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簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多48123.來(lái)源于人的硫脂酶超家族成員2以及晶狀體蛋白mucrystallin的晶體結(jié)構(gòu)以及生物學(xué)功能研究精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多31653.ectrmb和mjngn的克隆、表達(dá)、純化以及初步晶體學(xué)分析精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：東北師范大學(xué)博士學(xué)位論文鹽生植物耐鹽結(jié)構(gòu)特性及植物晶體生物學(xué)特征與功能研究姓名王光野申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師陸靜梅20090901兩種方法都掩蓋了晶體的折光特點(diǎn)，本論文首次改革了光學(xué)顯微鏡的晶體觀察方法，首次使晶體在細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)出很強(qiáng)的折光性。晶體是植物頡頏豁逆境的一種有效的鑒定方法。利用晶體在植物體中存在與否，可縮短抗鹽植物的鑒定時(shí)間，提高篩選抗鹽植物的準(zhǔn)確率。因?yàn)榫哂芯w的植物能有效的改良鹽漬生態(tài)環(huán)境，是生物治理鹽漬環(huán)境的有效方法。應(yīng)用具有植物晶體的植物改良鹽堿地，既省工、省錢又省力，因此，具有晶體的抗鹽植物的開發(fā)利用意義重大。關(guān)鍵詞鹽生植物；頡頏鹽逆境；晶體；2E，6E2，6雙2，4二甲基苯亞甲基環(huán)己酮演化結(jié)構(gòu)；晶體折光檢驗(yàn)法Ⅱ

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院研究生院博士學(xué)位論文相位迭代算法在蛋白質(zhì)晶體學(xué)中的應(yīng)用姓名劉忠川申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師董宇輝201204相位迭代算法在蛋白質(zhì)品體學(xué)中的應(yīng)用Ⅱ

簡(jiǎn)介：中圈紳謄艘求犬謄碩士學(xué)位論果蠅ECPW2的克隆、表達(dá)、純化和初步晶體學(xué)分析以及DNAB、DNAC的克隆、表達(dá)、純化和結(jié)構(gòu)探究作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時(shí)間趙輝生物化學(xué)與分子生物學(xué)滕脈坤教授牛立文教授二。一二年九月文中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名簽字日期A叢壘衛(wèi)星盟中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論J文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。作者簽名擊翹簽字日期J印也牟址監(jiān)綃導(dǎo)師簽簽字日

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)UDC學(xué)校代碼10055密級(jí)公開高蕊犬法碩士學(xué)位論文細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)中電子傳遞蛋白的晶體學(xué)研究CRYSTALSTUDYOFELECTRONTRANSPORTPROTEININP450ENZYMESYSTEM南開大學(xué)研究生院二O一四年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名韭嫂2014年05月16日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁(yè)表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤10年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：分類號(hào)P7午密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)乃／F砂彩∥戶蒙力番SHANDONGUNIVERSITY博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE論文題目勻孑復(fù)召物晶件偽嫌圈乏、相夔笠傷已蝎律工鉭學(xué)研冠07Q以鉚口赫，S嘶建一紇炮曲娥TY觸S托J肌洲L協(xié)防韻如咋№也渺∽鋤出場(chǎng)筑眭反L政JNC夕鮐唧蚴Y一作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導(dǎo)教師豳緇魚教主灸合作導(dǎo)師馴多年?duì)幵翯日山東大學(xué)博士學(xué)位論文目錄摘要，AL≥SITRACTV第一章緒論111引言112晶體工程學(xué)2121晶體工程學(xué)的歷史和發(fā)展2122晶體工程學(xué)的主要問題4123分子間相互作用和合成子51231分子間相互作用51232合成子81233合成子策略和CSP結(jié)合應(yīng)用10124分子晶體的結(jié)晶過程1L1241成核111242生長(zhǎng)191243固態(tài)過程2113分子復(fù)合物晶態(tài)材料的設(shè)計(jì)和應(yīng)用一23131共晶復(fù)合物一23132配位聚合物一27133有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合晶體2814本論文選題意義、研究目的和主要內(nèi)容31參考文獻(xiàn)32第二章共晶CUQ2TCNQ和CUQ2TCNB的設(shè)計(jì)、生長(zhǎng)以及固態(tài)相變研究4721引言4722CUQ2TCNQ共晶的生長(zhǎng)和SCSC相變50221研究目的50222CUQ2TCNQ晶體的生長(zhǎng)一50223CUQ2TCNQFORMII結(jié)構(gòu)50

簡(jiǎn)介：上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文M2B型白血病基因產(chǎn)物靶向治療初探RIGK晶體學(xué)研究及SETDOMAIN初步純化姓名午東慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)（血液學(xué)）指導(dǎo)教師陳賽娟200351上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文證實(shí)了NHR3功能域單獨(dú)存在時(shí)主要以四聚體形式為主。而MYND功能域是否介導(dǎo)聚合體，目前正在研究之中。綜上所述，目前我們已獲得NHR3功能域、NHP34功能域的蛋白晶體，進(jìn)一步的晶體優(yōu)化工作正在開展，這兩個(gè)晶體迄今為止未見報(bào)道。在NHR34功能域純化過程中發(fā)現(xiàn)了這一段區(qū)域的兩個(gè)新的生化特性，進(jìn)一步的生物學(xué)功能有待研究。此外，本文對(duì)維甲酸調(diào)控蛋白尉GK進(jìn)行了純化及晶體學(xué)初步研究。R／G，K為ATRA誘導(dǎo)NB4細(xì)胞分化過程中的調(diào)變基因。本實(shí)驗(yàn)室對(duì)其功能進(jìn)行了大量的探討，結(jié)合國(guó)際上相關(guān)研究進(jìn)展，目前認(rèn)為RIGJ【愿通過影響AACTININ細(xì)胞骨架的裝配及整合素信號(hào)通路的傳導(dǎo)而在ATRA誘導(dǎo)APL細(xì)胞分化的過程中發(fā)揮作用。本文主要試圖從其蛋白結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行探討，期望能對(duì)其功能有較深的了解，以便更好地幫助我們理解維甲酸誘導(dǎo)APL分化的分子機(jī)制。現(xiàn)在我們已獲得大量高純度的RIGK蛋白，并進(jìn)行了晶體初篩，已在幾個(gè)條件下長(zhǎng)出了晶體。最后，本文對(duì)本實(shí)驗(yàn)室從人類CD34干、祖細(xì)胞克隆到的一個(gè)新基因的SET功能域進(jìn)行了亞克隆、表達(dá)及初步純化。關(guān)鍵詞靶向治療；M2BTTFIN??；AMLLETO融合蛋白；RIGK；SET功能域