簡介：獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中己注明引用的內容以外，本論文不包含任何其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫過的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名勁影渺石●7日學位論文版權使用授權書ILLLLLITITIIIIJLFIFIJLIY2092770江蘇大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館、中國學術期刊光盤版電子雜志社有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致，允許論文被查閱和借閱，同時授權中國科學技術信息研究所將本論文編入中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢，授權中國學術期刊光盤版電子雜志社將本論文編入中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢。論文的公布包括刊登授權江蘇大學研究生處辦理。本學位論文屬于不保密學位論文作者簽名紗臚‘月7日矽飛侈指導教師簽名協(xié)∥夕日

簡介：分類號UDC碩士學位論文南寧市生物質天然氣工程民用化戰(zhàn)略分析及研究李銘學科專業(yè)笪理抖堂皇工猩指導教師黃圭基嬰究旦論文答辯日期2012525學位授予日期2012621答辯委員會主席擔洼論文評閱人匿湘掛黃圈9●TI▲■Y▲■RL▲■■，廣西大學學位論文原創(chuàng)性和使用授權聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除己特別加以標注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學或其它單位的學位而使用過的材料。與我?同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻均己在論文中作了明確說明。本人在導師指導F所完成的學位論文及相關的職務作品，知識產權歸屬廣西大學。本人授權廣西大學擁有學位論文的部分使用權，即學校有權保存并向國家有關部門或機構送交學位論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。本學位論文屬于口保密，在年解密后適用授權。口不保密。請在以上相應方框內打“√“論文作者簽名堙象縫勰撕簽礦盍娠．作者聯(lián)系電話6、1、77JI乙牛7F1期湖】．6．夕刪徹爰．石．羅電子郵箱汐IC吣一L∞F照F釤．吣川

簡介：（高級管理人員工商管理碩士）哈藥集團生物工程有限公司市場營銷策略研究RESEARCHRESEARCHRESEARCHRESEARCHONONONONTHETHETHETHEMARKETINGMARKETINGMARKETINGMARKETINGSTRATEGYSTRATEGYSTRATEGYSTRATEGYOFOFOFOFHARBINHARBINHARBINHARBINPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALGROUPGROUPGROUPGROUPCOMPANYCOMPANYCOMPANYCOMPANY鄭立運鄭立運2013201320132013年6666月CLASSIFIEDINDEXC935UDC338ADISSERTATIONFTHEDEGREEOFEMBASTUDYONTHEDEVELOPMENTSTRATEGYOFSUNSHINEFEIGNLANGUAGESCHOOLINMUDANJIANCITYCIDATECIDATECIDATECIDATEZHENGLIYUNSUPERVISSUPERVISSUPERVISSUPERVISPROFTIANYEZHUANGACADEMICACADEMICACADEMICACADEMICDEGREEDEGREEDEGREEDEGREEAPPLIEDAPPLIEDAPPLIEDAPPLIEDFFFFEMBAAFFILIATIONAFFILIATIONAFFILIATIONAFFILIATIONHARBINCOMPANYDATEDATEDATEDATEOFOFOFOFDEFENSEDEFENSEDEFENSEDEFENSEJUNE2013DEGREEDEGREEDEGREEDEGREEOFFERINGOFFERINGOFFERINGOFFERINGINSTITUTIONINSTITUTIONINSTITUTIONINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡介：學校代號學號密級10532S1214W476湖南大學工商管理碩士學位論文湖南潤邦生物工程有限公司薪酬管理改進研究堂僮宴請厶娃名；捏圈4鏨埴羞皇僮；王直筻理堂院童些名整至直筐理亟叢旦△2迨窒提童旦翅2Q壘生旦三一日詮塞簦堂目塑；2Q壘生12旦目簦彗委員金主廑奎鹽麴攫湖南大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名日期沙，≯年，廠月刀自學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權湖南大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于L、保密口，在年解密后適用本授權書。2、不保密囤。請在以上相應方框內打“√”作者簽名導師簽名日期沙7峰日期淵怍，7月礦日1月硝H／

簡介：學校代碼學校代碼1003610036碩士學位論文碩士學位論文生物技術產學研一體化創(chuàng)新模式研究以生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司為例培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位國際商學院國際商學院專業(yè)名稱專業(yè)名稱技術經濟及管理技術經濟及管理研究方向研究方向投融資投融資作者者高營高營指導教師指導教師王玉榮王玉榮論文日期二〇論文日期二〇一四一四年五月學位論文原創(chuàng)性聲明學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成外，本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文所涉及的研究工作做出重要貢獻的個人和集體，均已果。對本文所涉及的研究工作做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律責任由本方式標明。本人完全意識到本聲明的法律責任由本人承擔。人承擔。特此聲明特此聲明學位論文作者簽名學位論文作者簽名年月日

簡介：山西醫(yī)科大學碩士學位論文活性結構域HPK5因子原核基因工程制備及其生物學活性研究姓名陳顯久申請學位級別碩士專業(yè)藥理學指導教師郝一彬牛勃2002510山西醫(yī)科大學2002屬碩士學位論文3采JL』“超聲裂解緩沖液”的方法破碎菌體，3％脫氧膽酸鈉有助于溶解少茸不溶性的雜蛋白。用含5M尿素溶液洗滌包涵體，8000R／MIN轉速卜分離包涵體，能最大限度去除雜蛋白，同時不會降低目的蛋白的損失。HJ8M尿素溶解包涵體后，經過HISTAGCOLUMN親和層析進一步純化，加入GSH／GSSH并利用一步稀釋法進行復性，HPK5因子在如F環(huán)境1MMGSH、01MMGSSH、50MMTRISCI、PH80的溶液中復性效果較好。HPK5能有效的抑制雞胚絨毛尿囊膜結論分劃構建了HPK一5因子可溶性和不溶性原核表達載體，并在I程菌株中獲得了表達；篩選得到的HPK5商表達菌株和發(fā)酵藝可以較好地提高目標蛋白的表達量；雞胚絨毛尿囊膜實驗證實，經分離純化平|『體外復性的HPK5因子恢復了野生活性，證明了原核細胞表達出的未經糖基化的蛋白質也具有生物學活性，驗證了利用原核基因工程在體外人姑生產HPK一5因子這一技術路線的可行性，也為基礎研究和應心研究奠定了實驗基礎。關鍵詞／人腸肝菌甩一柵Ⅻ∞_P婦M姍瞎E白佃一5MPK5血管新生抽謝99E竹嘶抑制岡子72

簡介：上海第二醫(yī)科大學碩士學位論文HVEGF基因工程生物膜的制備和鑒定姓名葉展申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師錢關祥200251上海第二醫(yī)科大學碩士論文BLOT證明HVEGF基因已整合入NIH一3T3細胞基因組，RTPCR和NORTHERNBLOT則表明該細胞株能夠表達HVEGFMRNA。HVEGFELISA證實在蛋白質水平該細胞株能夠持續(xù)表達HVEGF三＼／／一個月以上，并始終保持非常高的水平3FMTT實驗顯示它具備較強的促進內皮細胞增殖的功能，而雞胚實驗則表明該工程細胞有很強的促進胚胎血管生成的作用。以上結果均說明該細胞可以作為下一步的創(chuàng)、／傷基因治療實驗的種子細胞并在此基礎上，將該細胞種植于三種生物J膜甲殼素，絲素膜和BIOBRANE，并比較其在此三種生物膜上的生長情況。結果顯示BIOBRANE為最適支持物。進一步檢測發(fā)現(xiàn)該工程細胞不僅可以在BIOBRANE上良好生長，而且仍舊能夠表達高水平的HVEGF。同時繪制了該細胞在BIOBRANE上的生長曲線，得到它在BIOBRANE上生長狀況的定量指標，如單位面積BIOBRANE上細胞數(shù)為51051106／177CM2時生長狀態(tài)最佳，單位面積BIOBRANE所能容納的最大細胞數(shù)等等，這些工作為今后應用于臨床提供了理論依據(jù)。關鍵詞HVEGF單克隆工程細胞BIOBRANE

簡介：華中農業(yè)大學博士學位論文不同微生物及基因工程菌生長代謝的量熱學研究姓名姚俊申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師喻子牛劉義20031101和功能密切相關。菌株UW85的最大發(fā)熱功率，生長速率常數(shù)．以及達最大發(fā)熱功率的時間都大于工程菌BK85和82785，表明工程菌含基因更多，基因的表達是耗熱的過程。其突變子UW030卻與菌株UW85相反，比工程菌BK030和827030牛長慢。6．用微量熱法研究了2,4．二氯酚降解菌株假單胞菌GT241．1的熱化學特性，結果表明．代謝能量與細胞濃度成線性關系，單個細胞的代謝能量也依賴于細胞濃度。細胞濃度與熱輸出功率的關系遵守如下熱動力學方程PLPOEXPKTORDPT|DTKMPL生長代謝的級數(shù)“L。此方程具體描述了假單胞菌PSEUDOMONASGT241．1生長代謝過程的特征，并為環(huán)境微生物的生長代謝提供了函數(shù)關系，這為環(huán)境的微生物治理打下了理論基礎。7．用微量熱法分別測定了MN，ZN，CU等生命微量元素對蘇云金芽胞桿菌、大腸桿菌、四膜蟲等的生長代謝熱譜。根據(jù)熱動力學模型，計算了它們的牛長速率常數(shù)、傳代時間、半抑制濃度等參數(shù)，定量表征了MN，ZN，CU三種微量元素的生物學活性。結果表明，生命微量元素對微生物有雙重作用，在多數(shù)情況下低濃度能刺激生長高濃度有抑制作用，但每種微量元素刺激或抑制的濃度范圍不同。錳對蘇云金芽胞桿菌相反，高濃度8001600¨G．ML。有刺激作用，低濃度50．800PG．MLL有抑制作用，為微量元素對微生物的作用提出了新觀點。8．用微量熱法研究了紫色酸性磷酸酯酶模型物對產氣氣桿菌的生長抑制作用，結果表明，長鏈模型化合物對產氣氣桿菌生長的抑制作用較強，而空間位阻較大的抑菌作用較弱。用微量熱和初速率法研究了嗜麥芽假單胞菌的酪氨酸酶對酪氨酸的催化氧化作用，在酪氨酸酶的催化作用下．底物酪氨酸酶被氧化為多巴，多巴進一步被氧化為黑色素，該反應符合MICHUELISMENTEN動力學方程。并求出了米氏常數(shù)丘2．199TO．105X10～M01．一。本文應用熱化學和熱動力學理論和方法研究不同微生物及其工程菌，從細胞和基因水平闡明了微生物能量代謝的原理，通過交叉學科研究所取得上述一系列結果和新發(fā)現(xiàn)，豐富了生物熱化學的理論，為生物熱化學在微生物學、遺傳學、生物工程學等領域的應用，從分子水平和基因角度提出了新理論和新觀點。對微生物與化學的交叉滲透有重耍的促進作用，同時也深化了微氅物與生物熱化學自身的研究水平。關鍵詞微生物，基因工程菌，微量熱學，生物熱化學，熱動力學，微量元素

簡介：山西醫(yī)科大學碩士學位論文NK因子原核基因工程表達體系的構建及生物學活性初步測定姓名王勇申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師章汴生牛勃2003520山西醫(yī)科大學2003屆碩士學位論文5’GCGGAL’CCATGCCAGCACTGAAGATH燃GC3’R游引物J’剛GACT’RA7I’TAGACLLATQ’J1’AGGTGTGGT3’L’L仃砹汁”垂托人迎‘IJQ物I樣釘限公司進行引物擴增可行性分HF．絀泠HI典，JI物UJ{J。2模板一例測定蠶托人迎’IJ中物IW有限公司進行HGFO鏈CDNA序列測定，與GENEBANK對比證實，序列止確。3PCIIJJ增NK4||的叢岡建丘合適的PCR反府體系，成功獲取了NK4墓岡，測序結果止確。4表達找體∞瞇一4TI鑒定及線性載體的制備J,,ZJI?№訓載體多克隆何點上的BAMHI和FSAL。I限制性|』|切酶分別進{R單酶叫與艤酶切井與DNA標準相比較，證實載體止確。5口G脒¨LSKI表達克隧的構建采HJ誘0農達法結合質粒人小直接比較法和PCR快速擴增法篩選出日I性重組千．井進行了表達，證實獲得了融合蛋白GSTNK4岡子的高技表達，農J厶莓町以01劍全菌蚩白的55％。6WESL【ILLB10TLING鑒定GSTNK4經WESTEFNBLOTTING鑒定，表達蛋白確實為GS?INK4。2XKL閃J’EI核發(fā)達條{，L的研究1PGEX～4’R卜NK4表達曲株BL2T生|王特性研究①?I特什分忻奠堆?’弘HSDSGALTS857INDLSAM7NIN5LACUV5一T7基困1，該閑株宵MLR，1’乖¨I．OR兩種蚩向酶缺陷，這有利丁目的蛋白的高表J厶。②I；¨一一{I一LNK4一BL2L生長曲線研究住3℃溫度時，繪制PGEX一4T一1一NK4BL21的生K曲線，發(fā)現(xiàn)該兇往L小時TA分時進入對數(shù)生歐期。2PGEX一4T一卜NK4表達菌株BL21誘導起始時間的研究根據(jù)曲的中K曲線，在其生K達劍對數(shù)生艮期中斤_}{L】，即2小時作為誘起始時間。3PGEX4Q。卜NK4表達兇株BL2L誘導持續(xù)時間的研究分別進{JJ’L、2、3、4、5小時的誘導，發(fā)現(xiàn)在誘導2小時后表

簡介：上海交通大學碩士學位論文攪拌式光生物反應器培養(yǎng)大型海藻細胞工程參數(shù)的研究姓名趙銳申請學位級別碩士專業(yè)微生物與生化藥學指導教師齊瀚實20050101附件五上海交通大學學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留使用學位論文的規(guī)定同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版允許論文被查閱和借閱本人授權上海交通大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索可以采用影印縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文保密在年解密后適用本授權書本學位論文屬于不保密請在以上方框內打學位論文作者簽名趙銳指導教師簽名齊瀚實日期2005年1月17日日期2005年1月17日

簡介：西北大學碩士學位論文色譜餅的優(yōu)化設計及其在生物工程中的應用姓名嚴坤平申請學位級別碩士專業(yè)化學（分析化學）指導教師耿信篤20040601OPTIMIZEDDESIGNANDAPPLICATIONSOFCHROMATOGRAPHICCAKEINBIOENGINEERINGABSTRACTTHETHESISINCLUDESTHREEPARTS1ACCORDINGTOTHEMETHODFOREVALUATINGTHERESOLUTIONOFSMALLSOLUTES，THECHARACTERSOFBIOPOLYMERSEPARATIONHYDROPHOBICINTERACTIONCHROMATOGRAPHICMEDIAPACKEDINCHROMATOGRAPHICCAKEWASTESTEDANDWASFOUNDTHEROLEFORTHEFORMERDOESNOTFOLLOWTOTHELATTERBASEDONTHESHORTCOLUMNTHEORYOFBIOPOLYMERSEPARATION，THEORIGINALLIQUIDDISTRIBUTORWHICHISSIMPLYCALLEDASDISTRIBUTORWASIMPROVEDANDTESTEDWITILVARIOUSMETHODSWHENTHECOMPOSITIONOFMOBILEPHASEWASSELECTEDASTHEOBTAINEDCAPACITYFACTORFOFBSAABOUT10，THETOTALLYADSORBEDAMOUNTOFBSABYTHECHROMATOGRAPHICCAKEWITHSIZEOF10MMINTHICKNESSAND20MMINDIAMETERCOMPANYINGWITHIMPROVEDDISTRIBUTORWAS443MGOR338％MORETHANFROMTHEORIGINALONE。INADDITION，TWONEWMETHODSFORPACKINGTHECHROMATOGRAPHICMEDIAINTHECHROMATOGRAPHICCAKEWEREALSOSUGGESTEDAND、ⅣITILONEOFTHEM，THETOTALLYADSORBEDAMOUNTOFBSAWASFOUNDTORAISE8，36MGOR675％MORETHANTHEORIGINALMETHOD。2AMETHODFORRENATURATIONWITHSIMULTANEOUSPURIFICATIONOFRHGCSFBYWEAKANIONEXCHANGECHROMATOGRAPHYWAXISPRESENTEDINTHISSTUDYTHERHGCSFASINCLUSIONBODIESWHICHWASEXPRESSEDBYECOLIWASDISSOLVEDANDREDUCEDBYHIGHCONCENTRATIONOFUREAAND13MERCAPTOETHANOLBME，WASDIRECTLYINJECTEDINTOAWAXCAKEANDRENATUREDWITLLSIMULTANEOUSLYPURIFIEDINTHEPRESENCEOFASUITABLECONCENTRATIONOFUREAANDREDUCEDGLUTATHIONE熄SHANDOXIDIZEDGLUTATHIONEGSSGTHECHROMATOGRAPHICCONDITIONSWEREALSOOPTIMIZEDTHEOBTAINEDRHGCSFWITHSPECIFICACTIVITYOF19108U／MGANDPURITYOFABOVE95％WASACCOMPLISHEDIN30MINBYONLYONESTEPTHEMETHODCANNORMALLYWORKWHENPRECIPITATESFORMDURINGSAMPLEINJECTION，THEPRECIPITATESWHICHDEPOSITONTHEHITCANBEREDISSOLVEDPERIODICALLYANDREFOLDEDAGAINBYTHEWAXCHROMATOGRAPHICCAKE，ANDTHEMASSANDBIOACTIVITYRECOVERIESOFRHGCSFCANBEIMPROVEDGREATLY

簡介：華中科技大學碩士學位論文藍藻藻藍膽素及其蛋白質的生物工程鑒定姓名王鋒申請學位級別碩士專業(yè)生態(tài)學指導教師趙開弘20060401華中科技大學碩士學位論文華中科技大學碩士學位論文IIABSTRACTPHYCOBILIPROTEINSARELIGHTHARVESTINGPROTEINSPRESENTINCYANOBACTERIATHEMOSTIMPTANTSTEPINPHYCOBILINBIOSYNTHESISISTHEPHYCOBILINADDITIONTOTHEAPOPHYCOBILIPROTEINSINVIVOTHECRECTATTACHMENTOFMOSTCHROMOPHESISCATALYZEDBYBINDINGSITECHROMOPHESPECIFICLYASESOFWHICHONLYFEWHAVEHITHERTOBEENACTERIZEDBYHOMOLOGYANALYSESTHEPROTEINENCODEDBYGENEALR0617WASPROVEDTOBETHELYASEOFCYS84OFΒCPCΒPECCYS82OFΑAPCΒAPCNAMEISCPESTHEGENECPCBFROMANABAENAPCC7120WERECLONEDWITHVECTVERIFIEDBYSEQUENCINGTHEOVEREXPRESSEDENCODEDPROTEINBYCPCBWEREDIRECTUSEDTORECONSTITUTIONWITHPCBINVITROASARESULTTHEBETTEREXPRESSIVECONDITIONISTEMPERATUREIS35CTIMEIS6HOURSLBCULTUREMEDIUMWITHCPESTHEHOLOPHYCOBILIPROTEINSPCBΒCPCPCBΒPECWERESYNTHESIZEDINVIVORECONSTITUTIONBUTPCBΒPEC（C84S）WERENOTOBTAINEDWITHOUTCPESTHEPRODUCTIVITYOFPCBΒCPCIS118PCBΒPECIS6％ITWASSHOWNTHATCPESISTHELYASEOFCYS84OFΒCPCΒPECTOSTUDYTHESTRUCTUREFUNCTIONRELATIONSHIPSTHEEFFECTOFTHEHISTIDINERESIDUESTOTHECPESOFPHYCOCYANINCPESH22VMUTANTSWERECONSTRUCTEDTHELYASEACTIVITYOFTHESEMUTANTSWERETESTEDBYRECONSTITUTIONINVIVOTOSTUDYTHEEFFECTSOFHISTIDINETOCPESCOMPARINGWITHTHEWILDCPESTHELYASEACTIVITYOFCPESH22VIS145THEPHYCOCYANOBILINPEPTIDESWEREOBTAINEDFROMTHENATURALΒCPCΒPECAPCRECONSTITUTEDPCBCPCBC155IPCBPECB（C155I）PCBΑAPCPCBΒAPCHYDROLYZEDBYPEPSINRESPECTIVELYAFTERDENATURATIONINTHEDARKWITHUREAINTHEPRESENCEOFHYDROCHLICACIDPH2THEPCBWASNOTDESTROYEDWITHHPLCWEMAKEA

簡介：浙江大學碩士學位論文入侵物種（水葫蘆（EICHHNIACRASSIPES））的控制與豬糞生物質能利用的綜合生態(tài)工程姓名朱磊申請學位級別碩士專業(yè)生態(tài)學指導教師盧劍波20070501入侵物種水葫蘆的控制與豬糞生物質能利用的綜合生態(tài)工程可以利用沼液來浸種利用沼渣直接作為有機肥，用來栽種蘑菇或將其加上添加劑制作成有機肥出售。總之，通過對畜禽糞便的發(fā)酵，以及對于發(fā)酵產物的綜合利用，實現(xiàn)了物質和能量的多級利用，有利于農業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。但是，由于厭氧發(fā)酵與溫度有密切的關系，當氣溫低的時候就會減慢發(fā)酵的速率，進而影響到對養(yǎng)殖廢棄物的及時處理，以及沼氣產量的穩(wěn)定性，這就限制了沼氣工程的推廣和應用。在本研究中浙江省海寧市同仁養(yǎng)殖場沼氣工程，為了解決這一矛盾設計了面積為1008M2，可以儲存6T熱水的太陽能集熱裝置，利用可再生能源太陽能來加熱河水，再將加熱的河水加入到發(fā)酵池中，從而保證發(fā)酵的正常進行。通過對比試驗，我們發(fā)現(xiàn)加入太陽能熱水以后沼氣的產氣率要比沒有加入熱水的提高364％。在試驗期內共有45X107KJ太陽能被吸收用來加熱河水，這些熱水的加入使沼氣的產量增加351矗，豬糞的能量轉化效率提高了364％。本研究將豬糞、水葫蘆和太陽能這三者有機地結合起來。降低了養(yǎng)殖場污染物的排放，既減輕了對環(huán)境的壓力，保護了當?shù)氐沫h(huán)境，促進了可持續(xù)發(fā)展同時又產生了良好的經濟效益，促進了當?shù)剞r村經濟的迅速發(fā)展；增加了就業(yè)的崗位。在我國廣大的農村地區(qū)，這種工程模式有很好的推廣前景。關鍵詞外來生物；水葫蘆；養(yǎng)殖污染太陽能；沼氣；生物質能；可再生能源；可持續(xù)發(fā)展2

簡介：知夫李側卜七學巾幼敘文一1一紫杉醇前體生物合成的分子生物學和抗癌菇類叫噪生物堿的代謝工程指導教師遺傳學專業(yè)博士研究生唐克軒廖志華教授學號011023456復旦大學生命科學學院，遺傳工程國家重點實驗室，復旦一交大一諾丁漢植物生物技術研發(fā)中上海市邯鄲路220號，中國，200433遺傳學研究所心摘要紫杉醇的生物合成來源于經典的MVA途徑和新近發(fā)現(xiàn)的DXP途徑。為研究紫杉醇前體生物合成途徑的分子生物學，本文首先建立了從成熟的曼地亞紅豆杉等裸子植物的各種成熟組織中提取高質量RNA的方法在此基礎上，采用RACE方法從曼地亞紅豆杉中首次克隆了MVA途徑上三個重要基因的全長CDNA，包括TMHMGR曼地亞紅豆杉3經基一3一甲基戊二酞COA合成酶基因，TMFPS曼地亞紅豆杉法呢基焦磷酸合成酶基因，TMIPI曼地亞紅豆杉異戊烯焦磷酸異構酶基因同時克隆了DXP途徑上的兩個限速酶TMDXS曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因和TMDXR曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖還原異構酶基因的全長CDNA克隆了為紫杉醇提供二裕骨架20碳原子的TMGGPPS曼地亞紅豆杉香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因的基因組序列，并獲得全長CDNA由于這些基因都是首次從裸子植物中獲得，故對這些基因及其編碼的酶進行了詳盡的生物信息學分析采用遺傳功能互補的方法驗證了TMHMGRTMFPSTMGGPPS基因的功能，結果顯示，TMHMGR能夠彌補酵母IRY2394缺失的HMGR功能，TMFPS能夠彌補酵母CC25缺失的FPS功能，TMGGPPS能夠彌補酵母SFNY368缺失的GGPPS功能，證明它們編碼相應的功能蛋白在大腸桿菌中過量表達TMIPI推動DXP途徑代謝流向下游流動，促進P一胡蘿卜素的生物合成而驗證了TMIPI的功能SOUTHEM雜交結果表明，TMHMGRTMFPSTMIPITMDXS在曼地亞紅豆杉中都是其相應基因家族的成員NORTHERN雜交結果表明，TMHMGR在曼地亞紅豆杉根、莖和葉中都有表達，但表達量有差異，TMHMGR在地上部分的表達高于地下部分，這與紫杉醇的藥用部位相一致TMFP‘在根、莖、葉中都有表達，在根和樹千中的表達量沒有明顯差異，在針葉中的表達量高于根和樹千。首次發(fā)現(xiàn)IMGGPPS是一個沒有內含子的基因，有本底表達水平，在用甲基茉莉酸處理曼地亞紅豆杉細權S尖I栩阮七口沈彭淪歲仁WAM戴偉長犯翻洲身月T執(zhí)茜習腳陽拉摘習荊跳四I嘴犯書潤自均代月擴口醫(yī)花TIM代謝組的影響提供了重要的材料，同時為利用轉基因毛狀根開展長春花抗癌FE類ALL噪生物堿代謝工程莫定了堅實的基礎。關鍵詞曼地亞紅豆杉、紫杉醉、生物合成途徑、分子克隆、生物信息學、3輕基一3甲基戊二酞COA還原酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因、異戊烯焦磷酸異構酶基因、5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因、5一脫氧木酮糖還原異構酶基因、香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因、RACE、基因組步移、遺傳互補、功能驗證、抗癌菇類叫噪生物堿、色氨酸脫狡酶、異胡豆昔合成酶、10香葉醇脫氫酶、ORCA3、喜樹、輕基喜樹堿、喜樹堿、長春花、毛狀根、遺傳轉化、代謝工程、轉基因GENBANKACCESSIONNUMBERSAY277740TMHMGR全長MRNA己釋放AY461811TO功BS全長MRNAAY505129TMD“全長MRNAAY588482TMDRR全長MRNAAY566309TMGGPPS基因組序列已釋放AY453404TMGGPP‘全長MRNA已釋放縮略詞表AACTACETYCOAACETYCOACACETYLTRANSFERASE，乙酞COA乙酞COA一酞基轉運酶CDPME4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL45’一焦磷酸胞昔2C一甲基一D一赤醉醇CDPMEP4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL2PHOSPHATE45一焦磷酸胞昔卜2C一甲基一D一赤醉醇一磷酸CMK4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDCRYTHRITOLKINASE45’一焦磷酸胞昔2C一甲基D赤醉醇激酶DMAPPDIMETHYLALLYLDIPHOSPHATE，二甲基烯丙基焦磷酸DXP1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATE1一脫氧一木酮糖一5磷酸DXPS1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATESYNTHASE1脫氧一木酮糖5磷酸合成酶

簡介：單位代碼10010學號如F牛訕FF如北京化工大學碩士研究生學位論文專業(yè)輇圭鮮曼蘭焦研究生生丕迭指導教師贊睦焦逖日期弘F年歲月J日北京化工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。作者簽名J}盈L日期皇婦≠皇尋巫關于論文使用授權的說明學位論文作者完全了解北京化工大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬北京化工大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許學位論文被查閱和借閱；學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內容，可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文?？谡撐臅翰还_或保密注釋本學位論文屬于暫不公開或保密范圍，在』L年解密后適用本授權書。／翻非暫不公開或保密論文注釋本學位論文不屬于暫不公開或保密范圍，適用本授權書。日期苧壘篁旦鯊旦日期．一逋二豎，泣