業(yè)要求時，發(fā)放畢業(yè)證書（唯一區(qū)別非全日制研究生畢業(yè)證書中會標(biāo)注“非全日制非全日制”）和與全日制學(xué)生相同的學(xué)位）和與全日制學(xué)生相同的學(xué)位證書，非全日研究生的學(xué)歷證書、學(xué)位證書與全日制學(xué)生的學(xué)歷證書、學(xué)位證書具有同等法律地位和相同效力；非全日制研證書，非全日研究生的學(xué)歷證書、學(xué)位證書與全日制學(xué)生的學(xué)歷證書、學(xué)位證書具有同等法律地位和相同效力；非全日制研究生畢業(yè)就業(yè)時可發(fā)派遣證。究生畢業(yè)就業(yè)時可發(fā)派遣證。②參加復(fù)試的考生必須參加心理素質(zhì)測試，由學(xué)院統(tǒng)一組織安排，未按時參加心理測試的考生一律不予復(fù)試和錄取。參加復(fù)試的考生必須參加心理素質(zhì)測試，由學(xué)院統(tǒng)一組織安排，未按時參加心理測試的考生一律不予復(fù)試和錄取。③除推免生，其他參加復(fù)試考生均須繳納復(fù)試費，標(biāo)準(zhǔn)除推免生，其他參加復(fù)試考生均須繳納復(fù)試費，標(biāo)準(zhǔn)120元人，請于人，請于3月19日至日至3月20日通過日通過“中南大學(xué)研究生招生中南大學(xué)研究生招生管理信息系統(tǒng)管理信息系統(tǒng)”考生入口考生入口YJSZSGLCSUKSXT網(wǎng)上支付復(fù)試費，不按時在網(wǎng)上支付復(fù)試費的，不予復(fù)試和錄取。網(wǎng)上支付復(fù)試費，不按時在網(wǎng)上支付復(fù)試費的，不予復(fù)試和錄取。④根據(jù)學(xué)校文件精神，所有推免生不再參加復(fù)試，但必須確定指導(dǎo)教師，錄取專業(yè)名稱及代碼必須與國家推免系統(tǒng)中一致，根據(jù)學(xué)校文件精神，所有推免生不再參加復(fù)試，但必須確定指導(dǎo)教師，錄取專業(yè)名稱及代碼必須與國家推免系統(tǒng)中一致，不得調(diào)劑到其他專業(yè)方向；如有放棄要求，考生于不得調(diào)劑到其他專業(yè)方向；如有放棄要求，考生于3月22日前向?qū)W院提交書面報告，院系負(fù)責(zé)人簽字蓋公章交研招辦。日前向?qū)W院提交書面報告，院系負(fù)責(zé)人簽字蓋公章交研招辦。⑤綜合選撥考生原則上不淘汰，未參加我院綜合選撥考生原則上不淘汰，未參加我院2017年夏令營提前面試的考生需參加此次復(fù)試，并在報考的專業(yè)方向內(nèi)確定指年夏令營提前面試的考生需參加此次復(fù)試，并在報考的專業(yè)方向內(nèi)確定指導(dǎo)教師，學(xué)院可根據(jù)考生復(fù)試的實際情況調(diào)整其專業(yè)方向。導(dǎo)教師，學(xué)院可根據(jù)考生復(fù)試的實際情況調(diào)整其專業(yè)方向。⑥由于其他學(xué)科方向的報考學(xué)生太少，復(fù)試時只設(shè)材料物理與化學(xué)、材料學(xué)、材料加工工程，材料工程復(fù)試小組，除根據(jù)國由于其他學(xué)科方向的報考學(xué)生太少，復(fù)試時只設(shè)材料物理與化學(xué)、材料學(xué)、材料加工工程，材料工程復(fù)試小組，除根據(jù)國家政策材料工程單獨復(fù)試外，報考其他專業(yè)方向的學(xué)生，需選擇材料物理與化學(xué)、材料學(xué)或材料加工工程參與復(fù)試與錄取家政策材料工程單獨復(fù)試外，報考其他專業(yè)方向的學(xué)生，需選擇材料物理與化學(xué)、材料學(xué)或材料加工工程參與復(fù)試與錄取。普通考生請仔細(xì)閱讀。普通考生請仔細(xì)閱讀“復(fù)試工作方案復(fù)試工作方案”表1內(nèi)容，在報到時須重新選擇學(xué)科方向并參加該方向的復(fù)試。內(nèi)容，在報到時須重新選擇學(xué)科方向并參加該方向的復(fù)試。