簡介：學校代號學號密級1073L102430130004公開蘭州理工大學工程碩士學位論文石油降解菌的篩選及生物學特性研究堂僮史遣厶姓芻；拯蟹昱殛絲芻壁驅整；睦壹登L麴援2奎直生塾握2埴羞皇僮；蘭叢堡王太堂童些芻鏊；堡縫王猩迨窒握窒旦塑；2Q三生壘旦竺旦迨窒筌趲旦翅12Q三生魚旦魚旦筌燮委基金圭廑王直壓蘭州理工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名和象日期弘，；年占月／R日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權蘭州理工大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于L、保密口，在年解密后適用本授權書。2、不保密囪。請在以上相應方框內打“√”鞣簇溉導師簽名1ZP潞儂日期矽，；年日期≯I；年，曠莎月IJ日L羈F了日

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名手寫佶L心勁簽字目期少F歲年鄉(xiāng)月7日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解直昌盔堂有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權南昌太學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編本學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所和中國學術期刊光盤版電子雜志社將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名手寫名言小勇導師簽名手寫簽字日期．川年∥月7日簽字日期．朋年／月7日摘要蓮花區(qū)的指數(shù)變化范圍是0．0000，1．3219；SIMPSON物種優(yōu)勢度指數(shù)值變化范圍是0．6137，0．8589，矮林區(qū)的指數(shù)值變化范圍是0．8230，0．9231，蘆葦區(qū)的指數(shù)值變化范圍是O．7619，0．9255，蓮花區(qū)的指數(shù)值變化范圍是0．0000，0．7843。其中前兩項指數(shù)值在四個地區(qū)都在春季和秋季達到兩個峰值；后兩項指數(shù)值變化不明顯。采用JAECARD相似性系數(shù)對四個生境的昆蟲群落進行分析，四個生境之間的指數(shù)值都小于0．25，表明四個不同生境之間的昆蟲群落極不相似。除蓮花區(qū)外因為冬季的1、2和12月份采集的昆蟲數(shù)量為0，所以各月份之間的相似性系數(shù)視為0，其它三個區(qū)域的1和12月份之間表現(xiàn)極相似以外，兩者與其它月份之間表現(xiàn)為極不相似或中等不相似。各季節(jié)內3個月份之間都基本表現(xiàn)為中等相似或極相似。春季3個月份和秋季3個月份之間基本表現(xiàn)為中等相似和極相似。3、三種紅樹林主要害蟲的生物學特性二斑趾弄蝶在廣州南沙濕地水黃皮上，一年發(fā)生四代并有時代重疊，5月上中旬大量爆發(fā)，9月中下旬以老熟幼蟲越冬。栗黃枯葉蛾在無瓣海桑上一年發(fā)生四代，無越冬蟄伏現(xiàn)象，雌雄幼蟲歷期不同，雄性6齡，第一代平均歷期52天；第四代平均歷期95天，雌性6齡，第一代平均歷期43天，第四代平均歷期83；第一代雌成蟲平均壽命10天，雄成蟲平均壽命7．日。第四代雌成蟲平均壽命13天，雄成蟲平均壽命11天；天星天牛在無瓣海桑上一年發(fā)生一代，11～12月份幼蟲進入越冬狀態(tài)，2月下旬開始活動，3月中旬開始化蛹，4月開始羽化，5月到達高峰。關鍵詞紅樹林；昆蟲群落；多樣性；害蟲；生物學特性111

簡介：博士學位論文博士學位論文改性聚氨酯填料生物膜系統(tǒng)脫氮特征及微生物學機制研究STUDYONTHENITROGENREMOVALCHARACTERISTICSANDMICROBIOLOGICALMECHANISMSOFMODIFIEDPOLYURETHANEFILLERINBIOFILMSYSTEM譚沖哈爾濱工業(yè)大學哈爾濱工業(yè)大學2013年6月CLASSIFIEDINDEXX703UDC62816DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHENITROGENREMOVALCHARACTERISTICSANDMICROBIOLOGICALMECHANISMSOFMODIFIEDPOLYURETHANEFILLERINBIOFILMSYSTEMCANDIDATETANCHONGSUPERVISORLIJIANZHENGSECONDARYSUPERVISORMAFANGACADEMICDEGREEAPPLIEDFORDOCTOROFENGINEERINGSPECIALITYENVIRONMENTALSCIENCEANDENGINEERINGAFFILIATIONSCHOOLOFMUNICIPALANDENVIRONMENTALENGINEERINGDATEOFDEFENCEJUNE,2013DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡介：校代號10524學號21114027分類號密級碩士學位論文藕塘中藕塘中CU2吸附菌和氨氮分解菌吸附菌和氨氮分解菌的篩選、鑒定及其篩選、鑒定及其生物學特性生物學特性研究研究學位申請人姓名覃桂培養(yǎng)單位生命科學學院導師姓名及職稱何冬蘭教授學科專業(yè)生物化學與分子生物學研究方向分子微生物與生化制藥論文提交日期2014年5月26日THESTUDYOFSCREENINGANDIDENTIFICATIONOFCU2ADSORBEDANDAMMONIANITROGENDECOMPOSEDBACTERIAINLOTUSPONDANDTHEIRBIOLOGICALCHARACTERISTICSBYQINGUIMSSOUTHCENTRALUNIVERSITYFORNATIONALITIES2014ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYINTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHCENTRALUNIVERSITYFORNATIONALITIESSUPERVISORPROFESSORHEDONGLANMAY,2014

簡介：多孔陽極氧化鋁POROUSANODICALUMINA,PAA是通過電化學陽極氧化的方法在純鋁表面形成的具有高度規(guī)整孔結構的氧化鋁薄膜。其納米孔陣列結構長程有序且孔徑大小可精確調控。PAA具有優(yōu)良的化學穩(wěn)定性和良好的生物相容性，且其相互平行的納米孔道結構與骨組織微觀結構相似。因此，在生物材料表面涂層領域得到越來越密切的關注。此外，PAA表面納米多孔結構提供了充足的空間，可進一步負載生物活性物質，從而可能賦予PAA特殊的生物學功能。銅CU、鋅ZN作為人體中的微量元素，因為具有廣譜、強效殺菌作用而在生物材料領域被廣泛運用。近期研究發(fā)現(xiàn)，引入適量CU的生物材料對成骨相關細胞的黏附、增殖及功能表達方面具有明顯的促進作用。ZN通過激活成骨細胞蛋白質的合成、提高ATP酶活性刺激骨形成，能夠促進間充質干細胞的鈣沉積。此外，鈣硅CAOSIO2基生物材料作為第三代生物材料的典型代表，具有優(yōu)良的生物活性和可降解性，能在體外和體內作快速誘導類骨磷灰石沉積并能夠顯著地促進骨組織細胞的增殖、分化及骨組織修復。我們嘗試在無定形CAOSIO2生物玻璃體系中引入適量的CU元素，進一步構建鈣硅銅CAOSIO2CUO三元復合生物活性物質，以期待賦予PAA更優(yōu)良的生物學性能。首先運用兩步陽極氧化法在草酸體系中制備出孔徑為75NM的PAAPAA75，接著采用交流電沉積技術在PAA75孔道內分別裝載納米CU、ZN，通過控制交流電沉積時間得到了負載不同CU、ZN含量的CU/PAA和ZN/PAA樣品。采用場發(fā)射掃描電鏡FESEM、X射線衍射XRD、X射線光電子能譜分析XPS對材料的表面形貌、化學組成及晶型進行了表征和分析。選用革蘭氏陰性菌大腸桿菌ESCHERICHIACOLI，ECOLI和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌STAPHYLOCOCCUSAUREUS，SAUREUS對CU10S/PAA和ZN10S/PAA進行體外抗菌性能評價；選用乳鼠成骨細胞ROB分別對CU5S,10S/PAA和ZN2S,5S,10S/PAA幾種材料的體外細胞相容性進行了初步評價，并利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜ICPAES分析細胞培養(yǎng)過程中生物活性組分的釋放行為。采用改進的兩步陽極氧化法在磷酸體系中制備出孔徑為200NM的PAA（PAA200）。運用超聲輔助的溶膠凝膠法在PAA200的孔腔內組裝了無定形CAOSIO2CUO玻璃顆粒，得到了CAOSIO2CUO/PAA樣品。采用FESEM、EDS、XPS對材料的表面形貌、結構和化學組成進行了表征及分析。體外模擬體液SBF浸泡實驗評價了其誘導類骨磷灰石形成的能力及其離子緩釋行為，利用ICPAES分析材料在SBF浸泡過程中的離子釋放。選用ECOLI和SAUREUS對CAOSIO2CUO/PAA進行體外抗菌性能評價；選用ROB細胞對CAOSIO2CUO/PAA的體外細胞相容性進行初步評價。獲得如下結論運用交流電沉積技術在PAA75的多孔結構內分別組裝納米CU、ZN，通過控制電沉積時間制備出CU5S,10S/PAA、ZN2S,5S,10S/PAA。FESEM結果表明交流電沉積技術能夠在PAA孔道內成功裝載納米CU、ZN，并較好地保持了PAA表面的納米多孔結構。XRD測試結果表明，PAA孔道內CU、ZN為面心立方晶型。XPS分析結果顯示，CU的主要價態(tài)為2價，同時也存在0價；ZN的主要價態(tài)為2價，同時也存在0價。體外抗菌性能實驗結果顯示經(jīng)過1D培養(yǎng)，CU10S/PAA對ECOLI和SAUREUS的黏附抑菌率分別為82％±11和89±4，培養(yǎng)時間延長至3D，抑菌率有所下降（45±4,56±11）。1D培養(yǎng)后，ZN10S/PAA對ECOLI和SAUREUS的黏附抑菌率分別達到95±1和92±5；延長培養(yǎng)時間至3D，對ECOLI和SAUREUS的抑菌率下降（21±5,58±4）。體外細胞實驗表明ROB細胞在不同裝載量的CU/PAA和ZN/PAA表面均能迅速粘附，與空白對照組有顯著差異P＜001。CU5S/PAA、ZN2S/PAA均能促進細胞的穩(wěn)定增殖，CU10S/PAA、ZN5S/PAA和ZN10S/PAA隨培養(yǎng)時間的延長表現(xiàn)出一定細胞毒性。采用超聲輔助溶膠凝膠法將不同粘度的CAOSIO2CUO生物活性溶膠分別裝載于PAA200多孔結構中，得到了CAOSIO2CUO/PAA樣品。FESEM結果表明，溶膠均勻分布于PAA的多孔結構，其中粘度為002PAS的溶膠具有最佳的填充效果；XPS分析結果表明，元素CU主要存在形式為2價。體外SBF浸泡實驗表明CAOSIO2CUO/PAA表面能快速誘導類骨磷灰石形成，并且能持繼緩慢釋放出CA、SI、CU離子。體外抗菌實驗結果表明經(jīng)1D培養(yǎng)后，F(xiàn)ESEM顯示CAOSIO2CUO/PAA表面ECOLI和SAUREUS兩種菌體的形態(tài)顯著破壞抑菌率分別達到86±4和88±2。ROB在材料表面粘附和增殖實驗表明培養(yǎng)1D后，F(xiàn)ESEM觀察CAOSIO2CUO/PAA表面細胞形態(tài)正常，有利于乳鼠成骨細胞的粘附和伸展。培養(yǎng)5D后，CAOSIO2CUO/PAA能夠顯著促進ROB細胞增殖，與PAA對照組有顯著差異P＜005，呈現(xiàn)出良好的細胞相容性。以上研究結果顯示，運用交流電沉積技術在PAA75納米多孔結構內分別成功裝載了CU、ZN，并通過改變交流電沉積時間有效控制PAA納米孔道內CU、ZN裝載量，分別制備得到了CU5S,10S/PAA和ZN2S,5S,10S/PAA。其中，CU10S/PAA、ZN10S/PAA對ECOLI和SAUREUS具有良好抗菌性，但是對ROB細胞表現(xiàn)出一定細胞毒性。CU5S/PAA和ZN2S/PAA能夠顯著地促進ROB細胞的粘附并保持其穩(wěn)定增殖。另外，采用超聲輔助的溶膠凝膠法在PAA200納米孔道內填充001PAS,002PAS和003PAS三種粘度的CAOSIO2CUO，制備得到CAOSIO2CUO/PAA，其對ECOLI和SAUREUS具有有效抗菌性，并且能夠顯著促進ROB細胞增殖，呈現(xiàn)出良好的細胞相容性。PAA的改性制備有望為滿足不同需求的生物材料表面涂層的構建提供實驗和理論依據(jù)。

簡介：IIIIILLIIIIIIILL11111111111111111111LIIIILIII111IY3290741分類號．Q2§趾學號壟Q釜蘭鰉§Q南京蔑鼉戈學學術型碩士學位論文蛹期古I司≥／R目RN熱擊對稻縱卷葉螟生物學特性的影響朱阿秀指導教師割囪丕數(shù)援．學科門類盛堂專業(yè)名稱．盔些昆蟲量圭蟲隨漁研究方向昆蟲生態(tài)墨亟測亟拯．答辯日期三Q二巒生盍月EFFECTSOFHEATSHOCKFORPUPAONTHEBIOLOGIALTRAITSOFRJCELEAFFOLDERCNAPHALOCROCISMEDLINALISGUENI主EBYZHUAXIUATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESUPERVISEDBYPROFESSORLIUXIANGDONGCOLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，RR．CHINAJUNE，2016

簡介：分類號Q94單位代碼10720密級公開學號0907100212碩士學位論文中國特有屬珍稀瀕危植物山白樹的保護生物學研究STUDIESONCONSERVATIONBIOLOGYOFSINOWILSONIAHENRYIHEMSISINOWILSONIA，ANENDANGEREDHERBENDEMICTOCHINA論文作者張立軍指導教師、職稱趙樺教授周天華博士學科、專業(yè)名稱植物學研究方向植物資源學二〇一四年六月摘要山白樹（SINOWILSONIAHENRYIHEMSI）為金縷梅科（HAMAMELIDACEAE）山白樹屬（SINOWILSONIA）的落葉喬木，分布于陜西、山西、河南、甘肅、湖北及重慶等地。山白樹具有重要的科研價值、經(jīng)濟價值和環(huán)保價值，但目前其野生種群稀少，瀕臨滅絕，已被列為陜西省第一批保護物種和國家Ⅱ級重點保護植物。目前山白樹的研究涉及形態(tài)解剖學、孢粉學、植物化學、地理分布等方面，但對其胚胎發(fā)育、遺傳多樣性分析等方面的研究報道尚屬空白。本研究采用常規(guī)石蠟切片和ITS序列分析技術對山白樹的胚胎學、群體遺傳多樣性分析及其致瀕機制進行了研究，旨在揭示山白樹的致瀕機理并為保護該瀕危植物制定科學有效的保護策略提供必要的基礎資料。主要得到以下結論1花藥發(fā)育特征山白樹雄蕊發(fā)育初期，形成雄蕊原基，位于其下四個角隅的表皮下一層細胞分裂活躍，形成孢原細胞。孢原細胞進行平周分裂，產(chǎn)生初生周緣細胞和初生造孢細胞，初生周緣細胞經(jīng)過2次分裂形成花藥壁細胞。花藥有2個室，花藥壁完全分化時，從外至內依次是表皮、藥室內壁和絨氈層。2小孢子發(fā)生每一花藥中有一層雄性孢原細胞，發(fā)生于幼小花藥表皮下方。孢原細胞進行平周分裂，產(chǎn)生初生周源細胞和初生造孢細胞。在小孢子母細胞減數(shù)分裂形成四分體，隨后很快分開，游離在藥室中，成為單核花粉粒。隨著細胞的長大細胞質中出現(xiàn)液泡，并逐漸合并成中央大液泡，細胞質和細胞核移到一側。成熟花粉粒外形呈球形，具有三個萌發(fā)孔。3大孢子發(fā)生及雌配子體發(fā)育在幼嫩子房內，胎座上分化出2枚胚珠原基。孢原細胞經(jīng)過平周分裂，形成外側的周緣細胞和內側的造孢細胞。外側的周緣細胞隨后進行多次平周分裂和垂周分裂，使珠心頂端的珠心細胞層數(shù)增加。造孢細胞則發(fā)育成胚囊母細胞，胚囊母細胞接著進行減數(shù)分裂，形成線狀四分體，四個細胞中只有遠離珠孔的1個大孢子細胞繼續(xù)發(fā)育成單核胚囊。單核胚囊第一次分裂形成兩核，隨著液泡的形成，這兩個核分別移至胚

簡介：分類號密級722單位代碼學號1008620132150395國家“863”項目科技部“農(nóng)田有機復合污染的控制與修復技術”2012AAL01403；環(huán)境化學與生態(tài)毒理學國家重點實驗室開放基金項目KF200903多氯聯(lián)苯的類植物生長素生物學效應研究AUXINLIKEEFFECTSOFPOLYCHLORINATEDBIPHENYLSVCBS學位申請人指導教師學科專業(yè)學位類別授予單位答辯日期王子嵐杜克久教授生物安全農(nóng)學碩士河北農(nóng)業(yè)大學二。一六年六月四日摘要多氯聯(lián)苯作為一種典型的持久性有機污染物，對人類和環(huán)境具有嚴重的危害。雖然在全世界范圍內禁止使用，但是由于其脂溶性難降解以及生物富集等特想使得其仍是環(huán)境中重要污染物之一。因此修復環(huán)境中的多氯聯(lián)苯越來越被研究者們重視。而植物修復作為一種經(jīng)濟、不產(chǎn)生二次污染的方法，越來越多的被應用到實踐中去。環(huán)境污染物的植物激素響應可以直接影響植物的生長發(fā)育，是植物對污染物修復過程中重要的生物響應。系統(tǒng)的研究多氯聯(lián)苯在不同植物體內的相關應答顯得尤為重要。本文利用玉米胚芽鞘、荻成熟種子、毛白楊組培苗、二穗短柄草組培苗、荻組培苗、蘆葦組培苗為試驗材料，研究了不同試驗方法下PCBS暴露的類植物生長素的相關應答和PCBS暴露下不同植物類植物生長素的相關應答。主要研究結果如下1利用成熟的種子建立二穗短柄草、荻和蘆葦植株再生體系，組織培養(yǎng)出足夠的同源組培苗。2玉米胚芽鞘生長的試驗表明，PCB3在濃度為266MG／L時，對玉米胚芽鞘伸長生長促進作用不明顯。推測，PCB3可能不具有類植物生長素的生物學效應，促進玉米胚芽鞘生長可能是通過其他作用方式。3荻成熟種子胚根生長的試驗表明，PCB3濃度為0266MG／L時，PCB5為266MG／L時，胚根生長達到最大效應值。0266MG／L濃度下的PCB3、6BA、IAA、GA3和2，4D以及266MG／L濃度下的PCB5、6BA、IAA、GA3和2，4一D中，PCB3和PCB5均抑制胚根生長。4PCBS暴露下毛白楊組培苗的不定根分化表明1單獨添加不同濃度的AROELORL242、AROCLORL254，不定根初根平均形成時間均比空白對照短。添加4MG／L的AROELORL242時，不定根初根平均形成時間最短，添加2MG／L的AROCLORL254時，不定根初根平均形成時間最短。不同濃度的AROCLORL242和AROCLORL254分別與05MG／L的IBA的共同作用時，在AROCLORL242和AROCLORL254的濃度為0MECL時，初根發(fā)生的時間最短。2單獨添加不同濃度的AROCLORL242、AROCLORL254，不定根分化率均高于空白對照。添加4MG／L的AROCLORL242時，不定根分化率最大，添加4MG／L的AROCLORL254時，不定根分化率最大。不同濃度的AROCLORL242和AROCLORL254分別與05MG／L的IBA的共同作用時，在AROCLORL242和AROCLORL254的濃度為0M∥L時，不定根分化率最大。3添加不同濃度的AROCLORL242、AROCLORL254側根分化所用時間均比空白對照要短、側根分化量要高。添加8MG／L的AROCLORL242時，分化時間最短，分化量最大。添加6MG／L的AROCLORL254時，分化時間最短，分化量最大。不同濃度的AROCLORL242和AROELORL254分別與05MG／L的IBA的共同作用時，在AROCLORL242和AROCLORL254的濃度為0MG／L時，不定根側根分化時間最短，分化量最大。5PCBS暴露下二穗短柄草的不定根分化表明1添加不同濃度的AROCLORL242不定根初根平均形成時間要短于空白對照。添加4MG／L的AROCLORL242時，不定根初根平均形成時間最短。2瞞加不同濃度的AROCLORL242不定根分化率高于空白對照。2MG／L的AROCLORL242與O5MG／LIBA和05MG／LNAA共同作用時，不定根分化率最

簡介：CLASSIFIEDINDEXX2Q三U．D．CDISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHEWAYANDMECHANISMOFN20ORODUCTION。THEAGEDREFUSEBIOREACTORINTLLERELUSEIOREACTORAGEDLANDFILLSITECANDIDATESUPERVISORLIUZILIANGSUNYINGJIEACADEMICDEGREEAPPLIEDFORMASTEROFENGINEERINGSPECIALTYENVIRONMENTALENGINEERINGDATEOF0RALEXAMINATIONDEC．2016UNIVERSITYQINGDAOTECHNOLOGICALUNIVERSITY青島理工大學碩士學位論文青島理工大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得青島理工大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名窒』圣丞日期墊叢生少青島理工大學學位論文使用授權聲明青島理工大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館、CDMD和DMD有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致。除在保密期內的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括刊登論文的全部或部分內容。論文的公布包括刊登授權青島理工大學研究生處辦理。研究生簽名避導師簽琶緲期業(yè)。

簡介：中圖分類號中圖分類號Q36單位代碼單位代碼10231學號號2013301053DDT降解菌的生物學特性及污染土壤修復效果研究學科專業(yè)遺傳學研究方向微生物遺傳學作者姓名朱丹指導教師王繼華教授哈爾濱師范大學二〇一六年六月ATHESISSUBMITTEDFORTHEDEGREEOFMASTERMICROBIALBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFDDTANDTHEEFFECTOFCONTAMINATEDSOILREMEDIATIONCANDIDATEZHUDANSUPERVISORPROFWANGJIHUASPECIALITYGENETICSDATEOFDEFENCEJUNE,2016DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNORMALUNIVERSITY